药学三基简答

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1、.....一、简答题（请在下面的输入框中填写正确答案，共563道题）1、简述天然药物化学的概念、主要研究内容【正确答案】：天然药物化学(medicinalchemistryofnaturalproducts)是运用现代科学理论与方法来研究天然药物中化学成分的一门学科。其研究内容包括各类天然药物的化学成分(主要是生理活性成分或药效成分)的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要化学成分的结构鉴定、生物合成途径等内容。2、何谓有效成分?何谓无效成分?请举例说明【正确答案】：有效成分是指具有一定生理活性，能用一定的分子式或结构式表达

2、的具有一定物理常数的单体化合物，是天然药物防治疾病的物质基础。无效成分是与有效成分共存的其他成分。例如麻黄中左旋麻黄碱具有平喘、解痉作用，为麻黄的有效成分，而共存的淀粉、树脂、叶绿素等则一般认为是无效成分或者杂质。3、简述强心苷的性状和溶解度。【正确答案】：强心苷类多为无色结晶或无定形粉末，中性物质，有旋光性。C17位侧链为β-构型者味苦，而α-构型者味不苦，但无强心作用。对黏膜有刺激性。强心苷一般可溶于水、丙酮及醇类等极性溶剂，略溶于醋酸乙酯、含醇氯仿，几乎不溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。强心苷类的溶解性能因分子中所含糖基的数

3、目及种类的不同而异，例如糖基多的原生苷比其部分水解生成的次生苷的亲水性强，在水中溶解度大。当苷中糖基的数目相同时，则以2，6-二去氧糖的水溶性最小，6-去氧糖次之，葡萄糖苷最大。强心苷类的溶解性能亦与苷元部分的羟基数目和位置有关。4、简述强心苷苷键的酸水解。【正确答案】：强心苷和其他苷类成分相似，其苷键亦能被酸、酶水解，分子中如有酯键结构，还可被碱水解，强心苷中苷键由于糖部分的结构不同，水解难易有区别，水解产物也有差异。①温和的酸水解：用稀酸(0．02～0．05mol／L的HC1或H2SO4)在含水醇中经短时间(半小时至数小时)加

4、热回流，此条件下可水解2-去氧糖的苷键。2-羟基糖的苷键由于2-位羟基的存在，阻挠了水解反应的进行。水解较为困难，不易断裂。②强酸水解：采用3%～5%盐酸或硫酸，此条件下，去氧糖和2-羟基糖的苷键均可以水解。但由于反应比较强烈，常引起苷元的脱水，产生缩水苷元。如羟基毛地黄毒苷，用盐酸水解，不能得到羟基毛地黄毒苷元，而得到它的叁脱水产物。5、简述强心苷中五元不饱和内酯环的反应和作用于α-去氧糖的反应。【正确答案】：(1)不饱和内酯环产生的反应：甲型强心苷类由于C17侧链上有一五元不饱和内酯环，在碱性溶液中，双键转位能形成活性次甲基，

5、从而能够与某些试剂反应而显色。反应物在可见光区往往具有特殊最大吸收，故亦用于定量。乙型强心苷在碱性溶液中不能产生活性次甲基，故无此类反应产生。其中常用的试剂有亚硝酰铁氰化钠试剂(legal反应)和3，5-二硝基苯甲酸试剂(Kedde反应)，两者反应均显红色。(2)α-去氧糖产生的反应。①Keller-Kiliani反应：强心苷溶于含少量Fe3-[FeCl3或Fe2(SO4)3]的冰醋酸，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。此反应只对游离的α-去氧糖，或在该反应条件下能水解出α-去

6、氧糖的强心苷显色。②占吨氢醇(Xanthgdrol)反应：取强心苷固体样品少许，加占吨氢醇试剂，置水浴上加热3分钟，只要分子中有α-去氧糖都能显红色。6、简述强心苷的提取分离。【正确答案】：植物体中所含强心苷比较复杂，大多含量又较低，多数强心苷是多糖苷，常与糖类、皂苷、色素、鞣质等共存，这些情况都导致强心苷难以提纯分离得到单体。步骤一般如下：(1)提取。一般原学习参考.....生苷易溶于水而难溶于亲脂性溶剂，次级苷则相反，易溶于亲脂性溶剂而难溶于水。提取时可根据强心苷的性质选择不同溶剂，例如乙醚、氯仿、氯仿-甲醇混合溶剂，甲醇、乙

7、醇等。但常用的为甲醇或70%乙醇，提取效率高，且能使酶失去活性。(2)精制与纯化。①溶剂法：醇提浓缩液除去醇，残留水提液用石油醚、苯等萃取，除去亲脂性杂质。水液再用氯仿一甲醇混液萃取，提出强心苷，亲水性杂质则留在水层而弃去。②铅盐法：乙酸铅盐沉淀法是一种比较有效的纯化方法，但铅盐与杂质生成的沉淀能吸附强心苷而导致损失。③吸附法：强心苷稀醇提取液通过活性炭，提取液中的叶绿素等脂溶性杂质可被吸附而除去。当提取液通过Al3O3，溶液中糖类、水溶性色素、皂苷等可吸附，从而达到纯化目的。但强心苷亦有可能被吸附而损失。(3)分离。①两相溶剂萃

8、取法：利用强心苷在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离。②逆流分配法：亦是依据分配系数的不同，使混合苷分离。③层析分离：分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元，一般选用硅胶吸附层析法。对弱亲脂性成分宜选用分配层析，可用硅胶、硅藻土，纤维素为支持剂，