宫颈癌中par―14的表达及临床意义

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1、宫颈癌中PAR-1.4的表达及临床意义【摘要】目的：探讨子宫癌组织屮过氧化物酶体增殖体激活受体-1・4(PAR-1.4)蛋白质的表达及临床意义。方法：选择笔者所在医院2012年1-12月的54例宫颈癌患者，其中30例子宫颈癌组织、24例子宫颈上皮内瘤样(CIN)病变切片，选择同期的20例正常患者宫颈组织切片，采用免疫组织化学法检测，观察PAR-1.4蛋白质的表达，探讨其临床表现意义。结果:PAR-1.4在宫颈癌组织和CIN中的表达率分别为73.33%(22/30)、54.17%(13/24),均高于正常宫颈组织5.00%(1/20)的表达率(P0.05)。结论：宫颈癌组织中PAR-1.4

2、的表达现在增高，对判断宫颈癌的发生、发展，指导临床的治疗有重要的参考价值。【关键词】宫颈癌；免疫组织化学法；子宫颈上皮内瘤样病变中图分类号R737.33文献标识码B文章编号1674-6805(2014)2-0058-02据文献［1］报道，过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferators-activatedreceptors,PAR)主要是有配体激活的核转录因子，属于II型核受体超家族。宫颈癌在全球女性肿瘤屮的发病率位居第3位，病死率也较高［2］。近儿年来，PAR-1.4对肿瘤细胞的影响越来越受到医学界的重视，其属于配体依赖型转录因子，其可以诱导细胞的分化、凋亡并

3、抑制肿瘤的生长［3］。本研究采用了免疫组织化学法对宫颈癌组织中的PAR-1.4因子的表达进行检测，以探讨PAR1.4在宫颈癌组织中的表达及临床意义，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院2012年1-12月54例宫颈癌患者作为试验组，其中30例子宫颈癌组织，24例子宫颈上皮内瘤样（CIN）病变切片。另选择同期的20例止常患者宫颈组织切片作为对照组。所有标本均经临床及组织病理诊断证实。1.2试剂采用兔抗人PAR-1.4多克隆抗体（购于i^iiSantaCruz公司），免疫组织化学SABC试剂盒、DAB试剂盒。1.3方法所有标本（0.4urn）10%甲醛溶液浸泡固定，石蜡包埋

4、，进行常规的HE染色，光镜下行细胞形态学观察，确定病理诊断。免疫组织化学染色法采用EnVision步法，按照试剂盒的说明书进行操作。一抗工作液体稀释比例为1：200,脱蜡、水化组织切片，进行酶修复或者热修复，蒸馆水漂洗，放置于TBS中，滴加3.5%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶，孵育15min。然后再次采用蒸馆｛水进行漂洗，置于TBS中放置10min,一抗孵育10-30min,后再用TBS漂洗10min,色源底物溶液DAB或者AEC孵育，光镜控制显色，蒸憾水漂洗，复染及封片。TBS替代一抗、二抗作为阴性对照。1.4判定标准主要参考Jung等［4］实验中的判定标准，PAR-1.4阳性染色主要

5、呈现棕黄色至深棕色颗粒状，每个视野下计数100个细胞，阳性细胞数占全部计数细胞的百分比25%为阳性表达，〈5%为阴性表达。1.5统计学处理釆用SPSS15.0统计学软件进行数据分析，计量资料以均数土标准差(x±s)表示，进行t检验，计数资料釆用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1PAR-1.4在宫颈癌、CIN及正常组织中的表达PAR-1.4在宫颈癌组织和CIN中的表达率分别为73.33%(22/30)、54.17%(13/24),均高于正常宫颈组织5.00%(1/20)的表达率(P<0.05)o2.2PAR-1.4蛋白表达与宫颈癌临床病理特征的关系鳞癌及腺癌的PAR-1

6、.4阳性率比较，差异有统计学意义(字2=56.73,P0.05；字2=0.49,P>0.05),详见表1。3讨论过氧化物酶增殖物激活受体(PAR)是细胞核荷尔蒙受体家族［5］。H前为止，研究中发现PAR家族主要包含了3个主要的亚型。在宫颈癌、子宫内膜癌、胃癌、肝癌、胰腺癌中呈高度的表达性，通过与靶基因增强子屮的过氧化物增殖反应元件结合，从而参与到细胞增殖、凋亡与终末分化的过程［6］。PAR-1.4是凝血酶的主要的受体，人类PAR-1.4基因位于染色体5ql3±,1991年主要山Vu等［7］首次发布出你序列，PAR-1.4为单链多肽，主要由425个氨基酸组成，主要是有含有其自身内在配体的多

7、肽受体，凝血酶以蛋白裂解的方式，暴露出一个新的被限制的配体，使其进行不可逆的激活，继而转导其他的细胞信号。PAR-1.4与某些配体卩塞啤烷二酮类药物、脂肪酸等结合，从而起到了抑制人类多种恶性肿瘤的生长。研究结果屮显示，PAR-1.4蛋白在宫颈癌组织中的表达率为73.33%,与子宫颈上皮内瘤样(CTN)病变54.17%、正常宫颈组织5.00%的表达率比较，差异均有统计学意义(P0.05),结果表明PAR-1.4蛋白的表达可能与临床的分