膜片钳问题解答

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1、膜片钳常见问题解答1.什么是电压钳与膜片钳，有什么区别？答：电压钳技术是通过向细胞内注射一定的电流（怎么注射），抵消离子通道开放时所产生的离子流，从而将细胞膜电位固定在某一数值。由于注射电流的大小与离子流的大小相等、方向相反，因此它可以反映离子流的大小和方向。膜片钳技术钳制的是“膜片”，是指采用尖端经过处理的微电极与细胞膜发生紧密接触，使尖端下的这片细胞膜在电学上与其它细胞膜分离(怎么分离)，这大大降低了背景噪声，使单通道微弱的电流得以分辨出来。采用电压钳技术将这片膜的电位钳制在某一数值，可记录到单通道电流。从这点上看，膜片钳技术是特殊的电压钳技术。随着膜片钳技术的发展，它已经不仅仅

2、局限于“膜片”的概念，也不仅仅采用电压钳技术，还常采用电流钳技术。2.离子通道电导的单位是什么？如何换算？答：离子通道电导的单位是西门子（Siemens,S），旧称姆欧，即安培/伏特。常用皮西门子（pS），1pS＝10E-12S，　1,000pS＝1pA/mV。3.MultiClamp700A中，在放大器和信号器的连接中，放大器的rawoutput是否需要连接信号器的ANALOGIN接口?scaledoutput，rawoutput有什么区别?答：Rawoutput为原始信号输出，放大器输出的信号没有经过处理（如滤波、放大等），scaledoutput为定标输出，输出的信号经过了处理

3、。后者的灵活度大，因此多采用。目前膜片钳放大器多设有scaledoutput，你可将其与数模转换器（你所说的信号器）的ANALOGIN连接，这样放大器的输出信号就能传送给计算机了，此时已经没有必要再使用Rawoutput了。若你想记录两个输出，则需要将Rawoutput与数模转换器的另一个ANALOGIN连接。4.在Clampex的Editprotocol/Wave中，Step和ramp各有什么适用范围？答：Ramp多用于电流衰减缓慢的离子通道以及失敏不明显的受体通道的I-V曲线制作，如多用于钾、钙离子通道。而像钠通道，其衰减非常迅速，在持续去极化的情况下，通道很快失活，无法使用ra

4、mp，另外诸如烟碱受体通道等具有明显失敏特征的受体通道也不宜采用ramp。5.什么是ramp？有什么作用？答：与步阶（step）不同，ramp在pClamp软件中表示施加给细胞的一种逐渐变化的电压或电流，称为“斜坡电压或电流”，可用于作通道I-V曲线。6.inputresistance是什么意思？如何测量？答：在电生理学中，“inputresistance”指“输入膜电阻（Rin）”。全细胞记录时，给细胞膜施加一系列刺激方波（一般为超极化），在离子通道没有开放的情况下测定跨膜电流，根据欧姆定律即可求出Rin。膜电阻（Rm）与膜输入阻抗Rin的关系为：Rm＝4πr2Rin，r为细胞半径

5、。7.在一次电压钳全细胞记录中，是否每次一定要做电容消除、串连电阻补偿、漏减、和液接电位矫正？答：在电压钳实验中，如果需要给予细胞电刺激来改变细胞膜电位（如超极化或去极化），则会出现膜的被动反应，产生电容电流与电阻电流，此时，前者需要用电容补偿消除，后者需要用漏减功能消除。全细胞记录中，串联电阻是必须要补偿的（至少要补偿80%），除非它很小而忽略不计。液接电位（一般在10mV左右）也需要校正，除非它很小。你可采用Clampex软件中的菜单Tools/JunctionPotential功能对其测算，然后决定是否需要校正。8.Decay是什么意思？和inactivation有何区别?答：

6、Decay是“衰减”之意，inactivation是“失活”之意，但在文献中经常混用，decay也常常被说成失活，例如钙电流的衰减常被说成失活，这样用也没什么问题。但实际上，两者细分的话还是有区别的。可以将Inactivation分为稳态失活与非稳态失活。后者即Decay，是指在刺激因素（电位变化、施加药物等）持续存在下通道的失活，而稳态失活（Steady-stateinactivation）一般是指将膜电位钳制在不同的水平，然后观察通道的失活情况，做出失活曲线。9.什么是尾电流，他主要反映通道的什么特性及用在那些方面？答：在离子通道的激活因素（去极化或超级化）结束时通道的关闭过程叫

7、做去激活(Deactivation)，所记录到的电流称为尾电流（Tailcurrent），主要反映通道的关闭特征。延迟整流性K+离子通道以及一些不同类型的Ca2+离子通道，它们的尾电流均具有电压依赖性，关闭过程呈指数分布，可用指数方程拟合而获得通道关闭过程的时间常数。尾电流的分析对研究电压门控性离子通道的激活、关闭、失活等动力学过程很有帮助。如研究尾电流幅度与脉冲电压的关系、脉冲电压的不同持续时间或尾电流不同的钳制电压对尾电流幅度、衰减时间常数的影响等等。