抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌探究

抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌探究

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1、抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌探究(西南交通大学药学院,四川峨眉山614202)□□摘要:目的:探讨抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌的作用和机理,为进一步研究开发抗肝癌中药新药奠定良好的实验和理论基础。方法:抗瘤胶囊由仙鹤草、山豆根提取物按一定处方比例配比组成。建立小鼠肝癌(H22口)动物移植肿瘤模型,随机将小鼠分为正常组、模型组、阳性组、药物小、中、大剂量组并分别给药。实验结束后,进行抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肿瘤组织病理等相关指标检测。结果:抗瘤胶囊各组对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显抑制作用,低、中、高剂量组的抑瘤率分别为32.11%,41.58%和45.2

2、6%,呈现良好的量效关系。病理学观察显示,模型组肿瘤细胞生长旺盛,而各用药组则出现不同程度的肿瘤细胞坏死,但各组胸腺指数和脾指数经统计学处理没有显著性差异。结论:抗瘤胶囊对小鼠肝癌(H22口)动物肝癌模型有明显的抑瘤作用,但在提高机体免疫功能方面的作用还有待进一步研究。关键词:抗瘤胶囊;肝癌(H22口)动物肿瘤模型;抑瘤率口中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-2197(2008)10-0023-03□□原发性肝癌(下称肝癌)为我国常见恶性肿瘤之一,其死亡

3、=

4、率在消化系统恶性肿瘤中列第三位,仅次于胃癌和食管癌□□[1]Qo

5、近年来,通过大量的临床及实验研究,中医抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌探究(西南交通大学药学院,四川峨眉山614202)□□摘要:目的:探讨抗瘤胶囊抗小鼠实验性肝癌的作用和机理,为进一步研究开发抗肝癌中药新药奠定良好的实验和理论基础。方法:抗瘤胶囊由仙鹤草、山豆根提取物按一定处方比例配比组成。建立小鼠肝癌(H22口)动物移植肿瘤模型,随机将小鼠分为正常组、模型组、阳性组、药物小、中、大剂量组并分别给药。实验结束后,进行抑瘤率、胸腺指数、脾指数、肿瘤组织病理等相关指标检测。结果:抗瘤胶囊各组对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显抑制作用,低、中、高剂量组的抑瘤率分别

6、为32.11%,41.58%和45.26%,呈现良好的量效关系。病理学观察显示,模型组肿瘤细胞生长旺盛,而各用药组则出现不同程度的肿瘤细胞坏死,但各组胸腺指数和脾指数经统计学处理没有显著性差异。结论:抗瘤胶囊对小鼠肝癌(H22口)动物肝癌模型有明显的抑瘤作用,但在提高机体免疫功能方面的作用还有待进一步研究。关键词:抗瘤胶囊;肝癌(H22口)动物肿瘤模型;抑瘤率口中图分类号:R285.5文献标识码:A文章编号:1673-2197(2008)10-0023-03□□原发性肝癌(下称肝癌)为我国常见恶性肿瘤之一,其死亡

7、=

8、率在消化系统恶性肿瘤中列第

9、三位,仅次于胃癌和食管癌□□[1]Qo近年来,通过大量的临床及实验研究,中医中药对肝癌的疗效正日益受到人们的肯定和重视,其作用机理与直接杀伤或抑制肝癌细胞、保护和调节机体免疫功能、抑制癌前病变、破坏或抑制癌细胞遗传物质合成、诱导癌细胞凋亡及调控癌基因表达等因素有关□口[2]□。口本研究对2005年版《中国药典》收载的仙鹤草(AgrimoniapilosaLedeb)和山豆根(SophoratonkinensisGagnep)进行研究,进一步了解其疗效和探讨其作用机制,并为研究开发抗肿瘤中药新药奠定良好的实验和理论基础。本研究采用小鼠肝癌(H22

10、口)动物肿瘤模型,以抑瘤率、胸腺指数.脾指数和肿瘤组织的病理学观察为检测指标,探讨抗瘤胶囊抗肝癌作用及其相关机理。口1材料口1.1动物口昆明种封闭群一级小白鼠60只,雌雄各半,体重20±3g,乐山长征制药厂提供。口1.2瘤株口小鼠移植性肝癌(H22口)瘤株:由四川大学华西医学中心免疫实验室提供。1.3药物口替加氟片:上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产,批号:060601,用蒸馆水配成8.33mg/mL的实验用液,密封置49冰箱中冷藏备用。口抗瘤胶囊:乙醇浸提仙鹤草,加热回流提取山豆根等药,提取后分别浓缩成仁1浓缩液,然后按一定处方比例进行适

11、当配比。仙鹤草、山豆根均购于成都荷花池药材市场,经西南交通大学药学院宋良科副教授鉴定。口2方法口2.1肝癌动物模型建立及分组口无菌操作,取荷肝癌(H22口)小鼠腹水,用0.9%的生理盐水稀释到含瘤细胞1x107/mL,每只鼠左腋皮下接种0.2mL,并将接种过的小鼠随机分为荷瘤模型组、阳性对照组、药物小剂量组、中剂量组、大剂量组,另设未接种瘤细胞的正常组共6组,每组10只,雌雄各半。口2.2用药方法口小鼠接种瘤细胞24h后开始给药。正常对照组和模型对照组每天灌服纯净水0・5mL/只;阳性对照组每天灌胃替加氟片溶液(8.33mg/mL)0・5mL/

12、只;三个抗瘤胶囊治疗组灌胃不同剂量实验用药,皆为每天0・5mL/只,qd,连续给药10do□2.3标本的采集、制备口停药次日,处死小鼠,解剖并完整剥离

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