《烷烃的化学性质》PPT课件

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1、烷烃的化学性质:（一）氧化反应将甲烷气体点燃：（二）取代反应（三）热裂（裂解、裂化）（四）高温分解（五）合成方法（制备方法）加成、脱羧反应乙烯的化学性质:1）氧化反应（1）将乙烯气体点燃：化学反应方程式：（2）被氧化剂氧化：可使酸性高锰酸钾褪色2）加成反应将乙烯气体通入溴水溶液中，可以见到溴的红棕色很快褪去，说明乙烯与溴发生反应。应用：用于鉴别甲烷和乙烯气体!CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br二烯烃能否发生加成、加聚反应呢？nCH2=CH-CH3[CH2-CH]nCH3催化剂CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-

2、CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]n1,2加成1,4加成CH2-CH-CH-CH21,2Br1,4Br(主产物)1,4加聚(中间体)3）、聚合反应（加聚反应）简写为：单体链节聚合度由小分子生成高分子化合物的反应叫聚合反应。练习：写出用丙烯合成聚丙烯的化学反应式乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。注意a.氧化反应(1)在空气或在氧气中燃烧—完全氧化2C2H2+5O24CO2+2H2O点燃3）乙炔的化学性质:在空气中的爆炸极限为2.5

3、%~80%（2）被氧化剂氧化：将乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸性高锰酸钾褪色b、加成反应将乙炔气体通入溴水溶液中，可以见到溴的红棕色褪去，说明乙炔与溴发生反应。（比乙烯与溴的反应慢）应用：用于鉴别乙炔和乙烯气体!CH2≡CH2+2Br2→CHBr2CHBr2加成反应过程分析1,2—二溴乙烯1,1,2,2—四溴乙烷练习：写出乙炔与氢气、氯化氢气体发生加成反应的化学反应方程式乙炔有无顺反异构现象呢？四、脂肪烃的来源及应用：1、来源：石油、天然气、煤等2、应用：气态烯烃是最基本的化工原料常识：液化石油气——体积缩小了250~300倍，压强为7~8atm，气态时比空气重约1

4、.5倍，在空气中的爆炸极限1.7%~9.7%。常、减压分馏；催化裂化（裂解）、催化重整；煤的干馏、液化等。（P.36学与问）怎样得到产品？？2、苯的化学性质2）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）1）苯的氧化反应：在空气中燃烧在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生浓烟+Br2Br+HBrFe+HNO3（浓）NO2+H2O浓H2SO450~60℃现象？设计制备硝基苯的实验方案3）苯的加成反应（与H2、Cl2)（环己烷）+H2Ni+3Cl2催化剂ClClClClClClHHHHHH

5、总结：难加成易取代练习：写出苯与氯气发生取代反应、苯与溴发生加成反应的化学方程式。二、苯的同系物1、苯环上的氢原子被烷基取代的产物2、化学性质：由于苯基和烷基的相互影响，使其性质发生了一定的变化——更活泼a、能被酸性KMnO4溶液氧化；通式：CnH2n-6(n≥6)CH3C2H5R如：RCOOHKMnO4H+应用：区别苯和苯的同系物b、取代反应如：甲苯的硝化反应浓H2SO430℃+3HNO3（浓）CH3NO2+3H2OCH3NO2NO2黄色针状晶体P.39学与问三、芳香烃的来源及其应用1、来源：a、煤的干馏b、石油的催化重整2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。(比

6、苯更容易)芳香烃产量低3.5kg/T知识结构CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH3HC≡CHCH2＝CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH同系物在物理性质上存在一定的递变规律。普遍存在同分异构现象。（会找、会命名）二、溴乙烷由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。1、溴乙烷的分子组成与结构分子式电子式C2H5BrH:C:C:Br:::::::HHHH结构式结构模型（是极性分子）在核磁共振氢谱中怎样表现2.溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，难溶于水，密度比水大。3.溴乙烷的化学性质由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键容易断裂，使溴原子易被取代。由于官能

7、团（—Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。①溴乙烷的取代反应NaOHC2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水△——水解反应或②溴乙烷的消去反应反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。P.41科学探究：阅读思考3分钟回答课本中提出的问题。1）怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计：2）用何种波谱的方法