孕前染色体检查避免遗传性疾病

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1、孕前染色体检查避免遗传性疾病孕前染色体检杳避免遗传性疾病染色体异常包括染色体数L1异常、染色体易位、染色体倒位等，是导致遗传病的主要原因之一，父母可通过精子或卵子细胞将异常的染色体传给子女，导致遗传病的发生。由于口前在页学界还没有找到有效的预防和治疗办法，所以危害性很大。但是通过做遗传咨询，再加上婚前染色体检查，就可以发现染色体的异常，预测出胎儿发牛-畸形的危险程度。所以很多专家都认为，在婚前进行染色体检查是十分必要的。染色体易位和倒位的人由于细胞内的基因没有丢失，所以并不会表现出什么异常的特征，但是却很容易造成胎

2、儿的畸形或引起流产，因此说这样的人也是很危险的。通过染色体检查，就可以发现这种潜在的危险，及时采取节育或者是流产措施，以避免因为盲冃保胎而带来的危害。如果是性染色体异常，那么这样的人就可能出现性功能障碍，甚至没有生育能力，这也町以让新婚的夫妻早做其他的打算或者是采取相应的措施。染色体检查其实很简单，也没有任何痛苦，只需要从口腔中刮取一些细胞就可以进行To通过观察，就可以发现染色体上的基因是否存在破坏、缺失或增多的现象，如果染色体检查完全正常，那么你们就等丁是领到了一张婴儿的准生证，可以生育了。但如果在某条染色体上发

3、现了异常，那就应该采取相应的防范扌昔施，以避免患儿的出生。虽然染色体检查很简单，对于优生优育也非常重要，对是有些人却对它缺乏止确的认识，不把染色体检查当回事或者是根木就不去做检查，从而导致了悲剧的发生。因此说，在婚前进行染色体检查是非常重要的。如果你希舉门己的孩子聪明健康，那么就一定要认真对待婚前的染色体检查。不要觉得这种检査只是应付了事，可有町无的。如果真的发生了意外，那就晚了。与其在孩子出生后哀叹自责，还不如提前做好准备,不给自己后悔的机会。择性別规避遗传风险性别与遗传病规律有些遗传病的发生与性别有着密切的关系

4、，也就是前面提到的伴性遗传，它是由性染色体上的基因所引起的疾病。伴性遗传病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类，在遗传上具有一些特殊的规律。比如说有些疾病只通过母亲传给儿子，但不传给女儿；而冇些疾病则只通过父亲传给女儿，但不传给儿子。这就是所谓的交叉遗传。关于伴性遗传病的显隐性关系，简单地说，X染色体与Y染色体并不是同源染色体，在两种染色体上也不存在等位基因。也就是说，当一个男人的X染色体上存在致病基因的时候，Y染色体上并不具备相应的基因来掩盖它，所以这种疾病的症状就会在这个男人的身上表现出来。同样的道理，如果在他

5、的Y染色体上存在致病基因，X染色体也没冇和应的基因來加以掩盖，所以症状也会表现出來。X伴性遗传病又可以分为X伴性显性遗传病和X伴性隐性遗传病，由X染色体上的显性致病基因所引起的称为X伴性显性遗传病，而由X染色体上的隐性致病基因所引起的则称为X伴性隐性遗传病。遗传性肾炎、假肥人型肌营养不良症等病症属于X伴性显性遗传病；血友病、色盲、夜盲等疾病则属于X伴性隐性遗传病。X伴性显性遗传病的特点是男性患者只传给自己的女儿，但不传给儿子；女性患者则既可能传给儿子，也可能传给女儿，二者发病的概率均为50%0这种疾病的遗传性很强，

6、对以连续几代遗传，但是患者的正常子女并不会带有致病基因，也不会再传给后代。通常情况下，正常夫妻的子女是不会岀现这类遗传病的，除非发生基因突变。在发病比率上，女性约为男性的2倍，因为这种致病基因只要在一•条X染色体上存在，就可以表现出来，男女都是如此。由于女性有两条X染色体，所以发病的概率更高。但女性的病情通常都要比男性轻，因为女性有一条正常的X染色体加以掩盖，可以减轻病情，而男性却没冇这样的掩盖作用，所以病情往往比女性重。X伴性隐性遗传病的特点是男性患者要远远多于女性，因为只有两条带有致病基因的X染色体相遇的时候，

7、女性才会患病，这种情况是很少见的；而男性则是只要岀现致病基因，就会患病。概率比较小，但如果是近亲结婚，概率则会大人增加。Y伴性遗传病的特点很简单，就是清一色的男性遗传，父传了，了传孙，以此代代相传。也就是说，这种遗传病是典型的男性病，女性是不会得的。这对男性來说似乎真是一•个坏消息，不过好在Y伴性遗传病的种类非常少，口前发现的只有十余种。这主要是因为Y染色体木身就比较，承载的基因也很有限，所以引起的疾病自然也就不多。R前学者们比较公认的Y伴性遗传病是长毛耳，就是患考的耳廓上长着又长又硬的毛。只遗传给男孩的病很多遗传

8、病只遗传给男孩，或者说是很少遗传给女孩。在H前已知的300多种遗传病中，人约有250种这样的疾病，这是为什么呢？其实，从前而的分析中我们就对以找到答案。由Y染色体上的致病基因所引起的Y伴性遗传病一泄是只遗传给男孩的，因为女孩根木就没有Y染色体，当然也就不会遗传Y染色体上的疾病了。由X染色体上的隐性致病基因所引起的X伴性隐性遗传病也是多遗传给男孩的，因为很少会