血管舒张药物解痉作用的研究_王涛

血管舒张药物解痉作用的研究_王涛

ID:46891749

大小:105.75 KB

页数:3页

时间:2019-11-28

血管舒张药物解痉作用的研究_王涛_第1页
血管舒张药物解痉作用的研究_王涛_第2页
血管舒张药物解痉作用的研究_王涛_第3页
资源描述:

《血管舒张药物解痉作用的研究_王涛》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华手外科杂志1998年12月第14卷第4期ChinJHandSurg,December1998,Vol14,No.4·247··基础研究·血管舒张药物解痉作用的研究王涛顾玉东吴淦桐【摘要】目的探讨6种常用血管舒张药的作用机理并比较药物的作用强度。方法将大鼠颈总动脉环悬挂在含20mlKrebs液的浴槽中,测定血管环对各种药物反应后等长收缩张力的变化。结果利多卡因、硝苯啶、山莨菪碱、罂粟碱、硝普钠和酚妥拉明对10-7mol/L去甲肾上腺素收缩的血管均产生恒定的舒张反应。半数抑制剂量(IC-8-750)硝普钠为3.16×10mol/L,罂粟碱为4.20×10mol/L,硝苯啶为1

2、.32×10-7mol/L,酚妥拉明为10-7mol/L,山莨菪碱为5.62×10-5mol/L,利多卡因为10-4mol/L。去除血管内皮不影响硝普钠,硝苯啶,酚妥拉明和山莨菪碱对血管的舒张作用;但抑制了浓度为10-7~-5-5-410mol/L罂粟碱的血管舒张作用,增强了浓度为10~10mol/L利多卡因的血管舒张作用。结论硝普钠、罂粟碱、硝苯啶、酚妥拉明、利多卡因和山莨菪碱均是有效的血管松弛剂,以硝普钠的作用最强。内皮细胞的功能可影响罂粟碱和利多卡因的血管舒张作用。【关键词】血管内皮,血管血管舒张药大鼠,Sprague-DawleyStudyonvasodilation

3、ofvasodilatorsWANGTao,GUYudong,WUGantong.DepartmentofHandSurgery,HuashanHospital,ShanghaiMedicalUniversity,Shanghai200040【Abstract】ObjectivesToobservethemechanismsofvasodilatorsandtocomparetheeffectofthedrugs.MethodsIsolatedratcommoncarotidarterialringsweresuspendedin20mlorganbathscontain-i

4、ngmodifiedKrebssolution.Isometricforcewasmeasuredinresponsetodifferentdrugs.ResultsLido-caine,nifedipine,anisodamine,papaverine,sodiumnitroprusside,andphentolamineallcausedconcentra--7tion-clependentvasodilationofarterialringscontractedby10mol/Lnorepinephrine.TheIC50ofsodi--8-7-7umnitroprus

5、sidewas3.2×10mol/L,papaverine4.2×10mol/L,nifedipine1.3×10mol/L,phen--7-5-4tolamine10mol/L,anisodamine5.6×10mol/L,andlidocaine10mol/L.Removalofendotheliumhadnoeffectsonsodiumnitroprusside,nifedipine,phentolamine,andanisodamine-inducedvasodilation,-7-5butinhibitedthevasodilativeeffectofpapave

6、rine(10~10mol/L)andincreasedthevasodilativeeffect-5-4oflidocaine(10~10mol/L).ConclusionsSodiumnitroprusside,papaverine,nifedipine,phento-lamine,lidocaine,andanisodamineallwereeffectivevasodilators.Themosteffectivevasodilatorofthemweresodiumnitroprusside.Theendotheliuminfluencedvasodilatione

7、ffectofpapaverineandlidocaine.【Keywords】BloodvesselsEndothelium,VascularVasodilatoragentsRats,Sprague-Dawley临床和实验研究表明,内皮细胞参与许多血管活变化。大鼠颈总动脉环在750mg静息张力下平衡2小时后,[1]用10-7mol/L去甲肾上腺素(NE)使血管环预收缩,待收缩稳性物质及药物舒张血管的过程。本实验对显微外科常用的血管解痉剂进行对比研究,以探索药物的作用定后将利多卡因(上海第二军医大学朝

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。