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时间:2019-11-24
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1、2010级药物制剂专业药理学笔记整理名词解释:10’=5*2,1.药物:指用于预防、治疗、诊断疾病、有目的地调节机体各种功能和改变机体所处病例状态的物质。2.药理学:是研究药物与生物体之间相互作用规律和机制的科学。3.药物效应动力学:简称药效学,主要是研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。4.药物代谢动力学:简称药动学,主要是研究机体对药物的作用,即研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。5.药物基本作用:药物对机体原有生理功能或生化反映的影响。形式:兴奋,抑制。6.药物的治疗作用:指符合用药目的,药物作用的结果有利于改变患者的生理,生化功
2、能或病理过程,常使患者的机体恢复正常。7.药物不良反映:与用药目的无关,并给患者带来痛苦或危害的反应。&副反应:指是由于药物作用选择性低、作用范围广,在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。9.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。10.后遗效应:停药后血药浓度降低到阈值以下时所残存的药理效应。11.停药反应:指长期应用某些药物后,突然停药反生病情恶化的症状。12.耐受性:指连续用药后出现的药物反应性下降。13.耐药性:机体连续多次用药后反应性降低。14.效能:药物所达到的最大效用。15.效价:药物达到同等效应所需的剂量。剂量越小
3、,效价越大。16.治疗量:最小有效量和极量之间的范围,能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。极量:最大治疗量。17.治疗指数:指药物的半数致死量LD50与半数有效量ED50的比值表示药物的安全性。治疗指数越大,药物越安全。18.受体激动药:指既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应。19.受体拮抗药:指只有较强的亲和力,而无内在活性的药物。20.离子障:药物分子解离成离子,脂溶性降低,跨膜运转速度变慢,出现障碍,即为离子障。【弱酸性药物在碱性条件下更易解离,则在小肠中吸收慢,肾脏中排泄加快。】21.首关消除/首过消除/首关效
4、应:药物经过胃肠道黏膜和肝脏后,部分被代谢灭活,使进入体循环的药量减少,即为首关效应.22.药酶:能够催化药物代谢的酶类。23.肝药酶:存在于肝细胞滑面内质网、线粒体和胞浆中的,能够催化外源性药物代谢的酶类。24.诱导剂:能诱导肝微粒体酶活性的物质,称为诱导剂。/(凡能使肝药酶活性加强或合成加速的药物)25.抑制剂:能减弱肝微粒体酶活性的物质,称为抑制剂。/(凡能使肝药酶活性降低或合成减慢的药物)26.肝肠循环:药物经胆汁排入肠腔,再经肠黏膜吸收入血的过程称为肝肠循环。27.血浆半衰期:指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。28.抗菌药:指抑制或杀灭
5、作病原菌的一类药物。29.杀菌药:指既具有抑制病原菌生长繁殖的能力,又具有杀灭作用的一类抗菌药。30.抗生素:能够从某些微生物中提取的,可抑制或杀灭病原体的代谢物,也包括一些半合成的衍生物。9.抗菌谱:抗菌药的抗菌作用范围。10.抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。11.化学治疗(化疗):针对微生物、寄生虫等感染以及恶性肿瘤的药物治疗。12.抗遗后效应:指抗菌药作用于细菌一定时间后撤药,血药浓度已低于MIC时,细菌仍受到持续抑制的效应。(注:MIC指最低杀菌浓度。)【重点记忆:传出神经系统的四大效应!】M样效应—M1-R:胃壁细胞(分泌胃酸f)
6、M2・R:心脏(・)M3-R:血管内皮(舒张)内脏平滑肌(收缩,而括约肌松弛)腺体(分泌f)眼睛(缩瞳、近视)N样效应―一N1-R:神经节(+)、肾上腺髓质(分泌ADf)N2-R:骨骼肌(收缩)(X型效应一-al-R:皮肤、粘膜、内脏血管(收缩)内脏括约肌(收缩)・眼睛(扩瞳)oc2-R:突触前膜(NA
7、)P型效应--pl-R:心脏(+)、肾脏(肾素f)P2—R:支气管平滑肌(松弛)冠脉、骨骼肌血管(舒张)糖原细胞(分解f)肥大细胞(稳定)
8、33—R:脂肪细胞(分解t)【四大效应是用药选药的依据和基础,只有在明晰掌握四大效应的基础上,才能更加清晰准
9、确快速的记忆不同药物的药理作用、临床应用、不良反应。】简答题25’=5*5z或30’=6*5"1、阿托品的药理作用、临床应用,及主要不良反应?药理作用:1)抑制腺体分泌2)扩瞳,升高眼内压3)松弛内脏平滑肌4)兴奋心脏5)扩张血管6)兴奋中枢【便于记忆:随剂量增加,依次作用于腺体—眼〜平滑肌-心脏-血管-CNS1临床应用:1)抑制腺体分泌,用于麻醉前给药、治疗严重盜汗流涎2)扩瞳升眼压,用于检查眼底八验光配镜和虹膜炎3)胃肠痉挛性疼痛、膀胱刺激症4)心动过缓、房室传导阻滞5扩张血管,抗休克6)有机磷中毒【阿托品的临床应用:两解(解痉、解毒)两抗(抗
10、心律失常、抗休克)一止(止泌)一扩(扩瞳)】阿托品最主要的不良反应是副作用,即出现口干、便秘、尿潴留。2、比较毛果芸香碱和
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