医学基础免疫学实验指导

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1、医学基础免疫学实验指导主编金伯泉李恩善免疫血清的制备淋巴细胞杂交瘤单克隆抗体技术免疫球蛋口纯化技术盐析法纯化免疫球蛋白DEAE-SephadexA-50柱层析纯化免疫球蛋白SPA-SepharoseCL-4B亲和层析纯化IgG及IgG亚类高效液相色谱纯化小鼠腹水中单克隆抗体单克隆抗体亲和层析柱纯化重组人a2a干扰素(rHulFN-a2a)免疫球蛋白标记技术酶标记抗体荧光素标记抗体技术1251标记单克隆抗体技术标记抗体的应用ELISABA-ELISA免疫斑点试验化学发光免疫分析1251标记单克隆抗体竞争结合试验细胞分离纯化技术Ficoll密度梯度离心法分离外

2、周血单个核细胞Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞溶血空斑形成试验细胞表面标记的检测技术碱性磷酸酶■抗碱性磷酸酶(APAAP)免疫组化染色技术检测淋巴细胞表面标记活细胞免疫荧光技术——流式细胞仪标本的制备淋巴细胞增殖功能的测定人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖试验杀伤细胞功能的检测自然杀伤细胞(NK)和淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)的杀伤功能混合淋巴细胞培养细胞因子生物学活性的检测白细胞介素J生物学活性检测ConA刺激小鼠胸腺细胞检测IL-1生物学活性应用EL・4、CTLL检测IL-1生物学活性白细胞介素・2生物学活性检测白细胞介

3、素・6牛物学活性检测干扰素生物学活性检测肿瘤坏死因子"生物学活性检测细胞因子及其受体的免疫学方法检测夹心法ELISA检测人可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)夹心法ELISA检测人白细胞介素&IL・8)夹心法ELISA检测人a2a、a2b干扰素(IFN-a2a>a2b)免疫血清的制备撰稿李恩善免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂(如用于制备免疫标记抗体等)，也可供特异性免疫治疗用。免疫血清的效价高低取决于实验动物的免疫反应性及抗原的免疫原性。如以免疫原性强的抗原刺激高应答性的机体，常可获得高效价的免疫

4、血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫时，则需同时加用佐剂以增强抗原的免疫原性。免疫血清的特异性主要取决于免疫用抗原的纯度。因此，如欲获得高特异性的免疫血清，必须予先纯化抗原。此外，抗原的剂量、免疫途径及注射抗原的时间间隔等，也是影响免疫血清效价的重耍因素应予重视。原理免疫方法放血分离血清结果鉴定材料注意事项一、原理具有免疫原性的抗原可刺激机体相应B细胞增殖、分化形成浆细胞并分泌特异性抗体。由于抗原分子表面的不同决定簇为不同特异性的B细胞克隆所识别，因此由某一抗原刺激机体后产生的抗体，实际上为针对该抗原分子表面不同决定簇的抗体混合物（即多克隆抗体）。另外，抗体的

5、产生具有回忆应答的规律性，杭m现为初次免疫注射与再次免疫注射后的抗体应答特点截然不同。这是由于记忆性B细胞参与再次应答所致。二、免疫方法根据抗原的性质不同而异。下面以制备家兔抗人IgG免疫血清为例作具体说明。1.用剪刀剪去家兔两后脚掌的部分兔毛，以酒精及碘酒消毒皮肤；2.第一次免疫：用2ml注射器吸取弗氏完全佐剂（FCA）乳化的抗原（人IgG）下称FCA・lgG）液lml,每侧脚掌皮下各注入0.5ml。1.第二次免疫：间隔10・14天后，于两侧窝及鼠蹊部肿大的淋巴结内注入FCA-IgG,每个淋巴结注0.1ml,其余注入淋巴结附近皮下共lmlo如淋巴结未肿大

6、或肿大不明显时，直接注入两侧窝及鼠蹊部皮下。4•间隔7・10天后，从耳静脉采血0.5〜1.0ml,分离血清，以双相琼脂扩散试验测定免疫血清的抗体效价（即试血）。效价至少应达到1:16以上时才能放血。5.若效价未达到耍求，可用不加佐剂的抗原液（人IgG）耳静脉内注射免疫。即于1周内注射3次，分别为0.1、0.3、0.5mlo间隔1周再试血。如效价达到要求应立即放血。另外，也可在第2次免疫后，以弗氏不完全佐剂（FIA）乳化的抗原（人IgG）（简称FIA-lgG）M免疫1・2次。注射部位、剂量和间隔均同第2次，再试血测抗体效价，如效价达到要求立即放血。三、放血（

7、―）心脏釆用血法1.家兔仰面，四肢缚于动物固定架上（或由助手抓住四肢固定）；2.剪去左胸部兔毛，消毒皮肤；3.用左姆指摸到胸骨剑突处，食指及中指放在右胸处轻轻向左推心脏,并使心脏固定于左胸侧位置。然后，以左拇指触摸心脏搏动最强的部位；4.用50ml注射器（连接16号针头），倾针45。角度，对准心搏最强处刺入心脏抽血致死；5.将抽取的血液立即注入无菌三角烧瓶中，待凝固后分离血清。（二）颈动脉放血法1.家兔仰卧同上固定。头部略放低以暴露颈部。剃毛及消毒皮肤；2.沿颈部中线切开皮肤约10cm,分离皮下组织，直至暴露出气管两侧的胸锁乳突肌;1.分离胸锁乳突肌与气管

8、间的颈三角区疏松组织，暴露出颈总动脉后使Z游离;2.于动脉下套入两