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1、中草焉ChineseTraditionalandHerbalDrugs第39卷第7期2008年7月·1089·培养条件对人参培养物的影响,导致了人参分化情况的不同。通过基因特异性表达分析,可以推测,不同的发育过程会有特异基因表达。由此,可以通过调节形态发生相关基因的表达实现提高植物再生能力的目的,为解决生产实际问题提供理论依据。但是,调控基因表达的因素以及调控的方式还有待于进一步的研究。3.3HPLC结果可以看出,体细胞胚胎发生试管苗各种单体皂苷的量均较子叶胚时期高几倍至几十倍。表明随着形态建成的逐步完成,也是次生代谢产物逐
2、渐积累的过程。本实验体系下子叶胚和试管苗有望成为种苗,实现工厂化生产。参考文献[1]BachemCW,HoevenRS,BruijinSM.Visualizationofdif—ferentialgeneexpressionusinganovelmethodofRNAfin—gerprintingbasedonAFLP:analysisofgeneexpressiondur—ingpotatotuberdevelopment[J].PlantJ,1996,9:745—753.[2]马晖玲,张崇浩.肖尊安,等.植物内源激素对原
3、生质体培养的影响[J].北京师范大学学报,1997,33(3):414-417.[33陶静,詹哑光,由香玲,等.白桦组培再生系统的研究(I)——组培过程中内源激素的变化[J].东北林业大学学报,1998,26(6):6-9.[4]唐秉林。陈婉方,周燮.烟草叶块分化根和芽过程中内源激素水平的变化[J].南京农业大学学报,1996,19(2):12-16.[5]向景葵,黄哲.黄姜体细胞胚发生过程中内源激素含量变化的研究[J].岳阳职业技术学院学报,2006,21(1):62—64.[63程玉兰,刁丰秋.蔗糖调控培养对胡萝h体细胞
4、内源ABA水平的效应[J].植物学报.1999,7:761—765.[7]邢髓辉.皇冠草体细胞胚胎发乍及其体细胞胚发生过程中内源激索的变化[J].生物工程学报,1999,15(1):98—103.1-83黄科,余小林.芥蓝不定芽发生过程的基因表达差异分析[J].细胞生物学杂志,2007,29:153—157.黄芪药材的HPLC—UV指纹图谱研究白焱晶,王智颖,杜新刚,吕晓洁,赵玉英,张庆英。(北京大学医学部药学院天然药物学系,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100083)摘要:目的建立黄芪药材的HPLC—UV指纹图谱。
5、方法采用HPLC—UV方法。色谱柱为YMC—PackODS—A(250mm×4.60mm,5肛m);流动相:乙腈一0.1%磷酸水线性梯度洗脱(0----60min,20:80一40:60);体积流量:1mL/min;检测波长:210am;柱温:室温。结果建立了黄芪药材的HPLC—UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰。标定了其中7个指纹峰的结构:3号峰为毛蕊异黄酮苷,5号峰为芒柄花苷,8号峰为9,10一二甲氧基紫檀烷一3一O—pD一吡喃葡萄糖苷,10号峰为毛蕊异黄酮,14号峰为芒柄花素,15号峰为(6aR,1laR)-3一羟基
6、一9,10一二甲氧基紫檀烷,16号峰为(3R)-8,2L二羟基一7,4L二甲氧基异黄烷。结论本法简便、准确、重现性好,可作为黄芪药材质量检测的方法。关键词:黄芪;指纹图谱;HPLC—UV中图分类号:R282.7文献标识码:A文章编号:0253—2670(2008)07—1089—04黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmem—branaceus(Fisch.)Bungevar.mongholicus(Bunge)Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bunge的干燥根,具有补气固表、利尿托毒、
7、排脓、敛疮生肌之功效[1]。目前我国市场上黄芪用药量大,但市售黄芪药材质量良莠不齐,严重影响其临床疗效。为了更加科学准确地控制黄芪药材的质量,在建立一个或几个有效成分的量测定的基础上,探讨并建立黄芪药材的多成分综合评价体系是非常必要的,而化学成分指纹图谱是评价中药或天然药物质量的最有效的手段之一。近年来虽然也有一些文献对黄芪的HPLC指纹图谱进行了研究[2“],但是这些指纹图谱普遍存在没有对共有峰进行指认,或者即使进行了指认但指认的峰数目过少(仅指认了1个或2个色谱峰的结构)。因此,笔者对黄芪药材的HPLC指纹图谱进一步进行
8、了研究,对黄芪药材中的主要成分进行了分离、结构鉴定,并对指纹图谱中主要色谱峰进行了指认,为综合评价药材质量提供了更多的信息。本实验测定了13个不同地区黄芪药材的HPLC—UV指纹图谱,指定出16个共有指纹峰,标定了其中7个指纹峰的结构,以其中3号峰(毛蕊异黄酮苷)作为参照色谱峰。研究结果为
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