2015年版《中国药典》三部通则9101药品质量标准分析方法验证指导原则

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1、9101药品质量标准分析方法验证指导原则药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的力法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。生物制品质量控制中采用的方法包括•理化分析方法和生物学测定方法，其中理化分析方法的验证原则与化学药品基本相同，所以可参照本指导原则进行，但在进行具体验证时还需要结合生物制品的特点考虑：相对于理化分析方法而言，生物学测定方法存在更多的影响因素，因此本指导原则不涉及生物学测定方法验证的内容。验

2、证的分析项目有：鉴别试验、限量或定量检查、原料药或制剂中有效成分含量测定，以及制剂屮其他成分（如防腐剂等，屮药屮其他残留物、添加剂等）的测定。药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法也应进行必要验证。验证指标有：准确度、精密度（包括重复性、中I'可精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。在分析方法验证中，须采用标准物质进行试验。由于分析方法具有各自的特点，并随分析对象而变化，因此需要视具体方法拟订验证的指标。表1中列出的分析项目和相应的验证指标可供参考。表1检验项目和验证指标项目内容签别杂质测定•含股JW定及溶出雷测定校正因子定塑限度准确度—+—++精密度蛋

3、复性——++中间精密度—+8—+专屈性②++++检测限—一3+——定虽限■+一•—+线性—+—+•+范圈+—十+耐用性+++++%1已有重现性验证，不需验证中间精密度。%1如一种方法不够专属，可用其他分析方法予以补充。%1视具体情况了以验证。一、准确度准确度系指采用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用冋收率（％）表示。准确度应在规定的范围内测定。1.化学药含量测定方法的准确度原料药采用对照品进行测定，或用本法所得结果与已知准确度的另一个方法测定的结果进行比较。制剂町在处方量空白辅料中，加入己知量被测物对照品进行测定。如不能得到制剂辅料的全部组分，可向待测制剂屮加入已知量的被

4、测物对照品进行测定，或用所建立方法的测定结果与已知准确度的另一种方法测定结果进行比较。准确度也可由所测定的精密度、线性和专属性推算出来。2.化学药杂质定量测定的准确度可向原料药或制剂处方量空白辅料中加入已知量杂质进行测泄。如不能得到杂质或降解产物对照品，可用所建立方法测泄的结果与另一成熟的方法进行比较，如药典标准方法或经过验证的方法。在不能测得杂质或降解产物的校止因子或不能测得对主成分的相对校止因子的情况下，可用不加校止因子的主成分自身对照法计算杂质含量。应明确表明单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比（%）或面积比（%）03.中药化学成分测定方法的准确度可用对照品进行加样回收率测定，即

5、向已知被测成分含量的供试品川再精密加入一定量的被测成分对照品，依法测定。用实测值与供试品川含有量之差，除以加入对照品量计算回收率。在加样回收试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内；加入对照品的量要适当，过小则引起较大的相对误差，过大则干扰成分相对减少，真实性差。回收率%=（C-A）/BX100%式中A为供试品所含被测成分量；B为加入対照品量；C为实测值。4.校正因子的准确度对色谱方法而言，绝对（或定量）校正因子是指单位面积的色谱峰代表的待测物质的量。待测定物质与所选定的参照物质的绝对校正因子之比，即为相对校正因子。相对校正因子计算法常应用于化学药

6、有关物质的测定、中药材及其复方制剂中多指标成分的测定。校正因子的表示方法很多，本指导原则小的校正因子是指气相色谱法和高效液相色谱法小的相对重量校正因子。相对校正因子可采用替代物（对照品）和被替代物（待测物）标准曲线斜率比值进行比较获得；采用紫外吸收检测器时，可将替代物（对照品）和被替代物（待测物）在规定波长和溶剂条件下的吸收系数比值进行比较，计算获得。2.数据要求在规定范围内，取同一浓度(相当于100%浓度水平)的供试品，用至少测定6份样品的结果进行评价；或设计3种不同浓度，每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定，用9份样品的测定结果进行评价。对于化学药，一般屮间浓度加入量与所収供试品屮

7、待测定成分量Z比控制在1：1左右，建议高、屮、低浓度对照品加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1.2：1,1：1,0.8：1左右，应报告已知加入量的回收率(%),或测定结果平均值与真实值之差及其相对标准偏差或置信区间(置信度一般为95%)；对于中药，一般中间浓度加入量与所取供试品中待测定成分量之比控制在1：1左右，建议高、中、低浓度対照品加入量与所収供试品中待测定成分量之比控制在1.5：1,1：1,0.5：1左右，应报告供试品