紧急医疗响应程序

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1、封面姓名/职位签名日期负责人:********/HR&AdminSupervisor2008-6-17起案:*******/HR&AdminSupervisor2008-6-17审核:********/EHSSupervisor2008-6-17批准:********/PlantManager2008-6-17发行目录序号发放范围1.工厂厂长2.工程经理3.技术经理4.人事行政经理5.物流经理6.EHS经理7.生产经理8.修改编号:修改记录日期:1.0原版发行.2007-07-09目的通过对工厂的紧急救护程序（包括心肺复苏）、血液传染预

2、防措施及有害生物垃圾的处理进行全面的管理，来保证员工的安全和健康。1.范围本程序适用于工厂的各个区域和各项业务范围中发生的紧急医疗事务。2.责任2.1厂长确保本程序在工厂范围内得到遵守。2.2EHS部负责执本程序的制订和修改，EHS部工业卫生助理具体负责该程序在工厂的实施。2.3所有员工均应遵守本程序中的相关要求，并监督其他人员遵照执行，发现问题时，及时反馈到EHS部。3.定义：3.1血液病原体——指存在于人类血液中的致病微生物，它包括但不限于HVB（乙型肝炎病毒）、HVC（丙型肝炎病毒）、HIV（爱滋病病毒）。3.2普遍防护性原则——

3、指控制感染的措施。根据普遍防护性原则，所有人类的血液和体液都应视同已经感染了HIV、HBV和其他血液病原体的情形进行防护，避免感染。3.3有害生物垃圾——指包含血液或半干血液及在挤压时能排放出血液和传染物质的废物。包含传染物质的废物压缩饼块。带有血液或其他传染物质的尖锐器具（如针头、手术刀、剪刀等）3.4标准程序——指处理特定医疗事件的一套固定方法。4.要求：4.1急救箱的配备和管理：4.1.1EHS部负责在工厂各区域设置充足的急救箱，没有急救药箱的部门或区域在需要时，可以向EHS部提出申请，EHS部审核后配给。EHS部应保存发放急救箱

4、的清单，记入存放的位置、部门、责任人等项。为每个药箱准备一份药用品清单（参见附表）和使用记录表。4.1.2为避免急救人员粘染上受伤人员的体液，在每个药箱中，必须配备充足数量的医用橡胶手套和口罩等防护用品，抢救有血液或体液流出伤员时，抢救人员必须佩戴。除抢救伤员外，不许挪作他用。另外，为盛装有害生物垃圾，在每个急救箱中配备适量的封口塑料袋。1.1.1急救箱所在区域的主管或经理必须指定专人负责药箱的管理，至少每月定期检查药箱药品和用品的状态，及时更换过期的药品（在下次检查前过期的药品需要提前更换）。在发现药品短缺后及时向EHS部工业卫生助理

5、申领。1.1.2各部门员工包括外来人员在受伤使用药品或用品时，需要当时登记（EHS部负责在每个急救箱内配备登记本）并通报区域主管或急救箱管理员，严重受伤需要当时通报EHS部经理、部门经理或工业卫生助理，小伤（FIRSTAID）发生时需要当天通报EHS部（夜班时可第二个工作日通报）。非受伤情况不许任何人员挪作他用或私用，以避免紧急情况下没有充足的急救药用品储备。在一个药箱中用品不足时，可以到其他部门或区域的急救箱中借用，同样需要登记并通报急救箱的管理员，以便及时补充。1.1.3EHS部除为各急救箱提供充分的药用品供给外，必须在库房保存一定

6、量的储备，以备更换、补充及应急时用。同时负责此部分药用品的保质期及储存条件。1.1.4EHS部每年对所有的急救箱使用情况进行全面检查或抽查。1.1.5补充：生产部区域储备的丙烯腈、卡松和Kordek的应急用药在应急用品柜中，由生产部指定责任人员负责检查和更新。EHS部负责提供药品。1.2MSDS的查询：在急救人员需要相关物料的MSDS时，工厂相关人员可到EHS部、生产部查询纸张版的MSDS，或到公共硬盘的相应目录去打印。急救机构需要时，可传真或发电子邮件给对方。1.3有害生物垃圾的处理：1.3.1EHS部在工业废物存放处设置一个有害生物

7、垃圾桶（必须防穿刺，且便于密封），专门存放伤害发生后产生的各类生物废物（应明显标识）。在发生员工伤害后，凡处理伤情使用过的粘有员工血液或体液的用品如手套、纱布、抹布、拖把、沙土、条帚等，均应立即收集到密封的塑料袋中，放入有害生物垃圾桶中。该清理行为只能由工厂的急救队员或受过培训的相关人员进行，以免受到传染。1.3.2有害生物垃圾不许混入生活垃圾中作一般处理，需要交有资质的废物处理厂家运输并处理。EHS部对处理厂家的资质证书（如许可证）应复印备案。1.1.1有害生物废弃物的运输证明资料需要保存三年，如当地法规要求更长，则遵守当地的法规。1

8、.2现场急救和心肺复苏CPR1.2.1EHS部每年必须组织一次演练来测试急救/心肺复苏/防止血液污染程序的有效。演练可以在户外进行，可以在室内用桌演的形式，也可以用其他有效方式（可以模拟工厂内的各种紧急情况