生发洗剂治疗雄激素源性脱发的临床研究

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1、生发洗剂治疗男性雄激素源性脱发32例临床研究杨顶权，白彦萍，宋佩华卫生部中口友好医院皮肤性病科，北京100029［摘要］目的：观察生发洗剂治疗雄激素源性脱发的临床疗效和安全性；方法：将70例患者随机分为2组，生发洗剂（A^）32例，采用生发洗剂剂洗头，隔天1次，每次5mL,充分搓揉后保昭10分钟；对照组（B组）30例，采用生发洗剂不含屮药的洗发基质。观察患者的禿发区治疗前后毛发的数量、皮损改善程度与不良反应，判断生发洗剂的临床疗效、患者满意度。结果：在治疗的6月和12月后，牛发洗剂组的疗效均优于对照组，差异有非常显著性意义（X0.01）；生发洗剂组患者的满意率均高于对照

2、组，差界有非常显著性意义（/J<0.01）；生发洗剂纟fl的不良事件发生率与对照纟R相似（/40.05）；结论：生发洗剂是治疗雄激索源性脱发的安全、有效、方便的外用制剂。［中图分类号］［文献标识码］A雄激素源性脱发乂称早秃、男性型脱发，男性发病率较高，常伴有皮脂溢岀。屮医称早秃为汕风、蛀发癣。笔者将活血化瘀、益气养血和祛风燥湿类的中药制成生发洗剂，治疗雄激素源性脱发患者，收到较好的疗效，结果报道如下。1临床资料1.1诊断标准早期轻者两鬓角处脱发，前额发际处町伴有毛发脱落，随着病情的加重，头顶部头发逐渐减少；脱发过程为毛发变细、变软、变短，色泽变淡；严重时鬓角和头顶的脱发

3、区融合成片，头发仅存于枕部及來两侧额部；脱发区皮肤光滑，汕脂较多，可见纤细的讒毛。1.2纳入标准满足以下各项条件方可入选临床观察研究。①20~50岁门诊或住院的雄激素源性脱发患者。②临床和病理确诊为雄激素源性脱发患者。③用约前1月未用其他治疗或预防雄激素源性脱发的内服或外用制剂。④同意参加观察，并能在观察中密切配合的患者。1.3排除标准①正在接受其他治疗和预防雄激素源性脱发产品的患者。②患有严重的系统疾病、免疫性疾病、内分泌及精神神经系统疾病患者。③患有头皮感染性疾病，过嫩性疾病及恶性肿瘤患者。④対本殆有局部或全身过敏反应的患者。⑥应用其他治疗或预防雄激素源性脱发的内服

4、或外用制剂不足1月的患者。⑦英他类型的脱发患者。⑧研究者认为不宜入选的其他原因。1.4一般资料观察病例共62例；年龄20〜40岁，病程3月~20年。随机分为2纟R,生发洗剂组（A组）32例，对照组（B组）30例。2组年龄、病程经统计学处理，差异无显著性意义（Q0.05）。2方法2.1生发洗剂的配方①月桂醇聚氧乙烯瞇硫酸钠（AES）15%,十二烷基硫酸钠（AS）5%,十二烷基甜菜碱（BS-12）5%。②阳离子表面活性剂3%,水:60%o③无机添加剂10%o④珠光剂3%,硅油1%,色素适量。⑤中药提取物（主要成分：丹参4份、苦参3份、何首乌3份、川椒2份，粉碎，过20

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6、

7、筛，以95%乙醇5000ml渗漉，渗漉液回收乙醇至稠膏状）5%o⑥香精：适量⑵。2.2A组采用生发洗剂洗头，隔天1次，每次5mL,充分搓揉后保留10分钟，用淸水冲洗干净，连续使用12月。2.3B组采用生发洗剂不含中药的洗发基质，方法同上。试验周期为6个月，分别于6个月和12个月之后进行随访，主要了解用商后的疗效和副作用，以及头发的持续牛长情况。3观察指标与统计学方法3.1观察指标①主要指标：主要指标为患者的再生毛发数量，根据治疗前后对患者头顶和鬓角1cm2面积内毛发数量计数的均数。②次要指标：次要指标为患者的主客观症状，根据治疗前后主观症状评分变化來判断患者对牛发洗剂的

8、满意度。观察项目及评分标准：若初诊存在时以“3”表示，反之以“0”表示，将相应的观察项冃与初诊时的严重程度比较后,判断评分，如“3”表示观察项目的体征没有好转；“2”表示观察项tJ的体征小部分好转;“1”表示观察项目的体征大部分缓解；“0”表示观察项目的体征完全缓解。3.2临床疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》屮禿发症的疗效标准⑶，临床痊愈：患者的脱发再牛达90%以上，症状积分下降95%0显效：患者的脱发再牛达70%以上，症状积分下降75%0有效：患者的脱发再生达30%以上，症状积分下降40%。无效：脱发再生不足30%,症状积分下降不足40%。3.3满意标准很满意

9、：主观症状的积分下降大于80%o满意：主观症状的积分下降界于50%-80%o-般：主观症状的积分下降界于25%-50%o不满意：主观症状的积分下降小于25%。3.4不良事件：记录任何为洗发水有关的不良事件，包括局部症状和全身症状，如头皮屑增多、头皮紧绷感、脱发增多、头皮瘙痒、全身不适等。3.6、统计学方法所有数据均输入微机，用dBASE数据库管理，数据分析用SPSS10.0软件。分类资料用X2检验（Chi-SquareTests）,等级资料用非参数检验（Mann-WhitneyTest）,计量资料用十检验。4结果4.16月时2组临床疗效比