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时间:2019-11-28
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1、顺尔宁与布地奈德联合治疗小儿哮喘51例【摘要】目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)与布地奈德联合治疗小儿哮喘的临床疗效。方法102例哮喘患儿,根据收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组51例。两组患儿均给予哮喘常规对症治疗,此外,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予顺尔宁治疗,均连续治疗4周,对比观察两组临床疗效和治疗前后肺功能指标的变化。结果观察组总冇效率为86.27%,高于对照组的68.63%,差异有统计学意义(x2二10.027,P<0.05);两组患儿治疗后肺功能指标1秒钟用力呼气容积(
2、FEV1)和用力肺活量(FVC)均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后FEV1和FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0・05)。结论顺尔宁与布地奈德联合治疗小儿哮喘疗效显著,更能改善患儿肺功能,值得临床积极推广。【关键词】孟鲁司特钠咀嚼片;布地奈德;小儿哮喘;疗效;肺功能DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.106哮喘是儿童常见的慢性呼吸道炎症疾病,近年来其发病率有上升趋势[1]。哮喘病程长、易反复,对儿童的生长发育造成不良影响。临床治疗小儿哮喘
3、除了常规止咳、平喘等对症治疗外,还常给予吸入糖皮质激素治疗,但疗效不甚满意,且复发率高。本研究探讨了孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)与布地奈徳联合治疗小儿哮喘的临床疗效,现将相关结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料入选2014年1月〜2015年4月河南省舞钢市人民医院儿科收治的哮喘患儿102例,所有患儿均符合哮喘的诊断标准[2],且经痰菌培养和胸部X线等检查确诊。排除近期使用过免疫抑制剂、药物过敏以及合并严重心、肝、肾功能不全患儿。根据收治顺序单双号分为观察组和对照组,各51例。观察组男28例,女23例;年龄1〜8岁,平均
4、年龄(3・81±2.08)岁;病程3~12d,平均病程(7.23±4・19)d;病情严重程度:轻度19例,中度26例,重度6例。对照组男32例,女19例;年龄1〜7岁,平均年龄(3.64±2・11)岁;病程2〜13d,平均病程(7.16±4・43)d;病情严重程度:轻度17例,中度29例,重度5例。两组患儿性别、年龄、病程、病情严重程度等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0・05),具有可比性。1.2治疗方法两组患儿均给予哮喘常规对症治疗,包括止咳、平喘、抗感染、吸氧等,此外,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入,lmg/次
5、,2次/d;观察组患儿在对照组基础上给予顺尔宁治疗,4mg/次,1次/d,于睡前口服。两组均连续治疗4周。1.3评价指标1.3.1疗效判定标准临床控制:临床症状、体征完全消失,肺功能恢复止常;显效:临床症状明显减轻,肺功能指标FEV1增加>25%;好转;临床症状有所改善,FEV1增加15%〜20%;无效:临床症状和肺功能均无改善。总有效率二临床控制率+显效率。1.3.2肺功能指标采用便捷式肺功能仪测定肺功能指标FEV1和FVC,分别于治疗前后各检测1次。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行数据统计分析。计量
6、资料以均数土标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用x2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组临床疗效比较观察组临床控制32例、显效12例、好转5例、无效2例,总有效率为86.27%;对照组临床控制21例、显效14例、好转13例、无效3例,总有效率为68.63%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=10.027,P<0.05)o1.2两组治疗前后肺功能指标比较两组患儿治疗后肺功能指标FEV1和FVC均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1和
7、FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)o见表lo3讨论哮喘是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等多种炎症细胞参与的慢性呼吸道炎症疾病。小儿哮喘临床常采取糖皮质激素吸入治疗。布地奈德是一种非卤代化的糖皮质激素,雾化吸入后可以高度亲和糖皮质激素受体,进而抑制炎症因子的合成以及嗜酸性粒细胞的活化,达到缓解临床症状以及抗炎的效果[2]。此外,布地奈徳与肝脏粒体酶亲和力高,全身不良反应较少,适合小儿哮喘的临床治疗。本研究结果发现,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗后病情得到了很好的控制,肺功能指标也较治疗前显著
8、改善。参与哮喘发病的炎症细胞较多,近年来研究发现白三烯能诱发气道前炎性反应,促进呼吸道平滑肌收缩,在哮喘的发病屮扮演着重要的角色[3]。布地奈徳不能抑制机体白三烯的合成和释放,这可能是布地奈徳治疗后易复发的原因Z-o顺尔宁是临床常用的强效选择性白三烯受体拮抗剂,能竞争性的拮抗白三烯D4以及半胱氨酰白三烯受体结合,进而
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