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1、国产中心静脉导管包临床验证［摘要］目的:评价深圳市安特高科实业有限公司生产的中心静脉导管包临床应用的安全性能及操作性能。方法:在重症加强治疗病房(ICU)住院且需要进行中心静脉置管的各种危重患者60例，签署知情同意书后入选。穿刺时采用的中心静脉导管包为深圳市安特高科实业有限公司生产的中心静脉导管(验证组)和我院正在使用的由韩国SUNGWONMEDICALCO■丄td•生产的中心静脉导管包(对照组),对产品刁、的外观设计、组成元件以及各元件的性能进行验证,同时观其不良反应的发生情况。数据采用SPSS13.0统计软件进行处理。结
2、果:入选病例共60例，两组年龄、性别以及导管留置时间比较，均无显著性差异(P>0.05)o两组产品的穿刺顺应性、感染率、堵管及渗漏等方面的不良反应比较，也均无显著性差异(P>0.05)o验证产品的组成元件较对照组多、操作方便性更为满意。结论:本验证产品组成元件多，操作更为方便,性能可靠、安全，该产品能满足临床使用需要。［关键词］中心静脉导管包;安全性;临床验证［中图分类号］R821.1+5［文献标识码］B［文章编号］1673-7210(2009)07(3)-163-02Clinicalverificationtestofce
3、ntralvenouscatheterpackYUXuetao,LIZhibo,LINChaoxian,QIUWenbing,DINGQiafeng(DepartmentofICU,theFirstAffiliatedHospitalofMedicalCollegeofShantouUniversity,Shantou515041,China)[Abstract]Objective:Toevaluatetheperformaneeofclinicalsafetyandoperationalfeasibilityofthece
4、ntralvenouscatheterpacksproducedbyShenzhenAnteGaoxinIndustryCompany.Methods:60ICUpatientswhowereinneedofcentralvenouscatheterplacingwereenrolledforthetestaftersigninginformedconsents.ThecentralvenouscatheterpacksfromShenzhenAnteGaoxinIndustryCompanywereverification
5、groupandthosefromKoreaSUNGWONMEDICALCo.,Ltd.werecontrolgroup.Thetestaimedtoverificatetheshapedesign,compositionelementsandtheperformaneeofeveryelement,andalsoobservetheoccurrenceofsideeffects・ThedatawereanalyzedwithSPSS13.0statisticalsoftware・Results:Therewasnosign
6、ificantdifferenceinage,genderandthecatheterplacingtimebetweenverificationgroupandcontrolgroup(P>0.05).Asaresult,therewasalsonosignificantdiffereneeinthepuncturecomplianee,infectionrate,adversereactionsuchascatheterobstructionandleak（P>0.05）.Theverificationgrouphadm
7、orecompositionelementsandmoreoperationalconveniencethancontrolgroup・Conclusion:Theverificationproducthasmorecompositionelementsandmoreoperationalconvenienee.Itsperformanceisreliableandsafety.Itcanmeettheclinicalrequirement.[Keywords]Centralvenouscatheterpacks;Safet
8、y;Clinicalverification汕头大学医学院第一附属医院受深圳市安特高科实业有限公司的委托，对其生产的中心静脉导管包（型号:单腔16G.双腔7F）进行临床验证。对有指征并自愿同意使用本产品的患者使用本中心静脉导管包穿刺置管,并对照正在使用的同类产品，由韩国SUNGWONMED
