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1、2007年3月中成药March2007第29卷第3期ChineseTraditionalPatentMedicineVo.l29No.3[10]糖类化合物所特有的红外谱图特征。由此可知,的质量控制,及制剂工艺流程实现无损在线分析发菊花的水溶液部位主要含有多糖类等大极性化合挥重要的作用。物。不同产地菊花水溶液部位的FT-IR谱图中吸收参考文献:峰较少,谱图间的差异性较小,仅亳菊,怀菊和杭白-1[1]孙素琴,周群,刘军,等.真伪半夏二维相关红外光谱法菊中的位于~1740cm处的羰基吸收峰较其他产的鉴别研究[J].光谱学
2、与光谱分析,2004,24(4):427-430.地的明显。[2]ZuoL,SunSQ,ZhouQ,etal.JPharmaceutBiomedAnaly,3小结2003,30,1491-1498.利用FT-IR法对八种不同品种的菊花药材进行[3]黄昊,李静,秦竹,等.中药配方颗粒红外指纹图谱研了全成分分析和比较。当植物药材经过适当溶剂处究[J].分析化学,2003,31(7):828-832.理后,其所含化学成分相对集中,红外光谱也显示出[4]肖培根.新编中药志(第二卷).[M].化学工业出版社,779-780.
3、很高的特征性。由于处理方法通用,测试样品中的[5]李英霞,彭广芳,王小梅,等.菊花的药理研究进展[J].时珍化学成分相对稳定,因此,其光谱具有很高的重复性国医国药,1998,9(6):580.和可比性。光谱差异是药材所含化学成分差异的客[6]NingYC(2000)StructuralIdentificationofOrganicCompounds观反映。我们通过对不同品种药用菊花的FT-IR谱andOrganicSpectroscopy(thesecondedition).ChinaScience图进行比较、分析
4、,找出了不同种药材间由于所含化Press,Beijing,p337.学成分的种类与数量的差异而具有的不同的光谱特[7]SunSQ,ZhouQ,QinZ.Two-dimensionalCorrelationInfraredSpectroscopyofTraditionalChineseMedicine.ChinaChemicalIn-征。利用这些光谱的指纹特征,可准确、快速、有效dustryPress,Beijing,2003:26.地鉴别药材中所含有的主要成分,判断原药材来源[8]王春霞.菊花化学成分的研究进展[J
5、].中药材,2004,27(3):及追踪活性成分的存在部位。因此,以能客观反映224-226.复杂体系中化学成分全貌的红外图谱作为中药材这[9](美)中西香尔(著),吴平平(译),黄维垣(校).红外吸收光类含有混合物质群的验证识别手段较为客观、可靠。谱第二版[M].中国化学会,31-32,184-185.[10]谢晶曦,常俊标,王绪明.红外光谱在有机化学和药物化学中红外光谱在中药复杂混合物体系中应用的优势的应用[M].北京:科学出版社,2001:403.明显,凸现其专属性、特征性强的特点。此方法必将在中药制剂、中成
6、药中对不同方法提取的菊花药材芹菜籽黄酮类化学成分研究1,231*1吕金良,热比古丽#斯拉木,阿吉艾克拜尔#艾萨,廖立新(1.中国科学院新疆理化技术研究所,新疆植物资源化学重点实验室,新疆乌鲁木齐830011;2.中国科学院研究生院,北京100039;3.新疆医科大学药学院药理教研室,新疆乌鲁木齐830054)关键词:芹菜籽;化学成分;黄酮摘要:目的:研究维药芹菜籽黄酮类化学成分。方法:采用聚酰胺、正相和反相硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行结构鉴定。结果:从芹菜籽的乙醇提取物的正丁醇萃取部分分得5个化合物,其中4个为
7、黄酮类化合物,其结构鉴定为木犀草素-3c-O-B-D-葡萄糖苷(luteolin-3c-O-B-D-glucopyranoside,1),木犀草素-7-O-B-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-B-D-glucopyr-anoside,2),香叶木素-7-O-B-D-葡萄糖苷(diosmetin-7-O-B-D-glucopyranoside,3),柯伊利素(chrysoerio,l4),豆甾醇-3-O-B-D-葡萄糖苷(stigmastero-l3-O-B-D-glucopyranoside,5)。结论:以
8、上各化合物均为首次从该植物中分离得到。中图分类号:R284.3文献标识码:A文章编号:1001-1528(2007)03-0406-02收稿日期:2006-02-15基金项目:中国科学院中药现代化项目(KGCX2-SW-213-08)作者简介:吕金良(1981~),男,硕士生。E-mai:llujin@lmails.gucas.ac.cn。*通讯作者:阿吉艾
