糖槭果实抗氧化及抗炎作用研究

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1、糖械果实抗氧化及抗炎作用研究作者：张宇，曹明雪，许鑫，张云杰于德成，李来军【摘耍】目的研究糖械果实乙醇提取物抗氧化、抗炎活性，为进一步开发利用糖械资源奠定基础。方法抗氧化实验采用D-半乳糖建立衰老模型，用糖械果实醇提物灌胃小鼠，25d后检测血清屮SOD活性、MDA含量;抗炎实验采用二甲苯致耳肿胀法，通过比较小鼠耳肿胀度和抑制率考察其抗炎活性。结果糖械醇提物低剂量组和高剂量组能显著提高小鼠血清中SOD活性(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05),且低剂量组优于高剂量组；低剂量组能显著降低耳肿胀度(P<；O.05),且优于阳性对照组。结论糖械果实具有显著的抗氧化、抗炎活性

2、。【关键词】糖械果实;抗氧化;抗炎糖械AcerSaccharum为械树科械属植物，分布于东北、华北、西北及江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、四川、贵州等地，资源丰富⑴。械属植物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等药理活性[2],但国内外关于糖械的药理作用研究鲜见报道。本实验对糖械果实的抗氧化及抗炎作用进行研究，为进一步开发利用糖械资源奠定基础。1材料与仪器1.1动物昆明小鼠，雌雄各半，体质量（20±2）g,由佳木斯大学动物实验中心提供。1.2药物及试剂糖械果实提取液为95%乙醇提取物蒸憾水悬浮液（佳木斯大学药学院实验室自制）；SOD、MDA试剂盒（南京建成生物工程研究所，批号：20080519）;D-半乳

3、糖（生工生物工程上海有限公司，批号:F2008041）;0.9%的生理盐水（哈尔滨三联约业有限公司）；阿司匹林（佳木斯鹿灵制药厂）；二甲苯（天津市科密欧化学试剂开发中心）O1.3仪器RE-52A旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）;UV757CRT紫外-可见分光光度计（上海精密仪器有限公司）;TDL-5000低温冷冻离心机（上海安亭科学仪器厂）;HH-S26S恒温水浴锅（山东郵城华鲁电热仪器有限公司）JALC-110.4屯子分析天平（北京赛多利斯天平有限公司）。2方法2.1抗氧化实验取健康昆明小鼠48只，体质量（20±2）g,适应性喂养1周，空腹称重后，分为4组，即空白对照组、模型组、糖械醇提物

4、低剂量组和高剂量组，雌、雄各半，组间体质量无明显差杲。空白对照组灌胃生理盐水（0•加1•20g-l）;模型组皮下注射5%D-半乳糖(20g•kg-1);低、高剂量组注射5%D-半乳糖致衰，同吋灌服糖械果实提取液10g-kg-l(生药量)、20g-kg-1(生药量)。给药25d后，禁食12h,断头取血，测血清中SOD活性、MDA含量。2・2抗炎实验健康昆明小鼠40只，随机分为4组，即模型组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组。模型组灌胃0.9%生理盐水(0.2ml-20g-l);阳性对照组灌胃5%阿司匹林(0.2m1-20g-l);低剂量组灌胃糖械果实提取液10g/kg(生药量)；高剂量组灌胃糖械

5、果实提取液20g-kg-l(生药量)。连续给药3d,第3天给药后lh,于4组小鼠左耳前后两面均匀涂抹二甲苯，l・5h后脱颈处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用直径8mni的打孔器分别在同一部位打下圆耳片，称重，计算肿胀度和抑制率，肿胀度以每只鼠左右耳片重量之差来表示，抑制率(%)二(模型组肿胀度-给药组肿胀度)/模型组肿胀度X100%o3结果3.1糖械果实醇提物对亚急性衰老小鼠血淸SOD活性的影响模型组SOD活性明显低于空白对照组，差异性显著(P<O.05),糖械醇提物低、高剂量组的SOD活性显著高于模型组(P<O.05)。说明糖械果实具有增强血清中SOD活性的作用，低剂量组优于高剂

6、量组。结果见表lo3.2糖械果实醇提物对亚急性衰老小鼠血清MDA含量的影响与模型组比较，低剂量组、高剂量组的MDA含量显著降低(P<O.05),说明糖械果实提取液能降低血清中MDA含量。结果见表2。表1糖械果实醇提物对小鼠血清S0D活性的影响表2糖械果实醇提物对小鼠血清MDA活性的彩响3.3糖械果实醇提物对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的影响结果显示，低剂量组与模型组相比，其抗炎活性显著，但高剂量给药组效果不明显。结果见表3。表3糖械果实醇提物对二甲苯诱导小鼠耳肿胀的影响4讨论本实验从自由基角度，观察糖械果实醇提物对自由基代谢物的作用，发现其具有一定的抗氧自由基代谢的作用，主要表现在糖械混悬液能

7、明显提高衰老小鼠血清中超氧化歧化酶的活性,jiff降低血清中内二醛的含量。抗炎实验中发现糖械果实醇提物具有显著性抑制二甲苯的致炎作用，但量效关系不明显。本实验为有效利用糖械资源提供科学依据。【参考文献】[1]刘一星，于清鹏•中国东北地区木材性质与用途手册[M]・北京:化学工业出版社,2003:148.[2]0tsukaH,KomiyuT,FujiokaS,eta1.Studiesonanti-inflamma