林小辉毕业论文3

林小辉毕业论文3

ID:46855116

大小:95.00 KB

页数:7页

时间:2019-11-28

林小辉毕业论文3_第1页
林小辉毕业论文3_第2页
林小辉毕业论文3_第3页
林小辉毕业论文3_第4页
林小辉毕业论文3_第5页
资源描述:

《林小辉毕业论文3》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、百日草瓶苗开花技术初步研究林小辉(坏境与生命科学系指导教师:黄志明)摘要:本试验以百日草(ZinniaelegansJacq.子作为外植体,对消毒处理、增值培养基、生根壮苗培养基进行研究,建立了百日草无菌苗快繁体系。试验结果表明,最佳的种子灭菌方法是用75%酒精消毒20s,再用0」%HgCl消毒处理12min;最佳的增殖培养基为MS+6-BA1.()mg-L1+IBA0.01mg-L^+GAs0.5mg-L'1+蔗糖30.0g-L1+琼脂10.0g-L"1;最佳生根壮苗培养基为MS+NAA0」+PP3330.5mg・L?+蔗糖30.0gL^琼脂10.0gLj关键词:百日草;

2、组织培养;增值;生根;壮苗Abstract:Lisianthusvitrobystudyingthetissueculture,experimentalresultsshowthat:thebestseedsterilizationis0」%mercuricchloridesterilization12min;thebestmediumfortheproliferationofMS+6-BALOmg-L'1+IBA0.01mg-LJ+GA)0.5nig•L"1+sugarcane30.0g-LJ+agar10.0g-L'1.;bestseedlingrootingmediu

3、mMS+NAA0.1mg・L‘+PP333O.5mg-L_l+sugarcancc30.0g-L'1+agar10.0g-L'1.Keywords:ZinniaelegansJacq;Tissuecultureproliferation;root;strongsprout百日^.(ZinniaelegansJacq.)别名步步高、百同菊、火球花,菊科百日草属,为直立性一年生草本。株高40—120网米,茎杆有毛。侧枝呈杈状分枝。叶对生、无柄、卵圆形,夏秋开花,头状花序单牛枝顶,花径约10厘米,管状花黄紫祸色,舌状花除蓝色外,各色均有。花期6-9刀,果期8・10h[,Jo原产墨

4、西哥,不耐寒,喜光照,要求肥沃及良好排水的土壤。因花期长,可按高矮分别川于花坛、花境、花带,矮生种可盆栽,白日草也是优良的切花材料。瓶苗花卉是是利用植物细胞的全能性,収植物的部分纽织或者单个细胞,在人工控制的相对或绝对无菌环境条件下,在合适的培养基上经培育对以长成一株完整的植物和开花。瓶苗花卉因品种多样,样式新颖且携带方便,深受欢迎,被称Z为“天使花房”、“手指玫魂”、“微型盆景”⑵等,研究瓶苗开花植物可以丰富瓶苗花卉品种。利川瓶苗开花可以人大缩短植株从幼苗到开花的时间,而H.瓶苗开花不受季节的限制,可以随吋诱导随吋开花,对降低栽培设施的投入具有十分重要的作用⑶。百日草瓶苗

5、开花周期缩短,且没有季节的限制,对降低栽培设施的投入和生产管理费用,具有十分重要的意义,同时,瓶苗开花也为人们H益增长的鲜花盂求开辟了广阔的市场前景。研究植物的瓶苗开花,探讨花芽分化规律,阐明开花调控机理无论在理论上还是在实际应川上都有重要的意义。目前菊科植物组织培养的研究报道得比较多⑷,但百日草的组织培养只在国外找到-•篇,国内目前还未发现。。本实验通过对rfH草瓶苗开花技术的研究,探索PfH草的瓶苗开花技术的路线,为研究TTH草瓶苗花卉快速繁殖和工厂化生产技术提供科学理论依据。1材料与方法1・1实验材料实验百口草种子由福建厦门农友种苗有限公司提供,培育无菌苗,取其芽段进

6、行培养。1.2实验药品与仪器生长素NAA、1BA,多效II坐(Pl%),细胞分裂素6-BA,75%酒精,0.1%升汞,蒸懈水,蔗糖,琼脂等化学用品。培养瓶、培养皿、酒精灯、量筒、移液管、PH酸度计、电炉、剪刀、铁子、玻璃棒、超净工作台、高压蒸气灭菌锅、METTLERPM200电子天平、培养架等1.3试验方法1.3.1不同灭菌时间对百日草种子萌发的影响以百日草种子为外植体材料,分别用75%的酒精(20s)、0.1%的升汞消毒(0min>6min.9min.12min.15min.18min),消毒后用无菌水冲洗3-5次,然后在超净工作台上接种于MS培养基,每个处理接种3瓶,每

7、瓶5粒。定期观察种子的萌发情况和染菌情况。1.3.2不同浓度的6-BA、IBA和GA?配比对百日草增殖的影响在超净工作台上,収1.0cm左右单节茎段分别接种于MS+6-BA(0.5、1.0、1.5mg・L?)+IBA(0.01、0.02、0.03mg.L',)+GA3(0、0.5.1.0mg-L1)共9个处理的增殖培养基中,每个处理接种3瓶,每瓶接种5个外植体,培养20d后统计其增殖系数,筛选出最佳植物牛长调节剂的添加量。1.3.3不同浓度的NAA和PP333配比对百日草生根壮苗的影响将增殖后生长较好的苗切割下来分

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。