稳定多晶氧化铝纤维质量研究

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1、多品氧化铝纤维生产线投产以来，由于产品质量差，消耗高，导致严重亏损。虽然曾进行过多次专题研究，但收效其微，没冇达到预期效果。为此，重新开展了全面深入的研究工作，解决了存在的问题，稳定并捉高了纤维质量。1存在的问题多晶氧化铝纤维是采用所谓“胶体法”生产的。即是止

2、胶状粘性溶液通过纤维化器而制成凝胶状的纤维坏体，经干燥，分解、烧成等儿个阶段制成多晶态陶瓷纤维。与熔融法生产的非晶态纤维相比，工艺条件复杂，影响质杲的因素较多。生产屮的任何一个环节出现问题，都可能严重影响纤维的质量，造成废品。为此，对多晶纤维生产的各坏节进行

3、了深入研究，认为主要存在以下问题：（1）原制胶工艺和配方导致胶体稳定性差（见图1）,成纤期短，纤维坯体质量低劣：由图可知，原胶体出胶粘度＜2Pa・s（胶温度约50°C）时，粘度随时间呈近似二次曲线上升趋势，且在36h内达不到成纤粘度。如果出胶粘度＞2Pa・s（胶温约50°C）,则粘度随时间儿乎呈直线上升，斜率很大，并在12h后可以正常成纤，但良好成纤期很短（仅儿个个小时）。如果出胶粘度^3Pa・s,则粘度儿乎呈瞬吋增加趋势，不能正常成纤：Q2DXt4U5U时何/h«t・wsm图1原配方胶体粘度与放置时间的关系（2）

4、热处理炉和热处理工艺不合适。炉膛高度低，装棉量少不能形成保护性气氛且易堵塞，清理不便造成浪费，恶化丁•作环境。温区设置和控制不当，实际炉温与设定炉温偏差大。（3）成纤设备冇严巫缺陷。成纤罩高度不够，不能满足胶体纤维化过程对温度和湿度的要求。多台甩丝机串联设置，无法单独调节风量，互相干扰电丝盘孔易堵塞，不能连续生产，不但浪费严重，而且使纤维坯体质量不稳定。2实验和讨论2.1成纤胶体的制备多晶氧化铝纤维的成纤胶体是以金属铝为原料，先制成称为“母液”的聚合氧化铝溶液，添加适量的硅溶胶和成纤助剂，经浓缩而成。母液的制备需控

5、制合适的铝氯比：铝氯比过人或过小均影响胶体的质量。影响胶体成纤性能的主要因素是可纺性（或称可拉丝性）和粘度。可纺性虽与粘度有关，但并不等同。要使胶体具有良好的可纺性，必须添加合适的成纤助剂。助剂基木上有两大类：一类可提髙胶体的可拉丝性，这类物质是天然槓物胶或高分了聚合物。另一类可改善胶体的流变性能，主要是有机酸，醇类或表面活性剂。原配方中采用乙酸，而乙酸使纤维发脆。因此，筛选出了高分子聚合物P和含冇机酸L的复配添加剂，作为成纤性能改良剂，获得了明显的效果。此复配添加剂使胶体具冇良好的流变性和优异的拉丝性,极人地提高

6、了胶体的稳定性和成纤性。当温度保持25C密闭保存（防止水分蒸发）时，经连续测试，胶体粘度变化率＜0001（Pa・s）-d-1,并且对温度的敏感性极强，在一定范围内具有可逆性。18个月的放置试验表明，即使胶体水分蒸发干涸后，加水溶解（不必加热），成纤性能不变。新配方胶体由于其极好的拉纟幺性，适宜成纤粘度仅为原添加乙酸的胶体的1/8-1/10,且纤维柔软。甩丝盘不易堵塞，连续工作时间长。离分子聚合物P的存在不仅可提高胶体的拉丝性，同时还具有保护胶体的作用，将无机大分子胶粒分隔包围，减缓了无机胶体的后聚合速度，从而增强了

7、胶体粘度的稳定性。有机酸L与乙酸性质不同。乙酸可与“母液”反应生成乙酸铝，减弱了其作为流变剂的作用。有机酸L则不易与铝盐起反应。该复配添加剂不但稀释作用强，而且具有一定的表面活性，其亲水基与无机大分子胶粒结合，包围在胶粒分子骨架的外界血上，而方向朝外的疏水基起滑润作用，可显著改变胶体的流变性。另外，新配方胶体宜采用低温减压法制备，如果仍采用原常压髙温法制备，在制胶过程屮，表面易结皮，锅底易焦糊，这大大地降低了胶体的质量、且出胶率低，降低原材料的利用率。2.2热处理工艺原热处理工艺是600°C后自然冷却约2h,然后直

8、接进行1250C以上的高温处理。这种热处理制度被认为可以减缓晶粒的长大，因为小晶粒纤维的強度较高。但是，实际生产的纤维质量极不稳定，粉化严重，且时有发黑、发黄现象，产生大最废品。为了探明这种热处理方式使纤维质最不稳定的原因，我们设计了从3°C・min-3至100C・min・l多种升温速度，并反复试验，总不能获得满意的结果，且试验结果无法重复。很显然，这种热处理工艺的纤维最终质量是由偶然因素决定的。这些偶然因素是由600°C以前的热处理程度冷却时的各种环境因素影响及1250°C以上热处理情况的各种随机组合构成的。所以

9、，试验结果无法预测，亦无法重复。纤维坏体是由胶体细流拉伸后，挥发掉部份水分凝胶化的结果，菇屮仍含有大最水分。在热处理的第一阶段（千燥段）是除去其残存的大量游离水分，此阶段发生在200°C以前。凝胶纤维开始化学分解，挥发II*.HC1和结构水。有机碳的氧化发生在更高的温度段，此段宜在较低氣分压条件下进行。因为过多的氧使有机碳氧化速度过快，而破坏纤维的外形结构，