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时间:2019-08-17
《中国药典2015年版生物样品定量分析方法验证指导原则(草案)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1生物样品定量分析方法验证指导原则(草案)21.范围3准确测定生物基质(如全血、血清、血浆、尿)中的药物浓度,对于药物和4制剂研发非常重要。这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性,或根据毒动5学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。因此,必须完整地验证和6记录应用的生物分析方法,以获得可靠的结果。7本指导原则提供生物分析方法验证的要求,也涉及非临床或临床试验样品实8际分析的基本要求,以及何时可以使用部分验证或交叉验证,来替代完整验证。9生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。10应该在
2、相应的生物样品分析中遵守GLP原则或GCP原则。112.生物分析方法验证122.1分析方法的完整验证13分析方法验证的主要目的是,证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析14物浓度的可靠性。此外,方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。一般应对每15个物种和每种基质进行完整验证。当难于获得相同的基质时,可以采用适当基质16替代,但要说明理由。17一个生物分析方法的主要特征包括:选择性、定量下限、响应函数和校正范18围(标准曲线性能)、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液19中储存和处理全过程中的稳定性。20有
3、时可能需要测定多个分析物。这可能涉及两种不同的药物,也可能涉及一21个母体药物及其代谢物,或一个药物的对映体或异构体。在这些情况下,验证和22分析的原则适用于所有涉及的分析物。23对照标准物质24在方法验证中,含有分析物对照标准物质的溶液将被加入到空白生物基质25中。此外,色谱方法通常使用适当的内标。26应该从可追溯的来源获得对照标准物质。应该科学论证对照标准物质的适用27性。分析证书应该确认对照标准物质的纯度,并提供储存条件、失效日期和批号。28对于内标,只要能证明其适用性即可,例如显示该物质本身或其相关的任何杂质29
4、不产生干扰。30当在生物分析方法中使用质谱检测时,推荐尽可能使用稳定同位素标记的内31标。它们必须具有足够高的同位素纯度,并且不发生同位素交换反应,以避免结32果的偏差。1332.1.1选择性34该分析方法应该能够区分目标分析物和内标与基质的内源性组分或样品中35其他组分。应该使用至少6个来源的适宜的空白基质来证明选择性,它们被分别36分析并评价干扰。当干扰组分的响应低于分析物定量下限响应的20%,并低于内37标响应的5%时,通常即可以接受。38应该考察药物代谢物经样品预处理生成的分解产物以及可能的同服药物引39起干扰的
5、程度。应该考虑通常用于受试者群体试验的同服药物。在适当情况下,40也应该评价代谢物在分析过程中回复转化为母体分析物的可能性。412.1.2残留42应该在方法建立中考察残留并使之最小。残留可能不影响准确度和精密度。43应通过在注射高浓度样品或校正标样后,注射空白样品来估计残留。高浓度样品44之后在空白样品中的残留应不超过定量下限的20%,并且不超过内标的5%。应45考虑特殊措施,在方法验证时检验并在试验样品分析时应用这些措施,以确保不46影响准确度和精密度。这可能包括在高浓度样品后注射空白样品,然后分析下一47个试验样品。
6、482.1.3定量下限49定量下限是能够被可靠定量的样品中分析物的最低浓度,具有可接受的准确50度和精密度。定量下限是标准曲线的最低点,应适用于预期的浓度和试验目的。512.1.4标准曲线52应该在指定的浓度范围内评价仪器对分析物的响应,获得标准曲线。通过加53入已知浓度的分析物(和内标)到空白基质中,制备各浓度的校正标样,其基质54应该与目标试验样品基质相同。方法验证中研究的每种分析物和每一分析批,都55应该有一条标准曲线。56在进行分析方法验证之前,最好应该了解预期的浓度范围。标准曲线范围应57该尽量覆盖预期浓度范围
7、,由定量下限和定量上限(校正标样的最高浓度)来决58定。该范围应该足够描述分析物的药动学。59应该使用至少6个校正浓度水平,不包括空白样品(不含分析物和内标的处60理过的基质样品)和零浓度样品(含内标的处理过的基质)。每个校正标样可以61被重复分析。62应该使用简单且足够描述仪器对分析物浓度响应的关系式。空白和零浓度样63品结果不应参与计算标准曲线参数。64应该提交标准曲线参数,测定校正标样后回算得出的浓度应一并提交。在方65法验证中,至少应该评价3条标准曲线。266校正标样回算的浓度一般应该在标示值的±15%以内,定量
8、下限处应该在67±20%内。至少75%校正标样,含最少6个有效浓度,应满足上述标准。如果某68个校正标样结果不符合这些标准,应该拒绝这一标样,不含这一标样的标准曲线69应被重新评价,包括回归分析。70最好使用新鲜配制的样品建立标准曲线,但如果有稳定性数据支持,也可以71使用预先配制并储存的校正标样。722.1.5准确
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