药代动力学研究在新药研发中的应用

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2、acitracinpermeationen-hancementthrou【ghtheskinandcellularmembranesfromanetho-somalcarrier[J]．JControlRelease，2004，94(2)：365．[21]DayanN，TouitouE．CarriersforskindeliveryoftfihexyphenidylHCl：ethosomesVSliposomes[J]．Biomaterials，2000，21(18)：1879．[22]饶跃峰，郦锋，梁文权．非那甾胺醇质体的体外经皮渗透研究[J]．中国药学

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6、esicles(niosomes)fornon-invasivetopicalgeneticimmunizationagainsthepatitisB[J]．IntJPharm，2005，296(1—2)：80．收稿13期：2005—12—28江力宣1，闫海英2，阳盛洪3，邱旭民1(1．中国人民解放军第188医院，广东潮州521000；2．中国人民解放军第474医院，新疆乌鲁木齐830000；3．中国人民解放军第18医院，新疆叶城844900)摘要本文综述了药代动力学研究的内容、临床前药代动力学试验，组合给药的药代动力学研究，ADME过程的体外预测方法等方

7、面的研究进展和应用实例，强调了药代动力学研究在新药研发中的意义和发展方向。关键词药代动力学；新药中图分类号：R969．1文献标识码：B文章编号：1006一0111(2006)05—0324—05新药研发是一个快速发展的领域，随着组合化学等高技术和天然药物分离制备技术的发展，加快了候选药物的出现。在这些候选药物中，不仅需要对其药效学进行评价，药物代谢和动力学性质也是非常重要的新药筛选指标。理想的药物需要具有持久的药物作用时间和良好的生物利用度。每年都会有大量的候选药物因为其药代动力学参数和代谢特征不佳而被淘汰。因此，在新药的设计、筛选过程中应该考虑候选药物可

8、能出现的代谢特征以及药代参数特点，以获得更为有效的药物⋯。体内药物