临床专业术语英中文对照

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1、专业术语英中文对照TTP：time-to-progression疾病进展时间SAE：severityAdverseEvent严重不良事件AE：AdverseEvent不良事件SOP：StandardOperatingProcedure标准操作规程CRF：CaseReportform病例报告表DLT：剂量限制毒性MTD：最大耐受剂量KPS：KarnofskyPerformanceStatus行为状态评分CR：completeresponse完全缓解PR：partialresponse部分缓解SD：病情稳定PD：progressivedisease病情进展C

2、TC：常用药物毒性标准1EC：independentethicscommittee独立伦理委员会1RB:institutionalreviewboard伦理委员会CRA：临床研究助理CRO：ContractResearchOrganization合同研究组织DFS：DiseaseFreeSurvival无病牛存期OS：(Overal1Survival)总生存吋间IC：Informedconsent矢口情同意ADR：AdverseDrugReaction不良反应GAP：GoodAgriculturalPractice中药材种植管理规范GCP：GoodCli

3、nicalPractice药物临床试验质量管理规范GLP：GoodLaboratoryPractice药品实验室管理规范GMP:GoodManufacturingPractice药品牛产质量管理规范GSP：GoodSupplyPractice药品经营质量管理规范GUP：GoodUsePractice药品使用质量管理规范PI:Principeilinvestigator主要研究者CI：Co-inveatigator合作研究者SI:Sub-investigator助理研究者C0I:Coordinatinginvestigtor协调研究者DGMP：医疗器械生产

4、质量管理规范ICF：Informedconsentform情同意书RCT:randomizedcontrolledtrial,随机对照试验NRCCT:non-randomizedconcurrentcontrolledtrial,非随机同期对照试验EBM：evidence-basedmedicine循证医学RCD：randomizedcross-overdisgn随机交*对照试验HCT：historialcontroltrial,历史对照研究RECIST：评价标准QC：UADR：ResponseEvaluationCriteriaInSolidTumor

5、s.实体瘤疗效反应的QualityControl质量控制UnexpectedAdverseDrugReaction,非预期药物不良反应ActivecontrolAC阳性对照，活性对照AdversedrugreactiveADR药物不良反应Audit稽查Bias偏差blankControl空白对照Blinding/asking盲法Casehistory病历Clinicaltrial临床试验Clinicaltrialapplication,CTA临床试验申请Clinicaltrialexemption,CTX临床试验免责Clinicaltrialprotoc

6、ol,CTP临床试验方案Clinicaltrial/studyreport临床试验报告Co-investigator合作研究者Comparison对照Compliance/obedience依从性Computer-assistedtrialdesignCATD计算机辅助试验设计Coordinatingcommittee协调委员会Cross-overstudy交叉研究Documentation文件Dose-reactionrelation剂量-反应关系doubleblinding双盲electronicdatacapture/processing电了数据采

7、集/处理系统endpointcriteria/measurement终点扌旨标exclusioncriteria排除标准genericdrug通用名药healtheconomicevaluation,HEV健康经济学评价hypothesistesting假设检验inclusioncriteria入选标准informationgathering信息收集initialmeeting启动会议inspection视察/检查intentiontotreat意向治疗interactivevoiceresponsesystem,IVRS互动式语音应答系统interna

8、tionalconferenceonharmonization国际协'调会议in