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时间:2019-11-23
《有机化学实验教案--11.对氨基苯甲酸的制备》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、重庆工业职业技术学院教案课题第十一讲对氨基苯甲酸的制备课时4学时教学目标和要求1.学习有机化学中的酰化、氧化、水解等反应原理与方法2.熟悉掌握有机合成中的基团保护操作教学重点和难点有机酰化、氧化、水解反应有机合成中的基团保护授课内容与教学过程设计一、实验目的:1.熟悉有机合成中的酰化、氧化、水解等反应的原理和方法;2.熟练掌握基团保护操作二、实验原理:对氨基苯甲酸的合成涉及三步反应:(1)对甲苯胺用乙酸酐处理,转变为相应的酰胺,制备酰胺的标准方法;保护氨基(2)对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基,氧化过程中紫色高锰酸根被还原成棕色的
2、二氧化锰沉淀,鉴于有氢氧根离子生成,故加入少量硫酸镁做缓冲剂,使溶液碱性不致太强而使酰胺基水解,产物为羧酸盐,酸化后可为羧酸在溶液中析出(3)酰胺的水解,除去保护基团乙酰基,在稀酸中容易进行反应如下:3三、实验药品与仪器仪器:普通回流装置(圆底烧瓶回流)、减压过滤装置、电加热套、温度传感器、热水浴、冰水浴、石蕊试纸药品:对甲苯胺(C.P.)、醋酸酐(C.P.)、结晶醋酸钠(C.P.)、高锰酸钾(C.P.)、七水硫酸镁晶体、乙醇(95%)、盐酸、冰水、硫酸、氨水四、实验步骤1.对甲基乙酰苯胺合成在50mL烧瓶中加入4g对甲苯胺,5mL乙酸酐,装上冷
3、凝回流冷凝管,反应立即发生并放出热量,使固体完全溶解。搅拌回流10min,趁热将反应物倒入50mL的冷水中,边加边搅拌,立即析出淡黄色固体。彻底冷却后,过滤,用少量冷水洗涤结晶体三次,干燥得粗品。粗产品可用乙醇——水进行重结晶。纯品熔点154℃。2.对乙酰氨基苯甲酸的制备在250mL烧瓶中加入上步产品——对甲基乙酰苯胺、4g乙酸钠、16g高锰酸钾和100mL水,室温下搅拌,不断搅拌下加热30min,反应液呈深褐色并有大量沉淀物生成。减压趁热过滤,并用少量热水洗涤沉淀,合并滤液,冷却至室温。用20%硫酸酸化,调节pH为1-2。此时,析出大量白色固体
4、,抽滤,尽量抽干,收集产物。纯品熔点250-252℃3.对氨基苯甲酸制备称量上步得到的产品,按每克湿产物用5mL1:1盐酸进行水解。反应物放入圆底烧瓶,缓慢加热回流30min。待反应液冷却后,加入30mL冷水,然后用10%氨水中和,使反应液混合物对石蕊试纸恰成碱性,切勿使氨水过3量。每30mL终液加1mL冰醋酸,充分振摇后置于冰浴中骤冷以引发结晶。抽滤,收集产物,干燥。纯品熔点为186-187℃。4.计算产率产品干燥后以对甲苯胺为标准计算累计产率。五、实验注意事项(1)本实验对甲基乙酰苯胺所用仪器都是干燥的(2)高锰酸钾氧化时需要小火加热,否则反
5、应太剧烈,难于控制(3)高锰酸钾氧化时滤液颜色若呈紫红色,可能有高锰酸钾存在,可加入少量亚硫酸氢钠使颜色褪去,使滤液呈近无色的液体(4)各步中使用溶液量不能过大,否则产物不易结晶出来六、思考题(1)对甲苯胺用醋酸酐酰化的时候加入醋酸钠的目的何在?(2)对甲乙酰苯胺用高锰酸钾氧化时,为何要加入硫酸镁结晶?(3)在氧化步骤中,若滤液有色,需加入少量乙醇煮沸,发生了什么反应?(4)在最后水解中,用氢氧化钠代替氨水可以么?中和后加入醋酸的目的何在?课后作业完成实验报告课后总结3
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