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时间:2019-11-28
《阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、荧光光度法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量一、实验目的1.掌握用荧光法测定药物中的乙酰水杨酸含量的方法。2.掌握970CRT型荧光分光光度计的操作方法。3.加深对荧光光度法原理的理解。二、实验原理1.荧光光度法原理(1)常温下,处于基态的分子吸收一定的紫外可见光的辐射能成为激发态分子,激发态分子通过无辐射跃迁至第一激发态的最低振动能级,再以辐射跃迁的形式回到基态,发出比吸收光波长长的光而产生荧光。在稀溶液中,当实验条件一定时,荧光强度IF与物质的浓度c成线性关系:即(这是荧光光谱法定量分析的理论依据)
2、。(2)荧光光谱荧光强度波长激发光谱:固定测量波长(选最大发射波长),化合物发射的荧光强度与照射光波长的关系曲线。激发光谱曲线的最高处,处于激发态的分子最多,荧光强度最大。发射光谱:固定激发光波长(选最大激发波长),化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。4固定发射光波长进行激发光波长扫描,找出最大激发光波长,然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描,找出最大荧光发射波长。激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。2.荧光光度法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量通常称为ASA的乙酰水杨酸(阿司匹林)
3、水解即生成水杨酸(SA)(如下式)。而在阿司匹林中或多或少存在一些水杨酸,用醋酸—氯仿作为溶剂,然后用荧光法可以分别测定其含量,少许醋酸还可以增加二者的荧光强度(本次实验只测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量)。在1%的乙酸—氯仿中乙酰水杨酸的激发光谱和荧光光谱如图所示:(为了消除药片之间的差异,可以取几片一起研磨,然后取部分由代表性的样品进行分析)(CH3CO)2OH2O(ASA)(SA)三、仪器与试剂:仪器:970CRT型荧光分光光度计及附件;容量瓶:1000mL2只,100mL2只,50mL8只;l
4、0mL吸管2支;铁架台;研钵;称量瓶;玻璃棒;烧杯;定量滤纸;电子天平。试剂:冰醋酸;氯仿;乙酰水杨酸;阿司匹林;丙酮。四、实验步骤:1.接通电源,打开氙灯,再打开主机,然后打开计算机启动工作站并初始化仪器,预热30min左右。2.仪器初始化完毕后,在工作界面上选择测量项目,设置适当的仪器参数。3.配置溶液:(1)配置1%的醋酸—氯仿溶剂:在1000ml容量瓶中,将冰醋酸与氯仿以1:99的比例配制。(2)配置储备液:准确称取0.4000g乙酰水杨酸溶于1%的醋酸—氯仿溶剂中制成溶液,在1000ml的
5、容量瓶中定容备用。(400ug
6、ml)(3)配置4.00ug
7、ml的ASA溶液:在100ml容量瓶中将(2)中的标准液稀释100倍.(扫光谱)(4)配绘制标准曲线的ASA标准系列溶液:在5只50ml的容量瓶中用吸管分别吸取(3)中的溶液为1ml;l4ml;10ml;15ml;25ml,再用1%的醋酸—氯仿溶剂稀释至刻度,计算出浓度分别是:0.08ug
8、ml;0.32ug
9、ml;0.80ug
10、ml;1.20ug
11、ml;2.00ug
12、ml,贴上标签。44.绘制ASA的激发光谱和发射光谱:用(3)中的溶液
13、即4.00ug
14、ml的ASA溶液分别绘制ASA的激发光谱和发射光谱,并且分别找出它们的最大激发波长(Ex)和最大发射波长(Em)。5.测定系列标准溶液的荧光强度:将(4)中的溶液即配绘制标准曲线的ASA标准溶液在相应的找出Ex和Em下分别测定其荧光强度,测定三次,求平均值。6.配置待测溶液:取7片阿司匹林药片研磨成粉,称取0.4000g用1%的醋酸—氯仿溶剂溶解,全部转移到100ml的容量瓶中,再用1%的醋酸—氯仿溶剂稀释至刻度,迅速用定量滤纸过滤,将此滤液稀释1000倍(三次稀释完成)。7.测定待
15、测液中ASA的荧光强度:用测定标准系列时相同的条件,平行测量其荧光强度3次。8.退出主程序,关闭计算机,先关主机电源,最后关氙灯。五、实验结果的记录及数据处理1.标准系列溶液的荧光强度: 浓度(μg/ml)荧光强度(I)123平均RSD0.080.320.801.202.002.用标准系列溶液的荧光强度绘制标准工作曲线:以浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标,绘制标准曲线。3.待测溶液荧光强度的测定与数据记录:称取阿司匹林肠溶片粉末0.4000g次数123平均值RSD荧光强度(I) 4浓度/μg.ml-1
16、 根据待测液的荧光强度,从标准工作曲线上求得其浓度。4.计算出阿司匹林乙酰水杨酸的含量(乙酰水杨酸的百分含量)。六、实验应注意事项1.使用970CRT时,要按照仪器使用规定使用,不可随意操作。2.使用比色皿时,要注意勿用手直接触摸比色皿表面,因握住侧棱。3.阿司匹林药片溶解后,1h内要完成测定,否则ASA的量将降低。七、思考题1、标准曲线是直线吗?若不是,从何处开始弯曲?并解释原因。答:标准曲线不是直线。在浓度大于1.0ug
17、ml时开始弯曲。因为在稀溶液中即浓度小于1
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