温慧军毕业论文(新)

《温慧军毕业论文(新)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、前言1•羊口疮概况羊传染性脓疱俗称羊口疮(Orfvirus,ORFV),是曲羊口疮病毒所致的人兽共患传染病，世界动物卫生组织(OTE)将该病列为需申报类动物疾病，我国将其列为一类动物疫病。本病最早文字记载发现于欧州，目前，世界上几乎所有养羊的国家和地区都有本病存在。我国自1950年以來，先后在新疆、甘肃、青海、宁夏、四川、云南、内蒙古、黑龙江、西藏、陕西等省(区)都有木病流行的报道，给山羊业带来巨大的损失⑷。自然情况下主要侵害绵羊和山羊，山羊较为多发，此外，骆驼、牛、鹿、麝牛、猫、幼犬和猴均冇易感性役此外，此病毒可通过直接接触传染给人⑶。本病常呈群发性流

2、行，3-6月龄羔羊最易感染，发病率可高达95.4%⑷，成年羊发病较少，病羊和带毒羊是木病的传染源。本病一年四季均可发生，但最常发生于初春或春末夏初、气候炎热干旱及牧草枯季节。羊舍阴暗潮湿、杂乱污秽有助于本病的流行。1.1病原学羊口疮病毒又称传染性脓疱病毒，属于痘病毒科(Poxviridae),副痘病毒属(Parapoxvirus)o病毒粒子呈砖形，含冇双链DNA核心和油脂类复合物组成的囊膜，病毒粒子人小为260nmX150nmo通过电镜观察，病毒颗粒表面呈微管状条索编织的螺旋状结构，呈椭圆形的线团样，除椭圆形颗粒外，还冇锥形、砖形以及特殊的线团样球形颗粒

3、⑸。交叉免疫保护实验证明，來自英国、美国、法国及澳大利亚的分离株存在抗原多型性。在补体结合试验和琼脂扩散试验中该病毒与其他副痘病毒都具有明显的抗原交叉反应。该病毒在鸡胚尿囊膜上不能增值，但可在多种动物的细胞培养物上生长并产生细胞病变。常用牛和羊的睾丸细胞进行培养。病毒对外界环境的抵抗力强，干燥痂皮屮的病毒能够在7°C存活23年，但病毒对高温及氯仿敏感，60°C30min可杀死。病毒对大多数消毒剂敏感。1.2流行病学羊传口疮多发于每年的秋初和早春，前者以育肥羔羊多发，后者以新生羔羊多发。可感染所有品种、不同性别和不同年龄的羊，但其中3-6月龄羔羊更易感，而

4、且病死率较高，常为流行性。成年羊发病较少，多呈散发性传染。l-7d的羔羊也可发病。骆驼、猫及人与病羊接触也会造成感染，该病毒也可感染海豹，但接触病羊的猪、牛均不发病。病羊和带毒动物为主要传染源。病毒存在于病羊皮肤和黏膜的脓疤和痂皮内，主要通过损伤的皮肤、黏膜侵入机体，病畜的皮毛、尸体、污染的饲料、饮水、牧地、用具等可成为传播媒介。圈舍潮湿和拥挤、饲喂带芒刺或坚硕的饲草、羔羊的出牙均可促使本病的发生。在未免疫和新引进的易感羊群中，本病短期内可使大多数羊感染，发病率达20%-60%0在育肥羔羊中可达90%以上，但病死率较低。1.3临床症状潜伏期2-3do病羊

5、以口唇部感染为主要症状。首先在口角、上唇或鼻镜上出现散在的小红斑，逐渐变为丘疹和小结节，继而变成水疱或脓疱，蔓延至整个口唇周及眼脸和耳廓等部，形成人面积龟裂、易出血的污秽褐色、黑色痂垢。痂垢下伴以肉芽组织增生,痂垢不断增厚，突出表皮，整个嘴唇肿大外翻呈桑真状隆起。有些羊在口唇部具有大量气泡的唾液，口腔粘膜潮红，在口唇内面、齿龈、颊部、舌及软腭粘膜上发生水泡、脓疱和糜烂，使病羊采食、咀嚼和吞咽困难，引起食欲减退或废绝、反刍减少。羔羊不能采食和吮乳。若伴冇坏死杆菌等继发感染，则唇与口腔形成人面积的溃疡，深部组织坏死，口腔恶臭。有的病羊体温呈不同程度的升高，但

6、有的可达41.5°C,病羊很快因饥饿、哀竭死亡；个别的成年羊在蹄叉、蹄冠或患部皮肤上形成脓烂肿胀，走路跛行，多数一肢或两肢患病，破溃和继发感染加重跛行⑹。1.4分子生物学羊口疮病毒基因组为线性双股DNA,长约140kb,G+C含量达到60%。基因组中间是一个长的中心编码区，两头是相同的反向末端重复序列形成的环状发夹结构。羊口疮病毒可能含有130个基因，其屮127个为线性基因。这些基因在基因组屮的位置基木确定，一般认为0RFV基因组的两端包括一些与病毒的毒力、宿主范围、免疫逃避及免疫调节冇关的基因，具有病毒种属特异性⑺。基因组内部结构（即保守区DNA序列）

7、包括一些与病毒在细胞屮复制和病毒粒子在细胞浆屮装配成熟有关的基因。口前一些与羊口疮病毒结构组成、致病性、免疫调节相关的基因研究较多，但还不是十分清楚，甚至存在认识上的不同。B2L基因位T0RFV基凶组左末端的BarnT/B片段上，该基凶在病毒DNA开始复制后即活跃地开始翻译，能够编码产生42000蛋白，该蛋白是病毒囊膜的主要成分之一,可刺激机体产生强烈的抗体反应⑻。此外，B2L基因为副痘病毒属成员所特冇，因此依据该基因建立起的PCR诊断方法不仅可用于该属成员的鉴定，并且能用TORFV野毒感染的检测叭本研究对山西朔州地区分离的羊口疮病毒株进行鉴定，并对B2

8、L基因进行克隆和测序，与GenBank已发表的B2L基因序列及其编码的氨基酸序列