4.1《卤代烃》学案3(苏教版选修5)

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1、卤代烃学案内容标准:1.知道常见有机物结构,了解有机物的分子中的官能团,能正确表示它们的结构。2.认识卤代烃的典型代表物组成和结构特点,认识加成取代和消去反应。以及卤代烃与醇酚醛羧酸的转化关系。3.结合生产生活实际了解某些卤代烃对环境和健康可能产生的影响,关注有机物的安全使用问题。4.了解检验卤代烃中的卤素的方法。学习目标1.理解官能团的概念,能根据官能团辨认同系物和同分异构体。2.以典型的烃的衍生物为例了解官能团在有机化合物中的作用,掌握各主要官能团的性质和主要反应。3.了解生活和生产中常见的有机物的性质和用途。4.综合应用各

2、类化合物的不同性质进行区别、签定、分离、提纯或推导物质、组合多个化合物的化学反应分成指定结构的物质。知识点一:烃的衍生物1.烃的衍生物:烃分子中的被或取代所生成的一系列新的有机化合物。2.官能团:(1)概念:决定化合物特殊性质的。(2)常见官能团:卤原子( )羟基()电子式( )醛基( )羟基(   )高考学习网-中国最大高考学习网站Gkxx.com

3、我们负责传递知识!硝基( )酯基( )肽键( )羰基()氨基( )等,碳-碳叁键( C=C ) 碳-碳叁键(—CC—)也分别是烯和炴的官能团知识二:溴乙烷1.结构和物性:(1)分子

4、式 结构式 结构简式(2)纯净的溴乙烷是无色液体 沸点为38.4℃ 密度比水。2.化学性质(1)水解反应:溴乙烷在存在下跟反应 溴乙烷的官能团转化为  官能团,这个过程又称为卤代烃的水解反应。有关化学方程式(2)消去反应:①定义: 。②溴乙烷与反应时,溴乙烷消去溴化氧生成乙烯有关化学方程式。③溴乙烷消去反应实验(Ⅰ)溴乙烷的消去反应装置如图(Ⅱ)步骤:①如图所示连接装置,并检验。②在成管中加入1mL溴乙烷和5mL5%NaOH醇溶液。③试管中加主几片碎瓷片,目的是④水浴加热混合物可观察到溴水有现象。高考学习网-中国最大高考学习网站

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6、我们负责传递知识!⑤往反应后溶液里先加足量再加入几滴溶液有  色沉淀()生成。④卤代烃中卤素检验方法卤代烃不溶于水,也不能电离出X-因此检验卤代烃中卤素的方法步骤是:(1)卤代烃与NaOH溶液混合加热,目的是(2)加稀HNO3(能否用稀H2SO4,稀HCl?为什么?)目的(3)加AgNO3,若氯代烃则有现象,若有溴代烃  现象。若有碘代烃则有现象。(4)代量的关系 R-X-NaX-AgX常用此关系进行定量测定卤素知识点三:卤代烃1.概念:2.分类:(1)根据所含卤素分(2)根据烃基分(3)根据卤素数目分3.化学

7、性质CaOH△(1)取代反应:CH3Cl+H2O    △CH3CH2Br+NaCa   AlCl3CH3CH2Br+CH3C CNa  +R-Cl    高考学习网-中国最大高考学习网站Gkxx.com

8、我们负责传递知识!CH3CH2Cl+NH3(2)消去反应:所有卤代烃都可以发生消去反应吗?什么样的可消去卤代烃发生消去反应的反应条件是写出下列化学方程式:BrBr①CH2-CH2+    CH2=CH2+醇BrBr②CH2-CH2+NaOH   +醇③CH3CH2Br+NaOH4.卤代烃有机合成的桥梁卤代烃化学性质比烃能发生许

9、多化学反应如取代反应、消去反应、从而转化各种其他类型的化合物,因此引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应在有机合成中起着重要的桥梁作用,在有机物分子中引入卤原子的方法有:(1)不饱合烃的加成反应,如:写出下列化学方程式①CH2=CH2CH3CH2Br  OHOH②CH2=CH2   CH2-CH2   Cl③CH CH[CH2-CH]n  高考学习网-中国最大高考学习网站Gkxx.com

10、我们负责传递知识!2.取代反应Fe光CH4+Cl2      +  (一元取代)△+Cl2    + CH3OH+HBr  +5.卤代烃与环

11、境污染在卤代烃中引起臭氧层破坏的物质主要是氟氯烃及多氯联苯。(简称PCB-)。臭氧层被破坏会使更多紫外线照射到地面,危害人类的健康;引起全球的氯温变化。典题解语:[例1]下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是(  )CH3 A.异戊二烯(CH2=C-CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应ClB.2-氯丁烷(CH3CH2CHCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应变形题:[例

12、1]下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是(  )CH3—Cl①    ②CH3CH-CH2Cl③(CH3)3C-CH2Cl 高考学习网-中国最大高考学习网站Gkxx.com

13、我们负责传递知识!—Br④CH2Cl-CHBr2⑤  ⑥CH3Cl A.①

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