研制“长效止痛配方”用于武警官兵肛肠疾病的临床研究

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1、研制“长效止痛配方”用于武警官兵肛肠疾病的临床研究郝润春吴爱京冯理想方鹏宋淑娟武警河南总队医院肛肠科(河南郑州450052)摘要：［目的］：研制布兰曲混合液川于武警官兵肚门术后止痛取得良好临床疗效。［方法］:川布比卡因、亚甲兰、盐酸肾上腺索一定比例的混合液，川于100例患才加两对照纽各100例。［结果］：试验组与对照1组止疼明显优于对照2组。试验组与对照1组相比，术后12小时及24小时的止痛效果明显优于对照1组。疗效远高于术后未做氏效止痛配方的对照组,与不加醋酸曲安奈德注射液的对照组相比，具有止痛效果更佳。关键词

2、：亚甲兰布比卡因醋酸曲安奈德武警官兵Developeforlong-termpainfomulatodopoliacemenanusandboweldiseaseclinicalHenanProvincialCorpsHospital,ChinesePeopledArmedPoliceForces.ZhengZhou.450052.ChinaHaoRunchunWuaijingFenglixiangWangXiaozhenFangPengSongshujuanAbstractObjectiveThelong-te

3、rmanalgesicofBuLanqianghavegoodclinicalcurativeafteranaldiseases・methodsThemixtureofbupivacaine,methyleneblue,triamcinoloneacetonideacetateandadrenalinhydrochloride(calledBuLanQuforshort)inacertainratiowasappliedafteroperationsofanaldiseasesasanalgesic・Result

4、stheanalgesiceffectofthestudygroup(n=100)andthecontrolgroupI(n=100)wasbetterthanthecontrolgroupII(n=100),theanalgesiceffectofthestudygroupwasbetterthanthecontrolgroupIin6,24hourafteroperation.Conclusionstheanalgesiceffectwasverygood.Comparedwiththatofthecontr

5、olgroupl(withoutlong-termanalgesictreatment)andwiththatofthecontrolgroupll(withoutprednisolone),thislong-termanalgesicmixturehasmanystrongpoints,eg,betteranalgesiceffect,noanalgesiclatentperiod,noburningreactionandrelievedpostoperativeedema・KeyWords：methylene

6、bluebupivacainetriamcinoloneacetonideacetatearmedpolice肛肠疾病是武警官兵中的常见病、多发病，对执行着紧张而有序的军事训练的官兵来说，患上该病后非常痛苦，羞于启齿，特别担心害怕，不仅仅影响官兵的训练素质的提高，还影响官兵的心理健康,所以减少战士患肛肠疾病的痛苦，有利于部队健康水平的提高，也是提高部队战斗力的一项重要的问题。1资料与方法1.1资料我院肛肠科自2008年以来收治300例武警官兵肛肠疾病手术，并将其病人随机分为三个组，试验组100例，对照1组100例

7、，对照2组100例，各组病例性别、年龄、病程、病情程度等方面无统计学差异，具有可比性，依据不同的疾病实施相应的术中麻醉和手术方式,三组在手术方式及术中麻醉方式选择方面无统计学差异，三组在术后按分组给予不同的长效止疼处理。1.2方法：1.2.1长效止痛配方的最佳配伍比例的筛选：确定以亚甲兰溶液为长效止痛剂的主要成分，制定最佳比例配方。目前，我们选定的有"布兰曲长效止痛配方”，另拟定2种术后止痛剂做临床对比，设定以“布兰曲长效止痛配方”为试验组100人，另两组为对照组（每组各100人），采用疼痛0〜10级线性视觉模拟

8、评分法，以确定“布兰曲长效止痛配方”是最佳配伍比例的长效止痛配方。1.2.2配方：0.75%布比卡因5mL加生理盐水10mL加曲安奈德50mg加盐酸肾上腺素0.2mL加亚甲兰注射液ImLo对照1组，配方不加曲安奈徳,对照2组无。手术后，将配制好的长效止痛剂注射于创缘皮内，创面基底部，挂线处及结扎处要重点给药，务必在肛镜下将齿线附近较易忽略的创缘注射到位；试验组和对照1组使