临床禽用药物及应用

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1、临床禽用药物及应用抗菌药物简介：目前抗菌药分为四人类：★第一类为繁殖期杀菌剂（快速杀菌剂），如青霉索类、头孑包菌索类等；★第二类为静止期杀菌剂（慢速杀菌剂），如氨基糖苗类，多粘菌素B和E等;★第三类为快效抑菌剂，如四坏索类、氯霉索类、人环内酯类等；★第四类为慢效抑菌剂，如碳胺类等。★青霉素类1、犬然品：青镭素G、青霉素V、普鲁卡因青霉素。青霧素G：钾盐注射疼痛、钠盐不痛用于人能被胃酸破坏不能口服。青霉素V禽可口服用于治疗球虫肠炎，但要现配现用饮水时半小时至1小时饮完。2、半合成品：阿莫西林、氨节西林、理化性质同上，失效速度稍慢。复方阿莫西林邙可莫西林+棒酸）常用于

2、治疗输卵管炎。青霉素类为快速杀菌药作用于细菌繁殖期。不能与快速抑菌药同用（药理性拮抗）内酰胺酶抑制剂（克拉维酸钾）配合青爲素类使用，可起到增效作用。★头抱类：头也拉曉、头也氨节、头也靡咲等。特点：抗菌谱广，利用度高。体内分布广，通透性强。可用于禽败血型大肠杆菌、鸭浆膜炎等常见细菌感染。★碳青每烯类（硫培南、沙纳每索、亚胺培南、美洛培南）特点：细胞壁生物合成的抑制剂，对革兰氏阳性、阴性的需氧和厌氧菌都具有抗菌作用。抗菌作用强，而且対内酰胺酶也有较强的抑制作用，抗菌谱包括链球菌、金黄色葡萄球菌-、大肠杆菌、嗜血杆菌、绿脓杆菌等。临床用于革兰阳性菌、阴性菌、厌氧菌所致的

3、呼吸道、肠道感染、泌尿系统和腹腔感染等，主要用于禽败血型大肠杆菌、鸭浆膜炎。亚胺培南常与西司他J钠1:1配合使用。★磷霉素类（磷霉素钠、钙）特点：其作用机制为抑制细菌细胞壁的早期合成而导致细菌死亡。本品抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌-等均有较高抗歯活性，细菌对本品和其他抗半素间不产生交叉耐药性。磷爲素的体内作用较体外作用为强。磷爲素与0-内酰胺类、氨基糖芹等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产心。严重感染时除应用较人剂量外，尚需与上述抗生索合用，还可与红霉索、利福平等合用。★人环内酯类药物（红霉索、罗红霉索、泰乐菌素、吉它霉素、阿奇霉素、克拉霉

4、素、替米考星屈碱性常与酒石酸、磷酸、硫氢酸等形成盐）特点：高浓度杀菌、低浓度抑菌。主要应用抑菌稳定性较好；主要作用于革兰氏阳性菌，对大肠杆菌、沙门氏菌作用较弱，对支原体高效，主要足抑制细菌蛋口质形成。主要用于治疗呼吸道疾病。青霉索耐药可用红霉素。罗红幾索组织穿透力强。不宜与氯每索类、林町类合用（竞争作用部位）；碱性溶液中疗效好，不宜与酸性药物混合。★林可类（林可霉索、克林霉索）主要用于呼吸道、魏氏梭菌等革兰氏阳性菌引发的疾病。药物实际应用：★多肽类（多粘菌素）：内服不易吸收，主耍用于肠道感染。肠道冇溃疡慎用，易中毒。★氨基糖昔类药物（链馬素、卡那霜素、庆大需素、新

5、需素、丁胺卡那等）。特点：主治革兰氏阴性菌如人肠杆菌、沙门氏菌等。口服给药吸收利用差，禽类优于哺乳动物。链叢素禽较敏感，易产生I耐药性不主张单用。新霉索不吸收，主耍川來治疗消化道疾病（无注射剂）；丁胺卡那（半合成药品）抗菌力强，不可静脉滴注，可引起呼吸肌麻痹。嗓诺酮类耐药的情况下可与氨基糖幵类交叉应用或联合应用，无扌吉抗。★四环索类（四环索、土霉索、金霉索、强力霉索）特点：广谱抗菌，治疗支原体、人肠杆菌等。土霉索用于消化道疾病，排泄快，休药期短。强力霉索作用強，用量小，可与氨基糖昔同用。★氯霉索类：（氯霉索、甲枫霉索、氟苯尼考）特点：木类药相互间交叉耐药，广谱抗菌

6、。不宜与林可、大坏内酯类同用，対免疫有一定的影响，前后一般不宜使用。★磺•胺类（磺胺喘喘、磺胺甲恶哩、礦胺间甲氧、磺胺噬噁临钠、磺胺氯毗嗪等）特点：临床应用于细菌、弓形体、球虫的感染。木品不能长期用，易产牛抗药性，一般不与其他药物混合使用。易屮毒可饮用小苏打（可用环球肾宝）促进排出。★利福平：口服吸收好，抗菌谱广，对革兰氏阳性和阴性菌也有校强的作用，临床上与多种抗生素合用有协同作用。木品为砖红色。★抗菌增效剂：（TMP、DVD）与磺胺药物1：5,其他药物1：4配介使用，DVD为磺胺专业增效剂。★氟唾诺酮类：为第三代嗤诺酮类，氟哌酸、环丙、恩诺、氧氟沙星、沙拉沙星、

7、司帕沙星，马波沙星、达诺沙星等。是一类交叉耐药性药物，广谱抗菌，支原体有效，作用效果取决于当地使用时间与频率；禁与四环素、利福平、氯霉素同用。★嗓噁嚇类：（痢菌净（乙酰甲嚨）、嚨乙醇）特点：主要用于肠道感染，对密螺旋体有特效，抗菌促生长剂，难溶于水。★硝咪卩坐类：（甲硝卩坐、替硝畔）特点：具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主耍用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如禽魏氏梭菌引起的坏死性肠炎。三、联合应用的效应：★笫一类和第二类合用可获得协同作用;★笫三类和第四类一般可获得相加作用；★第四类对第一类的作用-•般无重人影响；★第三类对第一类的作川有明确的减弱作用。另外同一

8、类药物也可