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《中药穿山龙抗肿瘤作用研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、屮药穿山龙抗肿瘤作用研究进展周义浪I，吴晓勇2,侯丽】，陈信义I(1.北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科，北京，100700；2.贵阳屮医学院第一附属医院肿瘤血液科，贵州贵阳，550001)摘要：穿山龙及其主要成分薯殒皂昔的抗肿瘤活性近年来逐渐引起人们的关注，其主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抗多药耐药、发挥免疫调节等多种机制达到抗肿瘤的作用，体现了其抗肿瘤作用的应用价值和广阔前景。本文就穿山龙抗肿瘤作用作扼要综述,为临床更好的应用穿山龙及开展抗肿瘤新药的研发提供依拯o关键词：穿山龙；抗肿瘤
2、；研究进展中图分类号：R372StudyProgressonanti-tumorofDioscoreanipponicaZHOUYilangi,WUXiaoyongz,HOULii,CHENXinyii(1.DepartmentofOncologyandHematology,DongzhimenHospital,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing,100700;2.DepartmentofOncologyandHematology,ThefirstAff
3、iliatedHospitalofGuiYangcollegeofTraditionalChineseMedicine,GuizhouGuiyang,550001)Abstract:TheantitumoractivityofDioscoreanipponicaanditsmaincomponentsofDioscinhasbecomethehotpointofresearchinrecentyears.ltcaninducetumorcellapoptosis,inhibittumorcellprol
4、iferation,antimultidrugresistance,immunomodulatoryandothermechanismstoachieveanti-tumoreffects.Ithasapplicationvalueandbroadprospectsinanti-tumoreffect.ThisarticlebrieflyreviewsofDioscoreanipponicaantitumoreffectandprovideexperimentalbasisforclinicalappl
5、icationDioscoreanipponicabetteranddevelopingnewantitumordrug・Keywords:Dioscoreanipponica;anti-tumor;Researchprogress穿山龙为暮施科植物穿龙暮施(DioscoreanipponicaMakino)的干燥根茎，又名穿地龙、野山药、穿龙骨、爬山虎子等；味甘、苦，性温，归肝、肾、肺经。具有祛风除湿，舒筋通络，活血止痛，止咳平喘功效⑴。主要成分为帑体皂甘类，包括水难溶的薯预皂甘、纤细皂甘和水溶性皂甘
6、［2叫，薯预皂甘元、薯预皂甘酮、薯渍皂昔元・3,6•二酮等⑸。具有抗肿瘤©小免疫抑制w抗炎阳等生物活性作用。穿山龙的抗肿瘤活性近年来逐渐引起人们的关注，研究表明穿山龙对肿瘤抑制作用明显，并有较广的抗瘤谱，本文就穿山龙的抗肿瘤生物作用综述如下。1.体外抗肿瘤研究刘江涛等丽选择穿山龙为原料药，通过肿瘤细胞体外培养技术的MTT法测定穿山龙粗提物的抗癌活性，观察到穿山龙粗提物对人口腔上皮鳞癌KB细胞株有明显的细胞毒作用，IC50为(4」3±0.40)
7、Jg/mL,对其相应的多药耐药株KBv2oo细胞也很敏感，I
8、C50为(4.20±0.63)pg/mL,且不表现交叉耐药。李峨等基金项目:2010年贵阳中医学院博士启动基金,2011年贵州省科技厅资助项目(黔科合J字12011J2296号)作者简介：周义浪(1985・)，男，北京中医药大学2005级七年制硕士研究生，主要从事中西医结合防治恶性肿瘤临床及实验研究通信联系人：吴晓勇(I979-),男，副教授，主耍从事中西医结合防治肿瘤、血液疾病临床及实验研究.E-mail:xyongwu79@163.com冋通过对九种中药活性成分体外抗耐药肿瘤细胞的研究，观察到薯議皂
9、昔对人口腔鳞状上皮癌细胞株KBv2oo细胞具有明显抑制效应，IC50为11.22mg/Lo侯丽等"用流式细胞术观察薯预皂昔对人乳腺癌细胞周期的影响，发现乳腺癌细胞在薯损皂昔作用下，出现了G2/M期阻滞、S期细胞数减少、G2/M期细胞与凋亡细胞数增加等细胞周期变化，农明薯祯皂莒抑制乳腺癌细胞增殖与其影响细胞周期及诱导细胞凋广有关。李冬云等丽利用基因芯片技术研究薯预皂甘抗乳腺癌屮发现薯损皂昔干预后，引起细胞-met>HGF/SF、myb和CDK
