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时间:2019-08-25
《《2-2 分子的立体构型第2课时》 教案1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、第二节分子的立体构型第二课时学习目标:1.认识杂化轨道理论的要点;2.进一步了解有机化合物中碳的成键特征;3.能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型。导学提纲:1.(自学、讨论)鲍林提出杂化轨道理论的目的是什么?什么是杂化轨道?提出杂化轨道理论的目的:合理解释分子的空间构型。在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫杂化轨道。2.(自学、讨论)甲烷分子的轨道是如何形成的?3.(思考、讨论)阅读教材P39~40,并查阅相关资料,请思考:轨道进行杂化时,轨道的数量、能量、以及在空间的分布(形状)是否发
2、生了变化?如果变化,又是如何改变的?请分别以sp、sp2、sp3杂化轨道为例说明。轨道进行杂化时,轨道的数量没有发生改变,但轨道的能量、以及在空间的分布(形状)均发生了变化。sp杂化:同一原子中ns-np杂化成新轨道:一个s轨道和一个p轨道杂化组合成两个新的sp杂化轨道。杂化轨道间的夹角为180°,分子的几何构型为直线形。sp2杂化:同一个原子的一个ns轨道与两个np轨道进行杂化组合为3个sp2杂化轨道。杂化轨道间的夹角为120°,分子的几何构型为平面正三角形。sp3杂化:1个s轨道和3个p轨道会发生混杂,得到4个相同的sp3杂化轨道。杂化轨道间的夹角为109°28′,分子的空间正
3、四面体或V型、三角锥型。4.(思考、讨论)怎样判断有几个轨道参与了杂化?中心原子杂化轨道的类型与价层电子对互斥理论(VSEPR)中的“价层电子对”有何对应关系?中心原子上的价层电子对为2、3、4、5、6时,该中心原子形成的分别是什么样的杂化轨道?中心原子的孤电子对数与相连的其他原子数之和(即:孤电子对数+σ键电子对),就是杂化轨道数。杂化轨道数也就是中心原子价层电子对数。【练一练】分子或离子CO2SO2H2ONH4+CO32-中心原子价层电子对数23443杂化轨道类型spsp2sp3sp3sp2分子或离子SO32-BF3CH4H3O+PCl5中心原子价层电子对数43445杂化轨道类
4、型sp3sp2sp3sp3sp3d5.(思考、讨论)任何情况下轨道都可以发生杂化吗?应用杂化轨道理论时应注意什么?⑴杂化只有在形成分子时才会发生;⑵能量相近的轨道方可发生杂化;⑶杂化轨道成键时满足最小排斥原理,从而决定键角;⑷杂化轨道只用来形成σ键或容纳孤对电子,未参与杂化的p轨道方可用于形成π键。6.(思考、讨论)水、甲烷、氨气中心原子均为sp3杂化,为什么甲烷的键为109°28′?水的键角为105°?氨气的为107°?排斥力:孤-孤>孤-共>共-共。7.(思考、讨论)已知有机化合物中的碳原子的轨道全部是杂化轨道类型。你如何理解CH4、C2H4、C2H2、C6H6的分子构型?又如
5、何理解烷烃的碳链形状是锯齿形,而不是直线型?
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