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时间:2019-11-26
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1、雞大肝脾病的研究進展、刖言顧名思義'雞大肝脾病(Bigliverandspleendisease,BLS)就是以肝臟腫人和脾臟腫人爲特徵的一種傳染病,1980年首次發生於澳人利亞,Rarni氏對本病做了詳細的描述;於1984年Curtin氏建立的診斷該病的免病瓊脂擴散法(immuneagardiffusiontest),在澳大利亞等阈已得到廣泛應用。鑑於在該阈的東南部新南威爾士州(NewSouthWales)屢屢發生,因此Handlinger和Williams於1988年又再一次追述了本病,以引起各國學者的注意。雞大肝脾病的病原學雖然最後尙未確定,但英國、美阈、紐西蘭等阈
2、家,已經通過血清學的調查證實一些雞群感染過此病。在屮阈人陸,雞肝脾病於1995年徐福南等就有所報告,並於1996~1997年譚勛等、單松華等、楊德吉等還做了流行病學初步調查和血清學調查,都認爲雞大肝脾病感染在阈內存在,而且感染的範圍較大。本病固然可以傳染廣大雞群,但最主要的還是感染“肉用品種”的種母雞,特別是艾維茵(Avian)和AA品種等。雞患病後精神萎頓'不思飲食'產蛋量急驟下降'死亡率增高。下面就雞大肝脾病的病原、流行病學、病理變化、臨床症狀、診斷耍領和防治對策等,特別是近年硏究進展方面的,簡單的做一文獻綜述。二、未加確定的病原既然是病原學未加確定,我們不妨稱其爲“
3、雞大肝脾病因子”(Bigliverandspleendiseasefactor,BLSF)°將病材經過0.22微米(um)之濾膜(fillermembrane)濾過後,接種雞時會發生雞大肝脾病;而且BLSF與任何已知的家禽病原沒有血清學交义反應(cross-reacting),因而被認爲是一種傳染性病毒疾病。Avery氏曾於1988年用電子顯微鏡檢查肝組織和組織培養物時,發現了_株細胞培養因子,當時他把這種病原體稱作“顯披膜病毒”(togaviruslike),並且對有機溶劑(organicsolvent)十分敏感,因而推測是一種有囊膜的病毒。Curtin氏在一篇實驗報告
4、屮說?用雞胚肝細胞(chickembryohepatocyte)則能分離到一株可產生“細胞病理效應”(cytopathiceffect)的雞人肝脾病因子。McFerran等乂於1993年報導稱,用雞大肝脾病的病材經過離心後,再接種雞胚腎細胞(chickembryorenalcells),能從屮分離到一株有囊膜的核糖核酸病毒(ribonucleicacidvirus,RNAvirus)°但是5這些因子(無論哪一個)回歸動物都沒有獲得成功。與此同時,還試行了其它種種實驗硏究,諸如曾用肝、脾材料尿囊腔(allantoiccavity)接種雞胚(連續十代)、火雞胚(四代)、鴨胚(
5、七代)'卵黃囊(vitellinesac=yolksac)和絨毛尿囊膜(chorioallantoicmembrane)接種雞胚(連續八代)等,企圖分離病毒都沒有獲得成功;還用電子顯微鏡或免疫電子顯微鏡,檢查肝、脾、糞便、組織培養上清液(supernatantfluid)、超薄切片(ultrathinsection)及瓊脂擴散試驗沉澱線等,也沒有找出確切之病毒。感染雞大肝脾病因子的雞隻,其肝、脾以及血清中,可以用瓊脂擴散試驗很容易找到抗原(migcn)。此抗原是一種低分子量物質,爲一鹼性蛋白質(alkalineprotein);分子量大約是10〜20kD(kilodalt
6、on),在瓊脂擴散試驗中可以凝集成分子量爲45kD的凝集物。在人規模雞人肝脾病爆發當中,未見有抗原變異(antigenvariation)的血清學證據;但在標準化肉用雞群的飼養條件下,把這些雞給予雞大肝脾病因子感染,其“疾病嚴重種度”的不一致現象,可能反映了各“株”之間不同的差異性。在體外培養雞大肝脾病因子也沒有成功,例如曾用已知的“病材”,接種雞胚成纖維細胞(chickembryofibroblast)、雞胚肝細胞(chickembyohepaticcell)、雞胚腎細胞(chickembryorenalcell)、雞骨髓細胞(chickman-owcell)、鴨胚成纖
7、維細胞(duckembryofibroblast)、猴腎細胞(monkeykidneycell)等禽類和哺乳動物的細胞,均不能引起“細胞病理效應”(上述Curtin氏的實驗報告例外)。用標準雞大肝脾病抗體和抗原,與馬立克氏病(Marektdisease)、傳染性法氏囊病(infectiousbursaldisease)或雞腺病毒(adenovirus)的抗原和抗體做免疫瓊脂擴散試驗時'均無沉澱線出現,說明免疫瓊脂擴散試驗法對雞人肝脾病具有一定的特異性。至於雞大肝脾病因子的複製(duplication)部位或方式尙無直接的證據,
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