薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法

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1、DOI:10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2003.06.022第20卷第6期沈阳药科大学学报Vol.20No.62003年11月JournalofShenyangPharmaceuticalUniversityNov.2003p.465文章编号:1006-2858(2003)06-0465-04薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法鲁鑫焱,赵怀清(沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016)摘要:目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法。方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述。结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药,已得到国

2、内外学者的广泛关注,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法。结论对于薯蓣皂苷元的研究,必将产生深远的意义和广阔的市场前景。关键词:薯蓣皂苷元;提取;分离;分析方法中图分类号:R914文献标识码:A薯蓣皂苷(diosnin)广泛存在于薯蓣属植物法所测薯蓣皂苷元的含量最高。故选用药材粗粉中,它既是生产治疗心血管疾病药物的主要药源,直接水解的方法制备样品液。有些药材中富含脂又是生产薯蓣皂苷元的重要药源之一。薯蓣皂苷类成分,如胡芦巴,则在酸水解之前,需预先用乙元(diosgenin)又名薯蓣皂素,主要是从薯蓣科植醚或石油醚浸泡或提取进行除脂,以避免干扰苷[11,12]物中提制而得的用于合成各种避孕药和

3、甾体激素元提取。水解过程中,值得注意的问题是常[1]类药物的主要原料,本身还有肝脏保护、抑制有副反应发生,一是若用盐酸水解则有可能发生[2][3]癌细胞增殖、治疗骨质疏松、抗糖尿病和消羟基氯代,故最好用硫酸。二是薯蓣皂苷元易脱[4,5]3,5炎等功能。近年来,又发现薯蓣皂苷元尚具水转变为Δ-deoxytigogenin,其收率可随酸的浓有去脂、延缓衰老和治疗某些皮肤炎症的功度、样品稀释程度增加而增加。此外,还可发生[6]效,成为化妆品业的新生力量。作者着重综述25S转25R构型的差向异构化,产生C25-epimer了薯蓣皂苷元的提取和分离分析方法。及F环开环的化合物。水解后,还需选择合适的中和

4、用碱,将酸性水溶液进行中和后再行提取皂1提取方法苷元,否则在干燥水解物时,由于酸度和温度过高薯蓣皂苷元作为药物合成的原料,主要通过会使薯蓣皂苷元破坏。有报道认为,中和至pH植物自然合成,有时还可通过对植物的生长进行值为6时,过滤产生的泡沫会很快消除,而不影响人工干预以提高其收率,手段包括施加植物生长过滤的进行,可能是因为在此pH范围下薯蓣皂[7][13]调节剂、形成愈伤组织以及开展细胞克隆技术苷元溶解性好,不易形成胶体而起泡。[8,9]等。对于植物中薯蓣皂苷元的提取,目前已两相溶剂水解法目前总皂苷水解方法主要经形成了比较完善的生产工艺,较为常用的提取采用酸水解,另外还有采用两相溶剂水解法,即在

5、方法主要有以下几种。酸-水体系中,加入与水不相溶的溶剂,形成新的1.1酸水解法两相溶剂体系,可避免皂苷及皂苷元脱水而使皂[14]常规酸水解法是在酸性溶液中(多采用盐苷元含量降低。都述虎等通过分析几种典型酸或硫酸水溶液)使薯蓣皂苷水解为苷元,再用亲的酸水解方法,选定硫酸浓度、稀硫酸用量、回流脂性溶剂将苷元提取出来。其样品制备过程可分时间和与水不相溶的溶剂(60~90℃石油醚)用量为水提物水解、醇提物水解和直接水解。黄文哲作为考察因素,以粗提物收率、薯蓣皂苷元含量为[10]4等试验了3种提取方法,即用胡芦巴的乙醇指标,应用L9(3)正交试验设计进行试验,优化(φ=80%)提取物水解(1)、水提取物

6、水解(2)和穿龙薯蓣总皂苷的水解条件,以提高薯蓣皂苷元药材粗粉直接水解(3)等方法。结果同一样品(3)的含量与收率。确定了最佳水解条件为:各加硫收稿日期:2002-11-12作者简介:鲁鑫焱(1978-),女(汉族),吉林通榆人,在读硕士;赵怀清(1955-),男(汉族),辽宁锦州人,副教授,硕士生导师,主要从事中药材和中成药质量评价方法以及中药药动学研究,Tel:(024)23843711-3354,E-mail:zhqzcxy@online.ln.cn。466沈阳药科大学学报第20卷酸(φ=2%)和石油醚(60~90℃)100mL,回流临界流体混合两种方式,然后从流体中回收产物。4h。试验

7、证明,采用优化后的水解条件能明显提此方法可有效地从植物中提取薯蓣皂苷元。高薯蓣皂苷元的含量,且重现性较好。1.5逆流萃取法[19]加压水解法薯蓣皂苷元提取工艺中的酸水刘锡葵等比较了两种逆流萃取方式,即连解是使苷链断裂生成苷元和糖,常规酸水解法中续逆流萃取和间断逆流萃取法,发现以连续逆流[15]的水解步骤,直火加热时间较长。丁惠玲等改萃取法回收率较高,且时间缩短。进了薯蓣皂苷的水解方法,取穿山龙碎块

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