可见异物检查法标准操作规程文档

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1、可见异物检查法标准操作规程可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于SOnnio《屮国药典》2010年版二部附录IXH屮采用了灯检法和光散射法两种检查方法。第一法灯检法1简述本法为注射剂和眼用液体制剂中可见异物检查的常用方法。本法还用于光散射法检出可见异物的供试品的复核确认。本实验所用供试品必须按规定随机抽样。灯检法应在暗室中进行。2环境、装置与人员2.1环境实验室检测时应避免引入可见异物。当制备注射用无菌粉末和无菌原料药供试品溶液时，或供试品溶液的容器不适于检

2、测（如不透明、不规则形状容器等），需转移至适宜容器中，均应在100级的解决环境（如层流净化台）中进行。灯检操作应在喑室中进行。2.2检查装置光源采用带遮光板的日光灯，光照度在1000〜40001X范围内可以调节。用五色透明容器包装的无色供试品溶液，观察所在处的光照度应为1000〜15001X；用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液，观察所在处的光照度应为2000〜30001X；乳状液或混悬液观察所在处的光照度应约为dOOOlxo2.2.2背景不反光的黑色面作为检查无色或白色异物的背景；不反光的

3、白色面作为检查有色异物的背景。2.3检查人员条件远距离和近距离视力测验，均应为4.9或4.9以上（矫正后视力应为5.0或5.0以上）；应无色盲。3检视距离检查人员调节位置，使供试品位于眼部的明视距离处（指供试品至人眼的清晰观测距离,通常为25cm）。4操作方法4.1液体供试品的检查方法除另有规定外，除去容器标签，擦净容器外壁。手持容器颈部（装暈在10ml或10ml以下的供试品每次可手持2支）轻轻旋转和翻转容器，使药液中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡），并分别在黑色和白色背景下，目视检查,重复3次，总时限为20s

4、。液体制剂中如有结品析出，可参照药品使用说明书中溶解结品方式先进行处理，再进行可见异物检查。4.2固体供试品的检查方法除另有规定外，应在100级的洁净环境（如层流净化台）中用适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解后，按4.1项下的方法检查。配带有专用溶剂的注射用无菌粉末,应先将专用溶剂按溶液型制剂检查合格后，再用以溶解注射用无菌粉末。溶解供试品所选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶性药物，一般使用不溶性微粒检查用水（参见附录IXC不溶性微粒检查法）进行溶解制备，或按各品种项下规定的其他溶剂进行溶解制备。溶剂暈应确保药物溶解

5、完全并不便于观察。固体供试品溶解所用的适当方法应与其制剂使用说明书屮注明的临床使用前处理的方式相同。5记录记录光照度，检查供试品的数量，异物存在情况。6结果判定各类注射剂、眼用液体制剂在静置一定时间后轻轻旋转时均不得检出烟雾状微粒柱，且不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤维和块状物等明显可见异物。微细可见异物（如点状物、2mm以下的短纤维和块状物等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：6.1溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液20支（瓶）检查的供试品屮，均不得检出明显可见异物。如也未检出微细可见异物，

6、判为符合规定；如检出微细可见异物的供试品仅有1支（瓶），另取20支（瓶）同法复试，均未检出可见异物，判为符合规定；如仍有1支（瓶）或以上供试品检出可见异物，判为不符合规定。6.2溶液型非静脉用注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出明显可见异物。如也未检出微细可见异物，判为符合规定；如检出有微细可见异物超过2支（瓶），判为不符合规定；如不超过2支（瓶），则另取20支（瓶）同法复试，初、复试的40支（瓶）供试品中，检出微细可见异物的供试品不得超过2支（瓶），判为符合规定，否则判为不符合规定。6.3溶液型滴眼液20支（瓶）供试

7、品中，均不得检出明显可见异物。如同时也未检出微细可见异物，判为符合规定；如检出有微细可见异物超过3支（瓶），判为不符合规定；如不超过3支（瓶），则另取20支（瓶）同法复试，初、复试的40支（瓶）供试品中,检出微细可见异物的供试品不得超过3支（瓶），判为符合规定，否则判为不符合规定。6.4混悬型、乳状液型注射液及滴眼液20支（瓶）供试品中，均不得检出金属屑、玻璃屑、色块（与药品颜色明显不同的固体物质）、纤维等明显可见异物。6.5临用前配制的溶液型和混悬型滴眼剂，除另有规定外，应符合相应的可见异物规定。6.6注射用无菌粉末5

8、支（瓶）供试品中，均不得检出明显可见异物。如检出微细可见异物，每支（瓶）供试品中检出微细可见异物的数量应符合下表的规定；如仅有1支（瓶）不符合规定，另取10支（瓶）同法复试，均符合下表的规定，判为符合规定；如仍有1支（瓶或以上供试品）不符合下表的规定，判为不符合规定。配带有专有溶剂的注射用无菌粉末，专有溶剂应符合相应