血液凝固和影响血液凝固地因素

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1、实用文档血液凝固和影响血液凝固的因素浙江中医药大学14级临床医学本部三班张伊娜【摘要】目的：通过测定某些条件下的血液凝固时间，探究各种因素对血液凝固的影响及机制。方法：取家兔新鲜血液分别置于室温、低温、涂石蜡于试管壁的试管，加棉花、NaCl、肝素、草酸钾、肺组织浸液，用竹签搅拌处理，观察记录其凝血时间并与不做任何处理的血液凝固时间进行对比，分析凝血时间的变化。结果：经棉花、肺组织浸液处理的血凝时间较室温短，经NaCl、涂石蜡于试管壁处理的血凝时间较室温长，经肝素、草酸钾、低温处理的血液不凝，经竹签搅拌的血液不凝且竹签上缠有乳白色丝状物。结论：增加粗

2、糙面、组织因子促进血液凝固；稀释血液、涂石蜡于试管壁可延长凝血时间；肝素、草酸钾、低温抑制血液凝固。纤维蛋白是血液凝固所必需的。【关键词】血液凝固；凝血因子；肝素；纤维蛋白1实验材料和方法1.1实验材料1.1.1实验动物家兔。1.1.2实验材料和器械文案大全实用文档棉花，石蜡油，碎冰块，氯化钠，肝素，草酸钾，肺组织浸液，氨基甲酸乙酯；试管（8支），小烧杯（2支），竹签，兔手术台，手术器械，注射器，动脉夹，动脉插管，恒温水浴槽，秒表（本实验用手机秒表功能）。1.2实验方法1.2.1家兔称重后，按5mL/kg体重剂量给家兔耳缘静脉注射200g/L的氨基

3、甲酸乙酯使之麻醉，将兔仰卧并固定于兔手术台上。1.2.2切开颈部皮肤、肌肉后，使两侧颈总动脉暴露，用玻璃分针分离一侧颈总动脉，头端用线结扎，向心端夹上动脉夹。用眼科剪在近结扎线处的血管壁剪一“V”形小口，向心方向插入动脉插管，用线结扎固定。以备取血之用。1.2.3取8支试管，并编号。按下表实验条件准备完毕(其中4号试管1~4组加0.5mLNaCl,而5~8组加2mLNaCl)编号实验条件1空白对照2棉花少许3石蜡油润滑整个试管表面4浸在盛有碎冰块的烧杯中52mLNaCl61mL肝素文案大全实用文档70.1mL草酸钾80.1mL肺组织浸液图示：促凝与

4、抗凝试验1.2.4放开动脉夹，先放一管血后再1~8号管每管加入血液1mL（约试管的1/8），立即用秒表（手机秒表功能）计时，每隔30s将试管倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状时，记下所历时间。其中5~8号管需摇晃试管使血液和液体混匀。1.2.5由颈总动脉插管放血，分别注入两个小烧杯内各10mL，一杯静置；另一杯用竹签不断地进行搅拌5min，观察血液的凝固现象。取出竹签，用水洗净，观察缠绕在竹签上的物质。1.2.5记录各管的凝血时间[1]。2实验结果2.1与空白对照组凝血时间（1号试管）相比：（1）2、8号试管凝血时间缩短，且8号试管凝血最

5、快，2号其次。（2）3、5号试管凝血时间延长，但3号试管中血凝较5号快。（3）4号试管未凝（理论上浸在0℃冰水混合物中血液不会凝固，但实验条件下冰块逐渐溶解导致其温度上升，可能会出现使4号管血液凝固的现象）。文案大全实用文档（4）待结束实验，6、7号管血液始终不凝。详见下表：编号实验条件凝血时间（min）与空白组实验结果对照平均数X标准差SX+S1空白对照37.8111.3237.81+11.322棉花少许11.755.3711.75+5.37缩短3石蜡油润滑整个试管表面42.892.6542.89+2.65延长4浸在盛有碎冰块的烧杯中未凝延长52

6、.0mLNaCl51.251.7351.25+1.73延长61.0mL肝素不凝延长（始终不凝）70.1mL草酸钾不凝延长（始终不凝）80.1mL8.152.838.15+2.83缩短文案大全实用文档肺组织浸液图示：促凝与抗凝试验2.2与对照组相比，经竹签搅拌过的血液不凝固，竹签洗净后上面缠绕着乳白色丝状物质。3实验讨论3.1血液凝固机制血液由流动的液体状态转为不流动的凝胶状态称为血液凝固.血液凝固是生理性止血功能的重要组成部分。3.1.1凝血因子特性文案大全实用文档包括12个经典的凝血因子,即FⅠ～ⅩⅢ(其中因子ⅤⅠ已被废除)以及激肽系统的2个因子

7、，即激肽释放酶原和高分子量激肽原。除FⅣ为金属离子外，其他均为蛋白质；除组织因子外，其他均存在于血浆中[2]。3.1.2凝血途径血液凝固过程是由许多凝血因子参加的酶促反应。根据血液凝固过程中凝血酶原激活途径不同，可将血液凝固分为内源性激活途径和外源性激活途径。（1）内源性凝血途径：内源性凝血途径是指参与凝血的因子全部来自血液，通常因血液与带负电荷的异物表面（如玻璃、白陶土、硫酸酯、胶原等）接触而启动。当血液与带负电荷的异物表面接触时，首先是FⅫ结合到异物表面，并被激活为FⅫa。FⅫa的主要功能是激活FⅪ成为FⅪa，从而启动内源性凝血途径。（2）外源

8、性凝血途径：由来自于血液之外的组织因子暴露于血液而启动的凝血过程，成为外源性凝血途径，又称组织因子途径。组织因子是一种跨膜