儿茶酚胺影响的实验研究

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果儿茶酚胺影响的实验研究【关键词】夏膝口服液；自发性高血压；儿茶酚胺近年来研究表明，在高血压的发病过程中往往表现出神经系统、内分泌系统所构成的复杂网络的功能紊乱，其间的信息联系主要是通过神经递质、内分泌激素、细胞因子来完成的。儿茶酚胺(CA)是调节心血管活动的重要神经递质及重要的全身调节激素，可直接作用于血管，参与心脏的各项生理及病理过程，其在血浆的含量与高血压病的发病

2、关系密切。现通过观察SHR大鼠血清儿茶酚胺水平变化探讨夏膝口服液的降压机理。1实验材料实验动物12周龄的雄性SHR0只，相同周龄的雄性WistarKyoto大鼠(WKY)10只，体重(230±20)g(由北京维通利华公司提供)。药物与试剂夏膝口服液(由长春中医药大学第一附属医院制剂室提供，批号：)；卡托普利片(上海华氏制药有限公司，批号：)；厄贝沙坦片(修正药业集团股份有限公司，批号：)；儿茶酚胺ELISA测定试剂盒(上海麦莎生物工程有限公司)。主要仪器BP6无创动物血压测量系统(成都泰盟课题份

3、量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果科技有限公司);MK3全自动酶标分析仪(上海弘联公司)；京立LDZ52离心机(北京医用离心机厂);金怡MM2微量振荡器(中国金坛市医疗仪器厂)。实验方法.1实验分组实验前测定每只大鼠的血压，按血压从低到高排序，查随机数字表随机分为4组：夏膝口服液组、卡托普利

4、组、厄贝沙坦组、空白对照组，每组10只；设10只WKY大鼠为正常对照组。.2给药剂量及途径按人/鼠公斤体重的等效剂量换算公式计算大鼠给药量，5组动物每天上午按下列剂量灌胃给药1次：夏膝口服液组10g·kg-1·d-1，厄贝沙坦组　g·kg-1·d-1，卡托普利组　g·kg-1·d-1，空白对照组及正常对照组给以等体积蒸馏水灌胃。.3观察指标血压值；血浆儿茶酚胺水平。.4检测方法.血压值测定采用BP6无创动物血压测量系统测定实验前及实验后第2、4、6、8周大鼠的血压值，每次均连续测量3次，取平均值。

5、.生化指标检测分别于给药前、给药20、40、60d，采用大鼠眼眶静脉丛取血方式，制备血浆供儿茶酚胺测定使用。采用酶联免疫法(ELISA)测定儿茶酚胺水平。实验结果课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果.1实验前后各组大鼠血压变化情况SHR空白组大鼠在实验期间血压随年龄的增加而有增加的趋势(P＞)

6、，各治疗组血压均有不同程度下降。给药前各组与WKY对照组比较，差异均有显著统计学意义(P＜)；与SHR空白组比较，夏膝口服液组在给药4周后，与空白组比较出现显著性差异(P＜)；厄贝沙坦组及卡托普利组从给药2周后即有显著的降压作用(P＜)。以上结果表明各治疗组均有降低自发性高血压大鼠血压作用，夏膝口服液每天20g/kg连续灌服，可以抑制SHR血压随年龄的增加而增加的趋势，且血压平稳缓慢下降，降压作用较持久。见表1。.2实验前后各组大鼠血清儿茶酚胺变化情况由表2可知，SHR血浆儿茶酚胺浓度显著高于WKY

7、对照组(P＜)；给予夏膝口服液20d即可显著降低SHR血浆儿茶酚胺浓度(P＜)，至第40d降至正常水平，与WKY对照组比较无显著性差异(P＞)，并稳定维持至第60d；厄贝沙坦组大鼠血浆儿茶酚胺浓度也有显著下降(P＜)，但与WKY对照组比较有显著性差异(P＜)；卡托普利组大鼠在给药20d血浆儿茶酚胺显著降低(P＜)，之后呈上升趋势。表1实验前后各组大鼠血压变化情况注：与WKY对照组比较，☆P＜，★P＜；与SHR空白组比较，△P＜，▲▲P＜。讨论课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生

8、能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果导师黄永生教授经多年的临床实践认为高血压的发生多与饮食、肥胖、情志、先天不足等因素有关。其病机关键为肝肾失调，毒伤血络。在治疗过程中应注重滋阴潜阳，调畅气血，以达到“疏其气血，令其调达”的目的。即气血调畅毒自除。夏膝口服液全方由夏枯草、川牛膝、茺蔚子3味药物组成，三药组合具有滋阴潜阳