选修5 卤代烃 学案

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1、§2.3卤代烃学案※卤代烃氯乙烷在有机物分类中属于哪一类？________________对比乙烷与氯乙烷的结构，主要不同在哪里？CH3－CH3CH3－CH2－Cl1.定义：烃分子中的__________被__________取代后生成的化合物，称为卤代烃。卤代烃含有的元素：C、H、X（X＝卤素，包括F、Cl、Br、I）通式：R－X【活动1】下列哪些属于卤代烃？(1)CH4(2)CH3Cl(3)C2H6(4)C2H5Br(5)CH2=CH2(6)CH2=CHBr(7)Cl(8)(9)CH3CH=CH2(10)CH3CH=CHBr(11)CH2Br-CH2Br答：___

2、___________________________________。2.卤代烃的主要性质常温下，大多为______________；不溶于__________，能溶于大多数__________，是有机合成的重要原料，如氯乙烯、四氟乙烯等。一、溴乙烷的物性与结构溴乙烷的物性取一小试管，先加入一定量水，再加入溴乙烷，观察现象。无色液体，密度比水大，难溶于水，沸点低（易挥发），可溶于有机溶剂。现在我们来看看溴乙烷的结构。[展示模型]【活动2】请写出溴乙烷的分子式、结构式和结构简式______________________________________________

3、__________在溴乙烷分子中，由于受到__________的影响，分子的化学活性__________。请从结构中思考溴乙烷的发生反应时断键位置可能在哪里？__________________________溴乙烷在水中能否电离出溴离子?二、溴乙烷的化学性质1.与NaOH水溶液的取代反应[思考]溴乙烷中的哪个原子比较容易被取代？取代产物可能是什么？CH3CH2—Br+Na—OH—→_______________________H2O△[实验探究]设计实验检验反应产物中是否有Br—生成。________________________________________

4、______________________________________。上述实验证明，原溴乙烷中的溴被取代出来变为Br—，而—OH则替换原Br原子的位置，生成醇。该反应也可写成：CH3CH2—Br+H-OH——→CH3CH2—OH+HBrNaOH△【活动3】写出下列卤代烃发生取代反应的方程式（注明反应条件）CH3│（1）CH3Cl+NaOH→│CH3（2）CH3—C—Br+NaOH→2.与NaOH乙醇溶液的消去反应此时溴乙烷分子内脱去HBr，生成不饱和键。溴乙烷与NaOH乙醇混合液溴水溴乙烷的消去反应实验装置│　　│HBrCH2—CH2+NaOH——→_____

5、_______________________乙醇△溴乙烷消去反应的特点：①-Br与相邻碳上的H同时脱去②从溴乙烷中脱去一个小分子(HBr)③生成不饱和化合物乙烯消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个_________（如______、_____等），而生成含___________________化合物的反应，叫做消去反应。【活动4】1.下列卤代烃能不能发生消去反应？若能，请写出有机产物的结构简式：2.下列卤代烃不能发生消去反应的是()A.CH3Cl　　　　　　B.CH3－CHBr－CH3　

6、ClC.CH3－CH2－CH－CH3D.※消去反应的条

7、件：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子如何检验反应产物中有乙烯？为什么要在气通入酸性KMnO4溶液前加一个盛水的试管？水的作用是什么？_________________________________________________________________【归纳整理】活动5：讨论、比较、总结填写下表取代反应消去反应反应物反应条件生成物结论【热点演练】1．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是（　　）①—Cl　　　②CH3CH(CH3)－CH2Cl③(CH3)3C－CH2Cl　④CH2Cl－CHBr2⑤—Br⑥CH3ClA．①③⑥B．②③⑤C．全

8、部D．②④2．下列叙述正确的是（）A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃都是良好的有机溶剂3．制造氯乙烷的最好方法是（）A．乙烷氯代B．乙烯和氯气加成C．乙烯加氯化氢D．乙烯加氢后再氯代4．某气态烃1mol跟2mol氯化氢加成，其加成产物又可被8mol氯气完全取代，该烃可能是（）A．丙烯B．1，3-丁二烯C．丙炔D．2-丁炔5．根据下面的反应路线及所给信息填空（1）A的结构简式是，名称是。（2）①的反应类型是。（3）反应④的化学方程式是。