相对荧光定量PCR的常用方法和注意事项

相对荧光定量PCR的常用方法和注意事项

ID:47413228

大小:1.74 MB

页数:15页

时间:2020-01-10

相对荧光定量PCR的常用方法和注意事项_第页
预览图正在加载中,预计需要20秒,请耐心等待
资源描述:

《相对荧光定量PCR的常用方法和注意事项》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、........相对定量方法实际操作(常用方法)1.ComparativeDelta-deltaCt法定量流程(RG6000软件设置)1).先对样品中的目的基因与看家基因分别做标准曲线,通过标准曲线确定两个基因的扩增效率是否一致或接近;将扩增效率优化为一致。2).同一样品分别进行看家基因和目的基因的扩增,分列在两页中相同的样品在两页里命名成相同的名称,并定义为unknownP2P1分别分析P1和P2页选delta-deltaCt选项依次填入,并定义对照样品.专业学习资料.........完成分析公式:F=2—待检样品看家基因平均Ct值对照组目的基因

2、平均Ct值对照组看家基因平均Ct值—待检样品目的基因平均Ct值——ComparativeDelta-deltaCt法的特点、注意事项及实际应用1).ComparativeDelta-deltaCt法是很常用的一种相对定量方法,其最大特点是,当优化的体系已经建立后,在每次实验中无需再对看家基因和目的基因做标准曲线,而只需对待测样品分别进行PCR扩增即可。2).其缺点是,每次实验都默认目的基因和看家基因的扩增效率一致,而并非真实扩增情况的反映,这里势必存在一定的误差。3).ComparativeDelta-deltaCt法展开定量实验前,在预实验中,必

3、需对目的基因和看家基因做两组标准曲线。Rotor-Gene的软件会自动给出两组标准曲线的R值、扩增效率等信息,如果两组标准曲线的斜率,即M值的差小于0.1,那么后续实验中就可以用ComparativeDelta-deltaCt.专业学习资料.........法进行相对定量分析。反之,如果M差值大于0.1,就无法用该方法进行相对定量分析。此时的解决方法有两种,一是优化实验,使两组标准曲线的斜率差值小于0.1,二是换用其它的相对定量方法。应用实例:如上图,将标准品进行梯度稀释后,分别对目的基因(GeneofInterest)和看家基因(Housekee

4、perGene)做标准曲线。软件自动绘制标准曲线,并给出相应的参数。从上图可知,两组标准曲线的M值分别为-3.525和-3.467,两者的差值<0.1,因此,这组看家基因和目的基因可以用ComparativeDelta-deltaCt法两进行相对定量。在完成上述预实验之后,接下来就可以正式对待测样品进行定量分析。在该实验中,分别对待测样品的看家基因和目的基因进行扩增,下图即为一个标准的扩增分析结果:.专业学习资料.........为进行ComparativeDelta-deltaCt分析,需要对样品进行一些编辑。简而言之,即将目的基因和看家基因分别

5、编辑在两页中(page),并将同一样品命名成相同名称。在该实验中,分别对三个样品A、B、C进行了分析,其中1-9号管检测了看家基因,10-18号管检测了目的基因。可通过NEW新建一个page,并通过Selected选择每页中分析的对像。将两组基因分别编辑在两页中,并将相同的样品命名成同一名称后,即为下图所示:.专业学习资料.........Page1:看家基因,其中1-9号管通过YES选中,样品分别命名为A、B、C,其它未选中的样品可以不进行编辑。Page2:目的基因,其中10-18号管通过YES选中,样品分别命名为A、B、C,其它未选中的样品可以

6、不进行编辑。样品编辑好后就可进行分析工作。通过进入Analysis,分别对page1和page2进行分析。注意:由于没有标准品,软件无法自动给出阈值,需用手动设定,软件会提示需手动进行阈值设定,此时只要点中右侧按扭,在荧光曲线图中上下拖动光标即可。.专业学习资料.........完成两页分析之后,再进入DeltaDeltaCT分析界面,选择show,此时,软件的向导界面会提示使用者一步步完成设置:由上至下,依次完成各项设置。第一项:ValidationRunPerformed,提示是否已验证过两个基因的扩增效率一致,可用该定量方法进行分析。选择Ye

7、s;第二项:GeneofInterestQuantitation,选中Page1或Page2中编辑了目的基因的那一页;第三项:NormaliserQuantitation,选中Page1或Page2中编辑了看家基因的那一页;第四项:CalibratorDefined,选中A、B、C三个样品中用来作为对照组的一个。完成上述四项设置之后,在窗口右侧就显示相对定量结果,如图所示:.专业学习资料.........结果给出三个样品目的基因和看家基因的平均CT值,以及样品B、C中目的基因的浓度相对于对照组A的比值。1.双标准曲线法定量流程(RG6000软件设置

8、)1).用双标准曲线法定量时,每次每个基因都需要做目的基因和看家基因的标准曲线,必需有一组稳定的标准品。2).同一样品做标

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。