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1、2005.3国外金属矿选矿13第22届国际矿物加工大会论文用硫代硫酸盐溶液浸出和回收金刘克俊等摘要在本研究中,应用硫代硫酸铵溶液浸出海绵金(纯度为99192%),考察了CuSO4、(NH4)2S2O3、(NH4)2SO4、NH4OH和浸出时间对金的浸出率和硫代硫酸盐氧化率的影响。在反应中,用铜离子作为金溶解的催化剂,但它也加速了硫代硫酸盐的氧化(消耗)。研究发现,金浸出的最佳条件为:(018~110)#103mol/m3(NH)SO、30mol/m3CuSO、(210~310)42234#103mol/m3NHOH、(014~015)#103mol/m3(NH)S
2、O、pH为10?012、搅拌速度150r/min和浸出时间4312ks。硫4424代硫酸盐的氧化率约为初始浓度的15%。研究还发现,用三辛基甲基氯化铵(TOMAC)作为萃取剂从含金溶液中回收金不需要对pH值和其他条件调节。考察了金的浓度、pH值、氨浓度、硫代硫酸盐和铜离子浓度、萃取剂和稀释剂浓度以及萃取时间对金萃取率的影响。试验发现,硫代硫酸盐溶液在最佳浸出条件下(萃取剂用正辛烷稀释至180mol/m3,有机相与水相比为1B1,萃取时间016ks),金的萃取率可达100%。用10%的硫脲可反萃取100%的金。关键词金浸出硫代硫酸铵萃取三辛基甲基氯化铵正辛烷金溶解到
3、硫代硫酸盐溶液中后,有许多从贵液概述中回收金的方法,如:置换法、离子交换法和溶剂萃金是贵金属之一,已广泛应用于珠宝、电子和牙取法。置换法会使铜与金共沉淀,离子交换法会产科行业。经过大量的开采,金矿床的金品位逐渐降生从碱性阴离子树脂上洗脱金的问题。在赵的文章低,而且世界上金的自然资源总量也在减少,因而从中已报导,用仲胺、叔胺、季胺、TBP、TBPO以及它二次资源中回收金正成为当前乃至未来一个非常重们的混合物进行溶剂萃取,然而萃取剂的高消耗以要的方法。为减少环境问题,采用低污染、低毒的工及萃取前贵液pH值的再调节是回收工艺的弊端所艺从二次资源中回收金属将成为工业生产中
4、的迫切在。因此,研究的第二部分选择三辛基甲基氯化铵需求。(TOMAC)作为浸出剂。该方法不用调节pH值可目前,氰化物几乎是金冶炼厂普遍使用的浸出直接从硫代硫酸盐溶液中浸出金,而且浸出剂的用剂。氰化物的毒性及其对环境和人类的影响正被公量较少。在这部分研究中考察了各种因素对金萃取众密切关注。有许多国家和地区已立法规定严禁使率的影响,如:TOMAC浓度、贵液金的初始浓度、用氰化物作为金生产过程中的浸出剂。因此,近年(NH4)2S2O3浓度、铜离子浓度、氨的浓度、溶液的来许多研究者进行了无氰浸出剂提取金的研究。在pH值、稀释剂类型以及浸出时间。所有无氰浸出剂中,硫代硫酸铵
5、是回收金的最佳浸1试验出剂。硫代硫酸铵具有低毒、低廉、使用简单方便、受各种离子影响小等优点。许多研究人员已报导了111样品和试剂关于硫代硫酸盐浸出剂的研究成果,例如金在溶解试验采用纯度为99192%的海绵金进行金的浸过程中的氧化反应、铜离子的氧化还原反应、出试验。浸出剂硫代硫酸铵、硫酸铜、氨和硫酸铵均2+Cu(NH3)4在金溶解过程中的稳定作用及用硫代为试剂级。硫酸盐从复杂的含硫矿物中浸出金等。然而,硫代三辛基甲基氯化铵(TOMAC)由Nakalaitisko硫酸盐对金的溶解作用机理并不很清楚。公司提供,稀释剂煤油、正辛烷和苯由日本和光化工用硫代硫酸盐浸出的一个主
6、要问题就是硫代硫厂生产。根据硫代硫酸盐对金浸出的最佳条件所得酸盐具有易氧化、消耗量大、费用高的缺点。在工业到的含金溶液用于溶剂萃取试验。规模应用前,这个问题必须解决。112试验装置和试验步骤因此,本研究的第一部分为研究各种变量(如硫金的浸出在环境温度(23~25e)下操作进行。代硫酸铵、硫酸铜和氨的浓度、搅拌速度以及硫酸铵浸出溶液置于三角烧瓶中,用日本Shibada化学设浓度)对金的溶解率和硫代硫酸盐的氧化率的影响。备有限公司制造的RMS-250型搅拌器搅拌。按14国外金属矿选矿2005.322-2-以下顺序添加药剂配制浸出液:先将氢氧化铵添加如下许多产物。SO3
7、被氧化至最终产物SO4是到一定体积水中,随后加入硫酸铜和硫代硫酸铵,待一个漫长而复杂的过程。其全部溶解后用H2SO4或NaOH溶液调节pH值,接着向100mL浸出溶液中加入0102g海绵金。取出足够量的浸出液,分别采用原子吸收分光光度法和碘量法测定金和硫代硫酸盐的含量,最后计算金的溶解率和硫代硫酸盐的消耗量。试验中各变量的变化范围是:搅拌速度50~200r/min,(NH4)2S2O3硫代硫酸根的氧化主要取决于溶液中含氧量和33浓度(012~115)#10mol/m、CuSO4浓度0~60铜离子浓度,其化学反应如下所示:333mol/m、NH4OH浓度(015~6
8、10)#1
