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时间:2019-11-26
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1、免疫系统•三大功能:免疫防御、稳定、监视•免疫应答基本过程:识别.活化.效应•诱导免疫耐受形成的最佳时期是:胚胎期•半抗原:只有免疫反应性,无免疫原性•完全抗原:具有免疫反应性、免疫原性•动物新生期切除胸腺后:C免疫功能缺陷,体液免疫功能正常•TH1细胞分泌:IFN-r(IL-1可抑制其分泌)•免疫球蛋白分类主要依据是:H链•ADCC与NK细胞有关,T细胞不能介导ADCC效应只有T细胞才具有的表面标记为CD3分子•Ig具有抗原性•具有亲细胞作用的抗体是IgE•C毒性T淋巴C属特异性细胞毒•浆C分泌抗体•有特异性抗原受体的细胞是B(淋巴)细胞•补体在激活后可以:裂解细菌•经典途径的C
2、3转化酶是:C4b2b旁路途径的C3转化酶是:C3bBb•经典途径的C5转化酶是:C4b2b3b•TNF-a能杀伤细胞的细胞因子•巨噬细胞产生的主要细胞因子是:IL-1•过敏性鼻炎属I型;新生儿溶血属II型(迟发型);•Arthus属III型;接触性皮炎属IV超敏反应药理学•弱酸药的Pka是3.4,血浆中解离百分率约为99.99%•重症肌无力患者出现反拗危象(呼吸肌麻痹)时最主要治疗是:人工辅助呼吸•氯丙嗪具有oc阻断作用,能使肾上腺素升压作用翻转为降压。可阻断中枢多巴胺受体,用于抗精神病•氯丙嗪能阻断DI.D2受体•丙米嗪对心肌有奎尼丁样作用•碳酸锂能使突触间隙NA浓度下降•异丙
3、肾作用:舒张血管.支气管,增加组织耗氧量•局麻药在神经C膜内侧阻断钠内流•苯二氮类药物可缩短睡眠诱导时间。作用机制是增强GABA能神经传递和突触抑制•苯妥英钠:癫痫大发作首选,小发作无效,无镇静催眠作用•乙琥胺:小发作首选,其它类型无效•卡马西平:为大发作和部分性发作首选。•(原发三叉神经痛止痛有效率是80%,若无效应选射频热凝术)•丙戊酸钠:癫痫各型均有效,不首选•安定:癫痫持续状态首选•哌替啜:对呼吸有抑制作用,分娩前2一4小时不能应用•解热镇痛药:解热机制是抑制中枢PG合成,镇痛机制是抑制前列腺素合成•强心昔:治疗心房纤颤机制是减慢房室传导。先心病所至的慢性心功能不全首选。•
4、红霉素:军团菌病首选•阿昔洛韦:具有抗DNA病毒作用•氯霉素:伤寒、副伤寒首选•头孑包类:抑制细菌细胞壁的合成•氨基糖昔类:抑制细菌蛋白质合成•嗤诺酮:抑制细菌DNA螺旋酶•氮芥属于细胞毒素类药物•只有G-菌才产生细菌内毒素,其主要成分是脂多糖•白喉杆菌的毒力鉴别根据:Elek平板试验•核酸和衣壳是组成脊髓灰质炎.甲肝病毒的病毒体。•组成核酸分子的碱基主要有:5种•细菌核质以外的遗传物质是指:质粒(与细菌耐药性无关的结构)•布氏杆菌:能引起人畜共患病的病原体•疯牛病病原体是肮病毒•病毒:是以核酸为模板增殖•风疹病毒可引起先天性婴儿畸形•AIDS主要在人体作用CD4+T淋巴C。结合病
5、毒刺突gpl20,其肺部机会性感染最常见是肺彳包子虫生化•急性同种异基因移植排斥关系最密切的是:CD8+T细胞•蛋白质的含氮量平均为16%•全胃肠外营养液中必需氨基酸:非必需氨基酸=1:1•酸性氨基酸:天冬,谷氨酸。碱性氨基酸:赖.组、精氨酸•肽腱:是一级结构化学键(一级结构破坏时是蛋白酶水解)•氢键:是二级结构化学键(是局部主链的空间构象,是维系蛋白质分子中螺旋的化学键)•氨基酸(残基)排列顺序:是三级结构化学键•亚基解聚时是四级结构的破坏•丝氨酸(不含氨基酸)/苏氨酸可被PKC磷酸化•含疏基的氨基酸是:半胱氨酸•蛋白质变性的实质是空间结构的改变,与一级结构无关。其特点是生物学活
6、性丧失•核酸的基本单位是核昔酸,其一级结构是3',5'-磷酸二脂键(核昔酸在核酸长链上的排列顺序)•三叶草型是核酸二级结构;倒L型是三级结构•核酸对紫外线的最大吸收是260nm,核酸中含量相对恒定的元素是磷•碱基互补原则:A=T,C=G•辅基:结构牢固,透析不易与酶蛋白分离辅酶结构不牢固,反应中主要是起运载体的作用乳酸脱氢酶同工酶(LDH)•心脏是LDH1,肺是LDH3,肝是LDH5。若外周血见相应器官损伤•TPP:含VitBl,FAD:含VitB2,NAD+:含VitPP,CoA:含泛酸•脂肪酸不能异生为糖糖酵解途径中关键酶是:6-磷酸果糖激酶-1•糖异生途径中的关键酶是:果糖二
7、磷酸酶-1糖原分解途径中的关键酶是:磷酸化酶•磷酸戊糖通路的酶是:6-磷酸葡萄糖脱氢酶参与酮体和胆固醇合成的酶是:HMG-CoA合成酶胆固醇合成限速酶是:HMG-CoA还原•呼吸链中的酶是:NADH脱氢酶•三竣酸循环中的酶:苹果酸脱氢酶•乙酰CoA从线粒体转移至胞液的途径是:柠檬酸-丙酮酸循环•细胞色素aa3又称细胞色素氧化酶氨化物中毒的机制是抑制C色素氧化酶•必需脂肪酸:亚油.亚麻酸,花生四烯酸•酮体:主要由肝内乙酰CoA生成。是脂肪在肝分解特有的中间代谢产物。包括
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