中药药剂学选择题

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1、.中药药剂学复习题一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（B）A．GMPB．GAPC．GCPD．GLP2．非处方药简称（B）A．PDB．OTCC．OCTD．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（C）A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（A）A．单独粉碎B．低温粉碎C．混合粉碎D．湿法粉碎5．100倍散是指（D）A.散剂以100克为包装剂量B.临床上用时稀释100倍后使用C.作用强度是同类药物的100倍D.1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（C）A.干燥温度高，不适于热敏性物料B.适用

2、于湿粒性物料C.产品质量好，能保持中药的色香味D.干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（B）A.40％（g/ml）B.45％（g/ml）C.60％（g/ml）D.70％（g/ml）8．卵磷脂属于（C）A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（D）A.增溶B.防腐C.成盐D.助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（D）A.盐酸B.醋酸C.亚硫酸钠D.吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（A）A.羊毛脂B

3、．聚乙二醇C.明胶D．一价皂..12．水丸的制备工艺流程为（A）A.原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B.原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C.原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D.原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（C）A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇C.加适量黏合剂D.加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（B）A.变色B.乳剂分层C.产气D.浑浊15．药物排泄的主要器官是（A）A.肾脏B.肺脏C.肝

4、脏D.胆16．中国药典至今已颁发了（D）A．6版B．7版C．8版D．9版17．调剂工作的关键环节是（A）A．审方B．计价C．调配D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（C）A．流通蒸气灭菌法B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（C）A.每厘米长度上的筛孔数目B.每寸长度上的筛孔数目C.每英寸长度上的筛孔数目D.每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（B）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将

5、质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（B）A．浸提压力B．浓度梯度C．浸提时间D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A）A.适用于湿粒性物料的干燥B.干燥过程需不断翻料..C.干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D.热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（D）A.合剂不需要灭菌B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂D.口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（C）A.固体粉末型注射剂B.溶液型注射剂C.混悬液型注射剂D.乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料

6、是（B）A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（B）A.加适量黏合剂B.加适量高浓度的乙醇C.拧紧过筛用的筛网D.加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（D）A.糖粉B.微粉硅胶C.羧甲基纤维素钠D.微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（A）A.奏效迅速B.生产成本低C.易被微生物污染D.喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（C）A.增塑剂B.黏和剂C.载体D.润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（A）A.10％所需时间B.50％所需时间C.63

7、.2％所需时间D.90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（B）A．煎膏剂B．气雾剂C．片剂D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（C）A．流通蒸气灭菌法B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（B）A.含低共熔混合物的散剂B.含毒性药的散剂C.含液体成分的散剂D.单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（C）A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量..35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所