iso9001内审检查记录

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1、CC/ZJ822-01ISO9001内审检查记录受审核部门:生产技术部(技术、检验、质管、培训部分)负责人:2二审核内容与方法检查结果4.2.31•查看:现行有效文件受控清单2.标准、法规、技术文件、配方等文件各抽查几份,看是否有效版本,有无发放、回收登记。3.保留的失效文件或作废版本文件是否标识?足以防止误用。4.外来文件是如何管理的?4.2.45.查:质量记录清单有无保存期、更改状态标识。5.36.质量方针的内涵是什么?5.47.你部门的质量目标是什么?如何贯彻执行的?查记录。5.5&你的职责权限是什么?9.信息库都有什么信息?请举一例重要信息

2、是如何处理的6.210.是否确定了岗位入职要求?编制了培训计划?11.抽查的培训记录,查看是否符合规定要求(包括教案、试卷、签到等)。审核员:审核组组长:CC/ZJ822-01ISO9001内审检查记录受审核部门:生产技术部(技术、检验、质管、培训部分)负责人:苇审核内容与方法检查结果7.17517.5.27.5.312.是否建立了培训档案?随机抽看儿份对照。13.是否进行了培训评估?14.产品是否进行了策划?(每一种产品都要检杳。)15产品特性佶息的来源?16是否编制了指导作业的技术和操作文件?17设备是否能够满足体系运行过程要求和产品符合性要求

3、?18.监视和测量装置是否能够满足体系运行过程要求和产品符合性要求?19.是否实施了监视和测量?20.放行、交付和服务是否有明确的规定?21.是否确定了特殊过程?22.标识和可追溯性是如何控制的?审核组组长:审核员:年月日IS09001内审检查记录+受审核部门:生产技术部(技术、检验、质管、培训部分)负责人:CC/ZJ822-01苇审核内容与方法检查结果7.68.2.28.2.38.2.48.323.查看监视和测量装置台帐及周期检定校准计划。抽样査看校准记录。24.是否编制了内审年度计划、第一次内审实施计划?25.是否编制了内审检杳表?检杳表的检杳

4、内容是否覆盖手册要求?26.内审员是否具备资格?27.是否对过程进行了监视和测量?查看记录。28.查进货检验规程、进货检验记录。29.查过程检验规程、过程检验记录。30.查最终检验规程和检验记录或报告是否完整、清晰?有否经受权的放行人签字或盖章。31.检验员是否具备资格?32.发现不合格品,检验员是怎样处理的?举例说明。33.对返工、返修品是否进行复检?查记录。¥审核内容与方法检查结果8.48.534.是否结合质量口标,开展对不合格品情况的统计分析?35.当发现计杲器具偏离校准状态时,检验员应该如何处理?36.都采用了何种统计技术?查记录。37.纠

5、正措施是否监督实施、验证结果?查记录。章节审核内容与方法检查结果6.31.基础设施是如何是别的?能否满足产品的符合性和体系运行的有效性要求?2.查设备台帐、设备维护保养规程和设备维护保养计划。3.查设备维护保养记录,并与汁划核对。4.关键设备是否进行认可?6.45.工作环境是否进行了控制?7.5」6•是否编制了生产计划?如何落实。7.5.57.是否有搬运、包装、贮存、防护规程或制度?章节审核内容与方法检查结果4.2.35.35.41.文件是如何管理的?2.我们企业的质量方针是什么?3.我们科所承担的质量目标是什么?如何贯彻落实的?5.57.4.14

6、.你的职责权限是什么?5.是否对供方进行了评价?合格供方名录是否经领导批准?核对采购的物资是否在合格供方?7.4.26.是否编制了采购计划?采购计划的信息是否符合规定要求?7.4.37.采购产品的验证是如何控制的?&临时采购如何控制?审核组组长:审核员:ISO9001内审检查记录负责人:章节审核内容与方法检查结果4.2.31.文件是如何管理的?5.32.我们企业的质量方针是什么?5.43.我们科所承担的质量目标是什么?如何贯彻落实的?5.54•你的职责权限是什么?7.2.15.与产品有关的要求是如何确定的?7.2.26.查看销售合同台帐,抽样看合同

7、是否按照规定要求进行评审?7.2.37.都采取什么形式与顾客进行沟通?看记录。7.5.1&如何进行服务的?7.5.49.顾客财产是如何控制的?8.2.110.查看顾客满意度调查分析。审核组组长:审核员:IS09001内审检查记录章节审核内容与方法检查结果4.2.35.31•文件是如何管理的?2.我们企业的质量方针是什么?5.43.我们科所承担的质帛目标是什么?如何贯彻落实的?5.54.你的职责权限是什么?6.25•随机抽查几名工人是否持证上岗?6.46.检查现场情况。7生产环境是否符合规定要求?7.5.1&操作者是否得到作业文件?是否有效版本?是否

8、按作业文件规定进行操作?7.5.39.是否按规定标识?可追溯性产品是否按规定要求做出唯一性标识?审核组组长:审核员:ISO

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