溪黄草药材的显微鉴别研究

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1、溪黄草药材的显微鉴别研究作者：陈建南蒋东旭赵爱国赖小平【关键词】溪黄草；，，中药显微鉴定摘要：【目的】对不同基源的溪黄草药材进行显微鉴定。【方法】分别取不同基源的溪黄草一一溪黄草、狭基线纹香茶菜、细花线纹香茶菜、线纹香茶菜的成熟叶片、叶片中部及中上部干燥叶，采用不同的方法制片后，显微镜下观察比较叶表皮、叶横切面和叶粉末的结构特征。【结果】4种溪黄草标本的叶表皮在表皮细胞、气孔分布、非腺毛、小腺毛、腺鳞等部位，叶横切面在表皮细胞、表皮细胞垂周壁外切向壁、腺毛、非腺毛、腺鳞、气孔、叶肉、上脉、维管组织等部位,叶粉末在表皮细胞、气孔、腺鳞、腺毛、非

2、腺毛、导管等部分均存在不同程度的差异。【结论】不同基源的溪黄草药材在叶表皮结构、叶组织结构和叶粉末几方面均具有不同的显微鉴别特征。关键词：溪黄草；屮药显微鉴定溪黄草为民间常用草药,具清热利湿、凉血散瘀作用,用于治疗急性黄疸性肝炎、急性胆囊炎［1］等。《中药大辞典》［2］、《湖南省中药材标准》［3］收载本品来源为唇形科香茶菜属植物线纹香茶菜Isodonstriatus(Benth.)Kudo,但文献报道［4-6］尚有同属植物溪黄草I.serra(Maxim.)Kudo、狭基线纹香茶菜I.lophanthoidcsvar.gcrardianus(

3、Benth.)Hara>细花线纹香茶菜I.lophanthoidesHaravar.graci1iflorus(Benth.)Hara等数种来源,可能引起市售溪黄草商品药材质量控制困难。为正确鉴定和评价溪黄草质量，我们对溪黄草药材的原植物进行了显微鉴定研究，现将结果报道如下。1材料与方法11药材溪黄草、狭基线纹香茶菜、细花线纹香茶菜及线纹香茶菜于2004年10月采集自广州黄村，分别经广州中医药大学赖小平教授鉴定为线纹香茶菜Isodonstriatus(Benth.)Kudo、溪黄草I.serra(Maxim.)Kudo.、细花线纹香茶菜T.l

4、ophanthoidesHaravar.graci1if1orus(Benth.)Hara>狭基线纹香茶菜I.lophanthoidesvar.gerardianus(Benth.)Hara>的地上部分，均置干燥通风处晾干备用。12主要试剂与仪器次氯酸钠、番红、无水乙醇、甲醛、冰醋酸、甘油、水合氯醛等均为分析纯，广州化学试剂一厂生产；热风循环烘箱为上海华裕实验仪器设备厂产品；XSPBC三口生物显微镜为上海精密仪器厂产品。13样品制备方法131叶表皮结构的显微特征比较取材部位为成熟叶片，将叶片切成?l?cm2?的小块，浸泡在?100?g/L的次

5、氯酸钠溶液屮，置30C的恒温箱内，待叶片发白，移置盛有蒸憾水的容器中，撕取上下表皮，去掉叶肉，?10?g/L?的番红酒精溶液(?10?g?番红溶于？1?L?体积分数为50%的酒精溶液中)染色?3?h,逐级脱水，中性树胶制片，观察照相。132叶横切面结构比较取材部位为原植物体中上部的近相同部位的叶片中部的一段，长约?l?cmo采用FAA固定液（体积分数为38%的甲醛溶液?5?mL,冰醋酸?5?mL,体积分数为70%的酒精溶液?90?mL,甘油5?mL）固定，采用常规石蜡切片法制片，番红染色，并结合徒手切片进行观察和照相。133叶粉末特征比较分别

6、取各植物中上部干燥的叶，研磨成粉，将少量粉末装于?20?mL?的试管中，加入样品量10倍的水合氯醛液，浸泡?2?d?后，小心煮沸?3~5?min,再加入4倍液量的热水，充分搅拌，待分层后去上清液，同法洗2〜3次，取残留物少量，置于载玻片中央，用斯氏液（甘油、体积分数为50%的醋酸溶液、水的体积比为1：1：1）装片观察。2结果21叶表皮结构的显微特征比较见表1、图1。22叶横切面结构比较结果见表2、图2O23叶粉末特征比较结果见表3、图3。表1溪黄草植物叶表皮显微特征比较表2溪黄草植物叶横切而显微特征的比较表3溪黄草植物叶粉末显微特征的比较3讨

7、论中药溪黄草来源复杂，同名异物、品种混乱普遍存在，且这类植物外形类似，开花前和干品都不易鉴别。为保证和提高药材质量，促进中药标准化，在研究过程中应重视对所用药材作基源鉴定；并应对多來源药材在鉴定、化学、药理和临床进一步比较研究，以便在各种药材之间找出功效、主治的异同点，为临床用药的安全、有效提供准确可靠的依据。对于不同植物来源的溪黄草纱材可以用显微学方法从叶表皮结构、叶组织结构和叶粉末显微特征方面进行鉴别，方法简便、易行。参考文献：[11广东中药志编委会.广东中药志[M].广州：广东科技出版社，1994：100.[2]江苏新医学院.中药大辞典

8、(下册)[M].上海：上海科学技术出版社，1988：2511.[3]湖南省卫生厅•湖南省中药材标准[S].长沙：湖南科学出版社,1993：353.[4]陈建南，赖小