GCP现场检查突击精彩试题

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1、实用文档GCP检查现场提问复习试题集1、在临床试验中机构如何保证受试者安全？（机构主任/副主任）答：1）制定了《防范和处理药物临床试验中受试者损害及突发事件的应急预案》,成立了应急小组2）成立了院内应急抢救专家组3）各专业科室成立了抢救小组4）在试验开始前要求研究者熟悉方案、相关抢救预案5）在启动会时向全体研究者讲解方案、SOP6）制定了SAE处理流程2、如何保证临床试验项目的质量？（机构主任/副主任）答1）内部制定了质量控制体系；2）研究者严格执行试验方案；3）研究者及时完成试验有关数据的记录；4）对外接受监查员的监查、第三方（或申办方QA部门）的稽查及药监局、卫生部门等官方的视察。

2、3、机构接到试验项目时考虑什么？（机构主任/副主任）（机构办主任）答；试验对于受试者的风险与受益；    医院有无相应设施保证试验进行    研究者有无相应资质,是否经过GCP及与试验有关培训    主要研究者有无时间和精力4、机构的设施与条件应满足什么需要？（机构主任/副主任）（专业负责人）答：应当符合安全有效地进行临床试验的需要。5、GCP英文全称与中文全称是什么？（机构主任/副主任）（研究者）答：goodclinicalpractice药物临床试验质量管理规范6、GCP实施时间？适用范围？（机构主任/副主任）（研究者）答：2003年9月1日开始实施；适用于各期临床试验、人体生物利

3、用度或生物等效性试验。7、我院应急领导小组成员？（机构主任/副主任）8、我院临床试验机构成立时间？做了哪些筹建工作？培训证书通过何种途径取得？（机构主任/副主任）文案大全实用文档1、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）共多少章多少条？几个附录？分别是什么？（机构主任/副主任）（研究者）答：13章70条，2个附录，分别为世界医学大会赫尔辛基宣言、临床试验保存文件2、GCP的实施目的/宗旨/核心是什么？（机构主任/副主任）（研究者）答：保证试验规范，结果科学可靠，保护受试者权益及安全。3、选择临床试验方案要符合哪两个要求？（机构主任/副主任）（研究者）答：必须符合科学和伦理的要求。4、什

4、么是SAE，它的定义是什么？（机构主任/副主任）（研究者）答：SAE即严重不良事件，是指临床试验过程中发生：1）需住院治疗、2）延长住院时间、3）伤残、4）影响工作能力、5）危及生命或死亡、6）导致先天畸形等事件。5、机构办拿到申办者申请时要想申办者索取什么资料？（机构办主任/机构秘书）答：1、临床试验批件2、研究者手册3、试验药物质检报告4、试验药物5、申办者资质(药品生产许可证、营业执照、GMP证书)6、临床试验方案、CRF、知情同意书等的样稿7、监查员委托书、身份证6、PI是什么？（专业负责人）答：主要研究者。Principleinvestigator7、临床试验的流程？/接到申

5、办方的邀请您参加临床试验后，作为专业负责人，您将如何操作/处理？（专业负责人）8、临床试验设计方法有哪些？（专业负责人）答：平行设计、交叉设计、析因设计、成组序贯设计9、监查员到院进行监查应向机构提供什么证件？（专业负责人）答：委托书、身份证复印件文案大全实用文档1、试验开始前申办者应该提供什么资料？（专业负责人）答：试验药物、SFDA颁发的临床试验批件、通过伦理审核的方案、通过伦理审核的知情同意书、病例报告表、研究病例、研究者手册、药检报告。2、启动会都谁参加？做什么？（专业负责人）答：全体研究者、机构代表、申办方监查员1）学习试验方案2）病例报告表填写3）与本试验相关SOP4）熟悉

6、试验药物特性5）专业负责人授权、分工3、临床试验设计的基本原则是什么？（专业负责人）答：随机，对照，重复（足够的样本量）这些原则是减少临床试验中出现偏倚的基本保障。4、什么叫制定SOP的SOP？（专业负责人）答：制定SOP的SOP是指制定标准操作规程的标准操作规程，对标准操作规程的制定拟定的标准和详细的书面规程。5、入选标准是什么？（专业负责人）答：1)试验针对的受试者年龄段2)符合诊断标准（国际公认的标准）的适应症3)适应症的病情程度及病程4)签署知情同意书6、排除标准？（专业负责人）答：1)从保护受试者的角度考虑（例如：肝代谢的药物要排除肝功不良的受试者入选；避免严重肝肾功能不良、

7、心脑血管疾病及出血性疾病受试者）2)可能影响评价的疾病或药物（例如：治疗冠心病的药物试验，应避免受试者使用钙离子拮抗剂）3)精神病患者7、剔除标准？（专业负责人）答：剔除标准包括：①误纳入、误诊；②已入组一次药未用；文案大全实用文档①无任何检测记录可供评价的受试者；②服用了该药物临床试验的违禁药物，无法评价药物疗效；③依从性差（用药依从性小于80%或大于120%）。1、中止试验的标准是什么？（专业负责人）答：①受试者出现不能继续治疗的不良事件或