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1、玫瑰组织培养研究进展摘要：玫瑰组培苗已投入大规模生产中，已取得显著经济效益。本文对玫瑰的组织培养进行了较为全面的综述。口前，玫瑰采用根、茎、叶片、叶柄、茎尖、原生质体、合子胚、花药、花萼、花托、腋芽进行组织培养取得成功；主要采用MS培养基，添加低浓度的激素BAP03〜05mg/L,NAA0004〜03mg/L或NAA或GA005〜20mg/L诱导不定芽；在MS培养基中添加更低浓度的BAP和NAA进行壮苗；多采用低盐成份的MS培养基添加低浓度的NAA进行生根培养。组织培养技术是跨世纪的生物技术z--，应用于玫瑰快速繁殖，已带来巨额利润［1］。玫瑰称Rose,是蔷薇科蔷薇属植物
2、，乂称蔷薇、月季，园艺上统称现代月季。主要分布在北半球的温带和亚热带，是观赏价值极高的多年生灌木。我国的蔷薇属植物种类较多，口前栽培的园艺切花玫瑰品种主要来源于屮国月季、厥蔷薇、黄玫瑰、欧洲玫瑰、香水月季、多花蔷薇、野玫瑰、光叶蔷薇等原种的种间杂交种［2］,如拿破轮、玛利娜、卡尔红、索菲亚、贝拉米、坦尼克、雅典娜唐纳小姐、金奖章等。1玫瑰组织培养的意义1・1快速繁殖玫瑰有性生殖能力差，大多观赏价值高的品种不形成种子，种了繁殖不现实。而玫瑰实生苗观赏价值较养，因此生产上必须通过野蔷薇抒插再嫁接进行繁殖。这样耗时、耗人力、耗财力，成本高，大规模生产困难。利用组织培养技术可以实现
3、玫瑰优良詁种的快速繁殖［3］,并且能保持原有的优良性状不变。玫瑰组培增殖系数为4〜5,半年至一年内能获得上百万种苗。1.2获得无病毒植株玫瑰在生长过程中，能感染一种或数种病毒或类病毒。长期营养繁殖，如打•插、嫁接、分株，不仅不能脱毒，反而使病毒积累，严重影响玫瑰的品质，导致玫瑰观赏价值下降，比如屁径变小、色泽变淡、产花减少、斑点较多、花形不规则、易感染病虫等。通过组织培养技术，利用玫瑰茎尖脱毒后，使玫瑰的种性得到复壮，生长势增强，屁径增大，色泽鲜艳，抗病能力提高，产花量上升［4］。1.3培育新品种在组织培养过程中往往会发生芽变，芽变的结果导致花色变异、花的大小变异、花期变异
4、、叶色变异、染色体数量变异等。在组织培养过程中，一旦发生芽变，准确切取变异芽，并将其繁殖成完整植株，可产生有特殊观赏价值的新品种。1.4种质资源的保存玫瑰种质资源丰富，按传统方法保存种质资源占地面积大，且资源易受人为因素和环境因素的破坏而丢失。用组培方法，用极小的空间就可长期有效地保存玫瑰的种质资源［3］o2玫瑰组织培养的方法2.1外植体选取从生长在田间或盆栽的优良甜种植株上，选取生长健壮、无病虫害的当年生枝条的茎尖和幼茎。取材最好在晴天正午，并且取用植株上部的幼茎。阴雨天或靠近地面的幼茎，表面污染较为严重，难于消毒。玫瑰除用茎尖和幼茎做外植体外，也可以用叶片、叶柄、根、茎
5、、原生质体、胚、花药、子房、花萼和花托做外植体［7］。2.2消毒灭菌及无菌苗的建立取玫瑰外植体，用5%〜10%的次氯酸钠浸泡10〜30min或用01%〜02%的HgCl浸泡5〜15min。用无菌水清洗7〜10次后接种。也可先用75%的酒精浸泡20〜30s再采用上述方法消毒。消毒灭菌完毕后，将幼茎切割成05〜10cm长的至少带有一个节的切段，接种于培养基中［6］。2.3愈伤组织的诱导Hill(1967)最早报道从杂交茶香月季(hybridtearose)的茎上诱导了愈伤组织，该实验证明在培养基小添加2,44)或添加NAA和激动素KT均能很快诱导出愈伤组织。随后不同实验以不同品
6、种为试验材料，从叶、叶柄、根、茎、原生质体、合了胚、花约、了房、花瓣、花萼、和花托成功地诱导了愈伤组织。［7］2.3.1愈伤组织的成功诱导与品种的基因型有关?摇Lloyd等(1988)曾研究Roseprsicaxanthina,hybrida,Clarissa,Rcabrosa的愈伤发生能力，发现只有Rosepcrsica与xanthina在MS基木培养基上，添加低浓度的BAP和NAA时,节间能产生愈伤，愈伤组织脆弱,呈淡黄绿色。Kunitake等(1993)研究TRoserugosaThunb,Rosemultiflora,Roseallbacv,ScmiplenaRos
7、ehybridacv,DuplesRoseharisonii,Rosespinosissi的未成熟种子的愈伤发生能力，发现只有RoserugosaThurb能产生愈伤组织，品种Rontl和Soraya比詁种Baccara和Mercedes更易产生愈伤(Kintzios等，1999)。［7］2.3.2夕卜植体类型?摇Aren等(1993)详细地调查了RosehybridscvMeirutral不同外植体的愈伤诱导率，发现不同外植体愈伤产牛的能力不同，叶为90%,根为70%,节间为55%,花药为19%。2.3.3激素激
