儿茶酚胺影响实验探究

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1、儿茶酚胺影响实验探究【关键词】夏膝口服液；自发性高血压；儿茶酚胺近年来研究表明，在高血压的发病过程中往往表现出神经系统、内分泌系统所构成的复杂网络的功能紊乱，其间的信息联系主要是通过神经递质、内分泌激素、细胞因子来完成的。儿茶酚胺（CA）是调节心血管活动的重要神经递质及重要的全身调节激素，可直接作用于血管，参与心脏的各项生理及病理过程，其在血浆的含量与高血压病的发病关系密切。现通过观察SHR大鼠血清儿茶酚胺水平变化探讨夏膝口服液的降压机理。1实验材料1.1实验动物12周龄的雄性SHR40只，相同周龄的雄性Wistar

2、Kyoto大鼠（WKY）10只，体重（230±20）g（由北京维通利华公司提供）。1.2药物与试剂夏膝口服液（由长春中医药大学第一附属医院制剂室提供，批号：030108）;卡托普利片（上海华氏制药有限公司，批号：060601）;厄贝沙坦片（修正药业集团股份有限公司，批号：060501）;儿茶酚胺ELISA测定试剂盒（上海麦莎生物工程有限公司）。1.3主要仪器BP6无创动物血压测量系统（成都泰盟科技有限公司）;MK3全自动酶标分析仪（上海弘联公司）；京立LDZ52离心机（北京医用离心机厂）;金怡MM2微量振荡器（中国金

3、坛市医疗仪器厂）。2实验方法2.1实验分组实验前测定每只大鼠的血压，按血压从低到高排序，查随机数字表随机分为4组：夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组、空白对照组，每组10只；设40只WKY大鼠为正常对照组。2.2给药剂量及途径按人/鼠公斤体重的等效剂量换算公式计算大鼠给药量，5组动物每天上午按下列剂量灌胃给药1次：夏膝口服液组10g・kg「・d「,厄贝沙坦组0.013gkg-1d-1，卡托普利组0.0083gkg-1d-1，空白对照组及正常对照组给以等体积蒸憎水灌胃。2.3观察指标血压值；血浆儿茶酚胺水平。2.4检

4、测方法2.4.1血压值测定采用BP6无创动物血压测量系统测定实验前及实验后第2、4、6、8周大鼠的血压值，每次均连续测量3次，取平均值。2.4.2生化指标检测分别于给药前、给药20、40、60d,采用大鼠眼眶静脉丛取血方式，制备血浆供儿茶酚胺测定使用。采用酶联免疫法(ELISA)测定儿茶酚胺水平。3实验结果3.1实验前后各组大鼠血压变化情况SHR空白组大鼠在实验期间血压随年龄的增加而有增加的趋势(P>0.05)，各治疗组血压均有不同程度下降。给药前各组与WKY对照组比较，差异均有显著统计学意义(P<0.01);与SH

5、R空白组比较，夏膝口服液组在给药4周后，与空白组比较出现显著性差异(P<0.05);厄贝沙坦组及卡托普利组从给药2周后即有显著的降压作用(P<0.01)o以上结果表明各治疗组均有降低自发性高血压大鼠血压作用，夏膝口服液每天20g/kg连续灌服，可以抑制SHR血压随年龄的增加而增加的趋势，且血压平稳缓慢下降，降压作用较持久。见表1。3.2实验前后各组大鼠血清儿茶酚胺变化情况由表2可知，SHR血浆儿茶酚胺浓度显著高于WKY对照组(P<0.01);给予夏膝口服液20d即可显著降低SHR血浆儿茶酚胺浓度(P<0.01)，至第

6、40d降至正常水平，与WKY对照组比较无显著性差异(P>0.05),并稳定维持至第60d:厄贝沙坦组大鼠血浆儿茶酚胺浓度也有显著下降(P<0.01)，但与WKY对照组比较有显著性差异(P<0.01);卡托普利组大鼠在给药20d血浆儿茶酚胺显著降低(P<0.01),之后呈上升趋势。表1实验前后各组大鼠血压变化情况注：与WKY对照组比较，<0.05,<0.01;与SHR空白组比较，△PvO.05,<0.01。4讨论导师黄永生教授经多年的临床实践认为高血压的发生多与饮食、肥胖、情志、先天不足等因素有关。其病机关键为肝肾失调

7、，毒伤血络。在治疗过程中应注重滋阴潜阳，调畅气血，以达到“疏其气血，令其调达”的目的。即气血调畅毒自除。夏膝口服液全方由夏枯草、川牛膝、兖蔚子3味药物组成，三药组合具有滋阴潜阳，活血通络之效，使肝肾阴阳平衡，气血畅通，营行毒除而降压［1］o儿茶酚胺(CA)是一种能过通过多种途径对血压进行调节的重要因子［2］,包括肾上腺素、去甲肾上腺素及多巴胺。CA是调节心血管活动的重要神经递质。当交感神经兴奋时，通过神经末梢及刺激肾上腺髓质释放儿茶酚胺直接作用于心脏。大量证据表明，交感神经活性增高是SHR高血压发病的主要因素，血浆C

8、A水平标志着交感神经活性［3b另外，儿茶酚胺是心血管系统重要的体液调节激素。近年来的研究发现，儿茶酚胺可直接及间接激活RAS,表现为CA与Angll相互调节、相互影响，使血管收缩，血容量增加，共同参与高血压病的病理进程［4因此，儿茶酚胺水平升高成为高血压靶器官损害独立的危险因素之一。高血压病的产生与交感神经兴奋性增高，RAS系统激活，离子转运异