医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试

医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试

ID:46567522

大小:302.90 KB

页数:16页

时间:2019-11-25

医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试_第1页
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试_第2页
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试_第3页
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试_第4页
医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试_第5页
资源描述:

《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准(试行)按照《医疗器械生产质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则》的要求,为了规范对植入性医疗器械生产企业的质量管理体系现场检杳工作,统一检杳要求,制定木评定标准。一、检查评定方法(一)植入性医疗器械生产质量管理规范检杳,须根据屮请检查的范围,按照植入性医疗器械实施细则,确定相应的检杳范围和内容。(二)植入性医疗器械检查项目共304项,其中重点检查项冃(条款前加“*”)36项,一般检查项目268项。(三)现场检杳时,应对所列项目及其涵盖的内容进行全面检查,并对不符合事实做出描述,如实记录。其中:严重缺

2、陷项:是指重点检查项目不符合要求。一般缺陷项:是指一般检查项目不符合要求。不适用项:是指由于产品生产的要求和特点而出现的不适用检查的项目。(该项口企业应当说明理由,检查组予以确认)一般缺陷率=一般缺陷项目数/(一般检杳项目总数•一般检查项目中不适用项目数)X100%(四)评定结果:项0结果严重缺陷(项)—般缺陷率0<10%通过检查010-20%整改后复查1-3<10%0>20%不通过检查1-3210%>3—二、检查项目条款检查内容0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。0402是否川文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门和人员的职责和权限,以及相互沟通的关系。*04

3、03生产管理部门和质量管理部门负责人是否没有互相兼任。*0404质量管理部门是否具冇独立性,是否能独立行使保持企业质量管理体系正常运行和保证产品质量符合性的职能。0501企业负责人是否制定了质量方针,方针是否表明了在质量方面全部的意图和方向并形成了文件。0502生产金业负责人是否制定了质量目标,在相关职能和层次上进行了分解,质量目标是否可测量,可评估。是否把目标转换成町实现的方法或程序。0503是否配备了为质量方针、质量口标相适应,能满足质量管理体系运行和生产管理的需要的人力资源、基础设丿施和T作环境。(检杳企业所配备资源符合要求的记录)。0504是否制定了进行管理评审的程序

4、文件,制定了定期进行管理评审的工作计划,并保持了管理评审的记录。由管理评审所引起的质最管理体系的改进是否得到实施并保持。0505相关法律、法规是否规定冇专人或部门收集,在企业是否得到有效贯彻实施。(检查相关记录或问询以证实贯彻的有效性)0601是否在管理层中指定了管理者代表,并规定了其职责和权限。0701是否规定了生产、技术和质量管理部门负责人应具备的专业知识水平、工作技能、工作经历的耍求。0702是否制定了对生产、技术和质屋管理部门负责人进行考核、评价和再评价的工作制度。(检查相关评价记录,证明相关管理人员的素质达到了规定的要求)0703动物源性医疗器械和同种异体医疗器械的

5、生产、技术和质最管理部门的负责人是否具有和应的专业知识(牛物学、牛:物化学、微生物学、免疫学等)。牛产和质量管理部门负责人是否具有三年以上该类医疗器械生产和质量管理实践经验,是否对生产屮遇到的实际问题做出科学判断,并履行职责。(检查学历证书、和关培训证明等材料复印件)0801是否确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须貝备的专业知识水平(包括学历要求)、工作技能、工作经验。0802是否对从事这些岗位工作人员进行以下方面的教育和培训并保持能表明员工所具有能力的记录:1•工作的性质;2.健康、安全和环境规章;3.质量方针和其它内部方针;4.员工的职责和与员工相关的程序和

6、作业指导书。0803是否为在特殊环境条件或受控条件下工作的人员提供特殊的培训。0804是否对从事在特殊环境或受控条件岗位工作的人员,进行进一步的资格鉴定,证明其胜任该项工作(如激光操作、焊接等岗位是否有上岗证等),是否对未满足要求的采収相应的措施。0805是否对从事动物源性医疗辭械和同种片体医疗器械制造的全体人员(包括清洁人员、维修人员),根据其生产的产品和所从事的生产操作性质进行专业(卫生学、微生物学等)和安全防护培训。0806是否规定了对从事影响产品质量的工作人员进行相关的法律法规和基础理论知识及专业操作技能、过程质量控制技能、质量检验技能培训的制度。(检查相关记录证实相

7、关技术人员经过了规定的培训。)0807对生产操作和质量检验岗位的操作人员,特别是关键工序和特殊岗位操作人员和质量检验人员是否制定了评价和再评价制度。(检查评价记录证实和关技术人员能够胜任本职工作)0808进入洁净区的人员是否进行卫生和微生物学某础知识、洁净技术方面的培训及考核。*0901厂房规模与所空产的医疗器械的生产能力、产品质量管理和风险管理的要求是否相适应。(检查相关记录证实达到了相关要求)*0902生产设备(包括灭菌设备、工艺装备)的能力(包括生产能力、运行参数范围、运行精度和设备完好状态)是否

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。