毕业论文—论刑事证据之DNA鉴定

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1、论刑事证据之DNA鉴定摘要：DNA鉴定在刑事证据小有着极其重要的作用，它解决了同一认定的技术难题，为法庭判决提供关键证据。但这并不意味着DNA证据就是铁证。DNA本身并不具备自动成为客观证据的能力，必须通过主观的人进行收集、检验和分析，如果缺乏规范的操作和严格的实验室质量控制，DNA鉴定结论就会失去证据效力。此外DNA鉴定结论只有与其他相关证据互相验证后才可以作为证据采信。关键词：DNA鉴定刑事证据证据效力审查判断一、DNA鉴定技术及其发展在刑事案件现场，嫌疑人往往会遗留下生物物证，常见的DNA检材有盗窃案遗留在现场的血液、毛发、汗迹、烟蒂、喝过水的杯了；强奸案小被害人脖子、乳房

2、等部位遗留的唾液斑迹、阴道屮的精斑；伤害案与杀人案中被害人指甲内的异物等等。DNA鉴定是应用分子生物学的方法，将犯罪现场提取的生物物证DNA与嫌疑人DNA样本进行比对，鉴定其多态位点，从而对两种DNA是否同源作出评价，为案件的侦查起诉提供证据。脱氧核糖核酸(deoxynueleicacid,DNA)分析是20世纪法科学领域中最引人注目的成就，在法医学个人识别和亲子鉴定中得到迅速的推广和应用。DNA检验技术具有高度的个体特异性，使个人识别几率及亲子鉴定的否定几率获得空前的提高，发现的DNA多态位点越来越多，分析技术越来越精巧、简便、快捷、经济。现在已有120多个国家和地区应用DNA

3、分析技术办案，解决刑事案件、民事纠纷问题、追查尸体身源，个人同一认定接近100%oDNA存在于人类细胞核及线粒体屮。细胞核内DNA有46条染色体，其中一半来自父亲，另一半来自母亲，遗传信息就蕴藏在DNA的分子结构中。DNA分子是脱氧核糖核甘酸的聚合物，每一个核昔酸由一个戊糖分子，一个磷酸分子及一个碱基组成，很多脱氧核糖连接成一条长链，两条长链按照碱基互补配对原则，通过碱基之间的氢键连接，以反向平行的方式相互盘绕成一个双螺旋结构。在双螺旋结构屮,A总是与T配对，G总是与C配对。基因是染色体上的一段DNA,是DNA分子上的一个具有特定序列的片段，不是任一DNA片段都是基因。每条染色体

4、上有数百种基因，决定机体的遗传特征。人体屮各种有核细胞均具有相同的基因，遵循孟德尔遗传定律。因此，核内DNA是同一认定的依据。线粒体DNA遗传特征是通过卵细胞传递的，子代只表现母方的特征，且有较大的发生突变的几率。因此，同一认定采用核内DNA鉴定。20世纪80年代发展的DNA指纹技术，已成为分了生物学的经典方法，但操作过程复杂，耗时费力。1985年，Mullis发明的聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)使DNA的体外复制变成了现实。PCR是利用人工合成引物进行体外酶促反应，合成特异性DNA的一种方法，扩增位于两段已知序列之间的DNA片段，具有灵敏

5、度高，特异性强的优点。PCR扩增的靶DNA是基因组内多态位点或决定性別的等位基因，针对性强，适用于微量及降解的DNA检材，种属特异性好，只能扩增人的DNA片段。与DNA指纹相比，PCR由一对引物限定并扩增靶片段，而DNA指纹则由特异性限制酶的识别点限定并切割DNA,获得靶片段。PCR扩增片段长度多态性均來自基因组中小卫星和微卫星VNTR位点，习惯上将小卫星位点的多态性称为扩增片段长度多态性(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,AMP-FLP)，而微卫星VNTR位点的重复单位很小，被称为短申联重复序列(shorttandemrepeat,STR)

6、多态性。STR多态性本质与AMP-FLP并无差别。STR位点的突出特点是基因组内基因座多，多态片段短，在生物性检材个人识别鉴定中实用价值极高，高度腐败的检材只要保存了靶DNA,STR位点就可能扩增成功，STR扩增反应时间比AMP-FLP大大缩短。STR复合扩增是PCR技术上的一大进步，一次复合扩增同时获得多个STR基因座的信息，提高了个人识别能力，对微量检材鉴定特别有价值，尤其适用于法医学检案。二、DNA鉴定在刑事诉讼中的应用刑事犯罪现场往往会遗留嫌疑人的各种生物物证，这就使通过DNA鉴定锁定犯罪嫌疑人成为可能。我国对DNA鉴定技术的最初研究与西方国家在时间上几乎同步，到了199

7、3年该技术便被应用到实际的刑事侦查活动中。90年代末，商品化DNA检验试剂盒的出现，使DNA检验技术更加标准和规范。DNA数据库的建立，为破获许多久侦未破的积案、流窜案件、查找无民尸身源提供了又一个重耍平台。截至2010年4月30日，全国公安机关已建成DNA实验室288个，其中部级2个、省级32个、地市级237个、县级17个。DNA实验室数与人口超过200万的地市公安局数之比率达到100%的省份有24个，共有239个DNA实验室与国家库联网,DNA全国数据库已有各类信息49948