总磷的测定作业指导书

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1、1.目的和适用范围1.1目的根据GB11893-1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》,制定水中总磷的检测方法，为公司环境监测工作提供准确数据。1.2适用范围适用于公司各种用水及污水的监测。4.2水样的采集与保存总磷的测定，与水样采集后，加硫酸酸化至pH≦1保存。溶解性正磷酸盐的测定，不加任何保存剂，于2~5℃冷处保存，在24h内进行分析。 4.3水样预处理 采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤，其滤液供可溶性正磷酸盐的测定。滤液经过硫酸钾强氧化剂的氧化分解，测得可溶性总磷5 总磷的分析监测方法——过硫酸钾消解 钼锑抗分光光

2、度法 5.1目的及原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。 5.2方法的适用范围 本方法最低检出限为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.6mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。  5.3分析仪器 ①医用手提式高压蒸汽消毒器或一般民用压力锅，1~1.5kg/cm2。 ②电炉2kW。 ③调压器，2kVA，0~220V。 ④50ml（

3、磨口）具塞刻度管。 ⑤分光光度计。  5.4分析试剂 ①5%过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于水中，并稀释至100ml。②（1+1）硫酸。 ③10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。 ④钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾(K(SbO)C4H4O6·1/2H2O)于100ml水中。 在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混

4、合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中于约4℃保存。至少稳定两个月。 ⑤浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。 ⑥磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加入（1+1）硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷（以P计）。 ⑦磷酸盐标准溶液：吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00μg磷。临用时现配。  5.5分析步骤  （1）

5、过硫酸钾消解 ①吸取25.0ml混匀水样（必要时，酌情少取水样，并加水至25ml，使含磷量不超过30μg）于50ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器或压力锅中加热，待锅内压力达1.1kg/cm2(相应温度为120℃)时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。如溶液混浊，则用滤纸过滤，洗涤后定容。（2）当不具备压力消解条件是，亦可在常压下进行。分取适量混匀水样(使含磷量不超过30μg)于15

6、0ml锥形瓶中，加水至50ml，加数粒玻璃珠，加1ml3+7硫酸溶液，5ml5%过硫酸钾溶液，置电炉上加热煮沸，调节温度保持微沸30~40min，至最后体积为10ml止。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加1mol/L硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。如溶液混浊，则用滤纸过滤于50ml比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。②试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 （2）校准曲线绘制 取7支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、1

7、0.0、15.0ml，加水至50ml。 ① 显色：向比色管中加入1ml 10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。 ②测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（3）样品测定 分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30μg）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。 （4）计算 磷酸盐（P，mg/L）=  m /v式中：m-------由校准曲线查得的磷量（μg）

8、；V--------水样体积（ml）。