【精品】基因工程复习材料

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1、名词解释oc丑补：是指0半乳糖昔酶基因（La⑵上缺失近操纵基因区段的突变休与带有完整的近操纵基因区段的La（2基因的突变体之间实现互补，从而产生具有0半乳糖昔酶学活性蛋白的现象。基因芯片技术：就是将大最探针分子固定于支持物上，根据碱基互补配对原理，与标记的样品分子进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布进而获取样品中靶分子的数量和序列信息。限制性核酸内切酶：是一类能够识别双链DNA^子中的某种特定核昔酸序列，并由此切割DN馭链结构的核酸水解酶。电穿孔法：是指在一个较大的电脉冲短暂破坏细胞膜的脂质双层，允许DN堆分

2、子通过细胞膜进入细胞，而后细胞膜快速复原，保持细胞的完整。这种方法称为电穿孔法。穿梭载体：能够在两类不同宿主细胞中复制、增殖和选择的质载休，装有针对两种不同受体的复制子和遗传标记基因，便于基因克隆。反向PCR是用反向的互补引物來扩增两引物以外的DNAM-段即对某个已知DNAM-段两侧的未知序列进行扩增。人工染色体载体：利用染色体的复制元件来驱动外源DNA^'段复制的载体。芯片实验室：是将纳米技术引入生物芯片，在微小的硅材料表面，制造出能够对微量样品进行变性、分离、纯化、电泳、PCIT增、加样及检测等微小结构，使

3、过去一个实验的各个实验步骤微缩于一个芯片上这种技术称为芯片实验室。核酸分子杂交：核酸分子杂交是指核酸分子DN减RNA）在变性以后，在复性的过程中两个不同来源的且同源的核酸分子形成杂合双链的过程。同尾酶有一些来源不同的限制性核酸内切酶识别的靶序列也各不柑同，但都产生柑同的粘性末端，这类酶称为同尾酶。融合蛋白:是指通过将两个或多个基因的开放阅读框按一定顺序连接在一起并通过表达而形成的杂合蛋白。基因芯片：就是将大量探针分子固定于支持物上，根据碱基互补配对原理，与标记的样品分子进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布进而

4、获取样品中靶分子的数量和序列信息。同裂酶：不同來源的限制性核酸内切酶识别与切割相同的核昔酸靶序列，这类酶称为同裂酶。基因表达：从DN坷｝子有序地将其所承载的遗传信息通过密码子和反密码子系统转变由特定氨基酸顺序构成的多肽或蛋白质分子过程，从而决定生物有机体遗传表型。实时荧光定量PCR实时定量PCR&检测过程中通过检测标记的荧光信号的累积來实时监测整个PC腿程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析，故称为实时荧光定量PCRo开放阅读框架（ORF）:起始于AUG、止于UAA、UGAUAGfi勺连续的密码子区域，是潜

5、在的编码区。质粒的不亲和性：在没有压力下两种亲缘关系密切的不同质粒，不能够在同-个寄主细胞系中稳定地共存的现象。转化：指将质粒DNM以它为载休构建的重组质粒导入细菌中的过程。融合基因：是指应用DNA^外重组技术构建的一类具有来自两个或两个以上的不同基因核昔酸序列的新型基因。目的基因：指那些已被或者准备要被分离、改造、扩增或表达的特定基因或DNAM-段。限制性核酸内切酶的星活性：限制性核酸内切酶在非标准反应条件下，能切割一些与其特异识别顺序类似的序列，降低酶切反应特异性的现象。基因组是指某种特定生物全部染色体的遗

6、传物质的总和，其大小通常以其全部的DNA碱基对总数来表示。基因载体是指运载目的基因进入宿主细胞，使之能得到复制和进行表达的工具，化学本质是DN巒卜子。人工接头：是人工合成的具有一个或数个特定限制性内切酶识别和切割序列的双股平端DN嫗序列。受体细胞：是指能摄取外源DN餅使其稳定维持的细胞。共转化：基因工程中将两个以上的基因同时导入感受态真核细胞的方法，又称共转染。复合PCR在一个反应体系加入多对不同的PCI^I物同时扩增，获得多个PC沪物，这种PC附为复合PCRo＜DN収库是指将某种生物体某一发育时期所转录的全部

7、mRN燈反转录形成的＜DNA片段与某种载体连接而形成的克隆的集合。基因打靶技术：基因工程中利用活细胞染色休DNAHJ与外源DNAfl勺同源性DN舒列发生重组的性质，来进行定点修饰改造染色休上某一目的基因的技术。基因枪法：用高压气休加速把粘有DNAft勺细微金粉或鸭粉颗粒片丁向细胞，穿过细胞壁、细胞膜、细胞质等层层构造到达细胞核，完成基因转移的方法。DN狮物理图谱：是指某些限制酶的特异识别序列在DN瞬上的出现频率和它们之间的相对位置，表现岀一些部位的线性序列，它是DNM子结构特性的反映。基因亚克隆：是指将较大的克

8、隆片段经酶切后，再将所有的小DNAH*段与另一个载休连接转化的过程。报告基因：基因载体上引入的一些可证明载体已经进入宿主细胞并可将含有目的基因的宿主细胞从其他细胞中识别区分甚至挑选出来的具有特殊标志意义的基因。RTEPCR:是指以mRNA&反转录酶作用下合成＜DN瞬一链为模板进行的PCRo表达载体：在克隆载体基础上，为使插入的外源DNAM-段有效转录翻译成多肽，装有强化外源基因表达的强