橡胶材料作业指导书

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1、促进剂DM检验作业指导书1.外观灰黄色或灰白色粉末，粉粒2.加热减量2.1仪器与设：烘箱2.2作业流程取样3-5克于己知重量W1的称量瓶中称重W2,放于75-80°C的烘箱中2小吋，取出于干燥器屮冷却，称重W3。（所有称重精确至0.OOOlg）2.3计算公式W2-W3加热减量（%）=X100%W2-W12.4技术指标:W0.5%3.筛余物的测定：技术指标：W0.1%（150目）3.1仪器与设备：150um试验筛3.2技术指标：合格W0.1%3.3操作方法：精确称取100克左右的样品W1（精确至0.OOOlg）倒入试验筛，筛动到用毛刷刷无微粒下落为止，称其筛余物

2、W2（精确至0.OOOlg）3.4计算公式W2筛余物（％）二X100%W1氧化锌检验作业指导书1•灼烧减量的测定：技术指标：W0.21.1仪器与设备：马沸炉1.2操作方法：取于马沸炉屮烘至恒重的I甘圳称重W1（精确至0.OOOlg）,称取滑石粉3-5克于塩瑚中总量W2（精确至0.OOOlg）,放入850°C马沸炉中灼烧至恒重，取出于干燥器屮冷却，称重W3（所有称重精确至0.OOOlg）1.3计算公式W2-W3灼烧减量（%）=X100%W2-W12•挥发物（水分）2.1仪器与设备：烘箱2.2操作方法：取样3-5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2,放于105°C的

3、烘箱中3小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.OOOlg）2.3计算公式W2-W3挥发物（%）二X100%W2-W12・4技术指标：W0.7%3.筛余物的测定:技术指标：W0.1%（45目）3.1仪器与设备45um试验筛3・2技术指标：合格^0.20%3.3操作方法：精确称取100克左右的样品W1（精确至0.OOOlg）倒入试验筛，筛动到用毛刷刷无微粒下落为止，称其筛余物W2（精确至0.OOOlg）3.4i

4、-算公式W2筛余物（%）=X100%W14.氧化锌含量测定4.1仪器与试管锥形瓶250ml酸式滴定管50ml0.05mol/LEDTA标

5、准液1：1HCL液1：1氨水20%六次甲基四胺PI1=5.5缓冲液（醋酸钠25克，冰醋酸280ml加水稀至1L）0.1%二卬苯酚橙卬基橙指示剂4.2操作方法称取样品0.1克（精确至0.OOOlg）置于锥形瓶屮，加HCL5ml溶解，加水20ml加甲基橙两滴，用氨水调节由红变黄，以1：IHCL滴至恰好变红，加入20%六次甲基四胺10ml,缓冲液5ml,摇匀。滴加0・1%二甲苯酚橙数滴（看上去紫色）用EDTA标液滴定，恰由黄变红，记下EDTA消耗Z体积数（平行做三次）。4.3计算公式VEDTAXCEDTAXO.08138X100%氧化锌含量（％）二炭黑检验作业指导书

6、1.加热减量1.1仪器与设备烘箱1・2作业流程取样3-5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2,放于105°C的烘箱中3小时，取出于干燥器屮冷却，称重W3。（所有称重精确至0.OOOlg）1.3计算公式W2-W3加热减量（％）二X100%W2-W11・4技术指标:（见GB3778—94）2.灰分的测定2.1仪器与设备马沸炉2.2作业流程取样1—2克于已知重量W1的划圳屮称重W2,放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，在放入850—900°C马沸炉中直至恒重，取出于干燥器中冷却,称重W3（所有称重精确至0.OOOlg）2.3计算公式W2-W3灰分（％）二X100%

7、W2-W13•吸油值的测定：3.1仪器：玻璃板（20cm见方）；玻璃棒（直径10mm）；滴定管（50ml）。3.2操作法：称取lg（准确至0.001g）于（105±2）°C干燥lh的试样，轻轻倒在玻璃板上,炭黑为粒状时，用玻璃棒轻轻滚压粉碎。然后，以较快的速度滴加大约炭黑吸油量三分Z二的邻苯二卬酸二丁酯。川玻璃棒轻轻调和，使油与炭黑浸润均匀。再用玻璃棒不断滚压，使汕块破碎。继续滴加邻苯二甲酸二丁酯，同时滚压，肓至用玻璃棒滚圧分别出现不同形状（如天然气槽法炭黑、高耐磨炉法炭黑出现小条状；半补强炭黑出现小块状：喷雾法炭黑出现粒状）后，即可将炭黑全部滚至玻璃棒上，而

8、玻璃板上没有油状眾迹吋即为终点。操作在4到6分钟完成。3.3结果以lg炭黑吸收邻苯二叩酸二丁酯的ml数表示。按下式计算：吸油值（ml/g）=V/m式屮：V—试样消耗邻苯二甲酸二丁酯的体积，ml；m—试样质量，g；石蜡油的作业指导书1.闪点（开口）试验设备：闪点仪操作方法参见GB/T2672.运动粘度的测定方法参见GB/T265